331.Утворення в клітинах людини білка інтерферону, який ви- робляється для захисту від вірусів, пов’язано із взаємодією ге-
нів. Який з перелічених видів взаємодії генів обумовлює синтез білка інтерферону?
+ Комплементарна дія
– Повне домінування
– Полімерія
– Кодомінування
– Епістаз
332.Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою MN, має два алельних стани. Якщо ген M вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслі- док:
– комбінації генів
– репарації ДНК
+ мутації
– реплікації ДНК
– кросинговеру
Питання із БЦТ, які не увійшли до основного тексту
Питання.Під час хірургічної операції виникла необхідність масивного переливання крові. Група крові потерпілого В (III) Rh+. Донора з якою групою крові треба вибрати? Варіанти відповідей: а) IV (АВ) rh–; б) 0 (I) rh–; в) А (II) Rh+; г) В (III) Rh+; д) В (III) rh–. Пропонується варіант г як правильний ("Збір- ник завдань...", задача №93 з розділу "Нормальна фізіологія"). Але в дійсно- сті переливати можна також і групу В (III) rh– (варіант відповіді д).
Питання.Який вид мутацій має патогенетичне значення? Варіанти відповідей: а) біологічно нейтральна; б) біологічно негативна; в) хромосомна; г) біологічно позитивна; д) летальна. Пропонується варіант д як правильний. Однак слід зазначити, по-перше, що летальна мутація є крайній варіант біо- логічно негативної мутації, по-друге, хромосомна мутація теж може бути ле- тальною, по-третє, патогенетичне значення мають не тільки летальні мутації, а й ті, що викликають порушення фізіологічних процесів, зміну морфології тощо (а такими теж можуть бути хромосомні мутації). Тому це питання з від- повідями дуже невдало сформульовано.
Питання.У багатодітній родині в короткозорих батьків народилося 12 дітей. Троє з них були з нормальним зором, 6 – короткозорих. Скільки ко- роткозорих дітей будуть гомозиготними за геном короткозорості? Варіан- ти відповідей: а) 1; б) 3; в) 4; г) 5; д) 6. Пропонується варіант б як правиль- ний. Цікаво, якщо з 12 дітей троє нормальних та шестеро короткозорих, то які ж тоді ще троє? Можна припустити, що це друкарська помилка й корот- козорих дев'ятеро. Адже при схрещуванні Aa × Aa спостерігається розщеп- лення за фенотипом 3:1 та за генотипом 1:2:1, і домінантних гомозигот по- винна бути 1/4 частина. Але ж ніхто не може гарантувати, що з 12 дітей троє будуть дійсно гомозиготами, бо одна річ – статистична ймовірність, інша – справжня абсолютнакількість. Невже автори питання цього не розуміють? Ніколи не можна ставити питання про абсолютну кількість організмів (Скіль- ки їх буде?), можна питати тільки про ймовірність (!) народження, про мож-
Ливу частку дітей.
Питання.Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію (аутосомно-домі- нантна ознака), зі здоровим чоловіком народилося три дівчинки. У першої доньки народилося 4 дитини, хворих на гіпертонію, у другої – 3 дитини, хво- рих на ту саму хворобу, у третьої – двоє здорових. Виявити найвищу ймовір- ність того, що в третьої доньки будуть діти, хворі гіпертонією. Варіанти відповідей: а) 0%; б) 12,5%; в) 25%; г) 50%; д) 100%. Пропонується варіант г як правильний. Чомусь нічого не сказано ні про стан здоров'я дочок, ні про здоров'я їхніх чоловіків. Якщо припустити, що третя дочка теж хвора гетеро- зигота, а її чоловік здоровий, то дійсно, максимальна ймовірність народження хворої дитини 50%, але ж чоловік може бути й гетерозиготою, і тоді ймовір- ність складе 75%. Крім того, невдало поставлене питання. Якщо вона наро- дить ще одну (лише!) дитину, і та буде хвора, то ця хвора дитина складе від загальної кількості дітей 33%, якщо народить ще вісім хворих, то їх частка складе 80%, і т.д. Не можна так ставити питання: "будуть хворі діти", можна питати лише про ймовірність народження!
Питання.У Закарпатті серед людей у ряді поколінь спостерігаються тривалі модифікації. Ця форма мінливості: а) аналогічна до генокопії; б) оборотна зміна генотипу й фенотипу; в) необоротна зміна фенотипу; г) оборотна зміна генотипу; д) успадковується за типом цитоплазматичної спадковості. Пропонується варіант д як правильний. Але ж за визначенням терміну модифікації – це зміни фенотипу, які не успадковуються! Вони мо- жуть бути тривалими завдяки постійному впливу фактора зовнішнього сере- довища, наприклад, нестача йоду в їжі в деяких місцевостях викликає енде- мічний зоб. Модифікація? Так. Тривала? Так. Генетично зумовлена? А ось і ні! І цитоплазматичне успадковування тут ні до чого.
Питання.Визначте ймовірність появи хвороби в родині, про яку відо- мо, що всі родичі по лінії матері, які дожили до 70 років, мали цю хворобу, а з боку батька всі родичі здорові. Варіанти відповідей: а) 0%; б) 25%; в) 50%; г) 75%; д) 100%. Пропонується варіант д як правильний. Але із цим не можна погодитися. З умови видно, що захворювання домінантне. Але це зовсім не гарантує, що мати гомозигота AA. Вона може бути й гетерозиготою, а тоді ймовірність – 50%.
Питання.Ріст людини контролюється кількома парами незчеплених генів. Якщо зневажати факторами середовища й умовно обмежитися лише трьома парами генів, то можна припустити, що в популяції низькорослі мають усі рецесивні гени і їх ріст становить 150 см, а високі – усі домі- нантні гени і їх ріст 180 см. Визначте ріст людини, яка має генотип А1а1А2А2А3а3. Варіанти відповідей: а) 150 см; б) 160 см; в) 165 см; г) 170 см; д) 175 см. Пропонується варіант г як правильний. Тут можна відмітити, що фенотипічних класів при кумулятивній полімерії з урахуванням трьох пар ге- нів буде сім, і треба ще домовитися про середній ріст у кожному класі, але чи можна пам'ятати такі цифри, і кому це потрібно? До того ж "визначити ріст" неможливо: на розвиток кількісної ознаки впливають не лише гени, а й умови середовища. Можна лише передбачати ріст.
Питання.Чоловік отримав від матері хромосому з генами А і В, а від батька – з генами a і b, причому ці гени успадковуються зчеплено. Його жін- ка – рецесивна гомозигота. Яка ймовірність того, що їхня дитина буде реце- сивною за обома генами? Варіанти відповідей: а) 0%; б) 25%; в) 50%; г) 75%;
д) 100%. Пропонується варіант в як правильний. Але ж у задачі не зазначено, що кросинговер не відбувається, що має місце повне зчеплення.
Питання.У родині, де батько страждав на гемофілію, а мати здоро- ва й походить із благополучної за цією ознакою сім'ї, народилася донька. Во- на не мала ознак цього захворювання й, досягнувши повноліття, взяла шлюб зі здоровим юнаком. Яка найбільша ймовірність народження в них онуків із гемофілією, якщо їх доньки або сини не будуть вступати в шлюб із носіями гена гемофілії? Варіанти відповідей: а) 0%; б) 25%; в) 50%; г) 75%; д) 100%. Правильна відповідь – б. У тексті цього питання відсутній логічний зв'язок між окремими реченнями. Абсолютно незрозуміло, до чого тут фраза "якщо їх доньки або сини не будуть вступати в шлюб із носіями гена гемофілії", ко- ли є лише одна донька. Крім того, донька не може одружитися з носієм гена гемофілії взагалі, тому що такого не існує в природі: чоловік або здоровий, або гемофілік.
Питання.У молодого подружжя був виявлений високий уміст феніла- ланіну в крові. Вони пройшли відповідне лікування, і показники крові наблизи- лися до норми. Подружжя звернулося до медико-генетичної консультації із запитанням: яка ймовірність народження в них дитини з фенілкетонурією? Варіанти відповідей: а) 0%; б) 100%; в) 25%; г) 75%; д) 50%. Пропонується правильна відповідь б. Автори, мабуть, уважають, що склали гарне запитан- ня. Але ж фенілкетонурія супроводжується розладом нервової системи й без своєчасного лікування призводить до імбецильності або ідіотії. Яке ж под- ружжя звернулося до лікарів і "пройшло відповідне лікування", подружжя ідіотів?
Наступні питання (на пенетрантність, кросинговер та інші) не включені нами в основний текст тому, що вони потребують певного часу для відповіді, запису схеми схрещування, проведення арифметичних розрахунків, і тому не- зрозуміло, навіщо включати їх у ліцензійний тестовий контроль. Вони більше підходять для письмових контрольних робіт.
Питання.Є гіпотетичний організм, який характеризується набором хромосом 2n=8 і розмножується статевим шляхом. Яка генетична різнома- нітність особин очікується в популяції (кросинговер не враховується)? Варі- анти відповідей: а) 256 типів; б) 128 типів; в) 32 типи; г) 4 типи; д) 8 типів. Який пропонується правильний варіант – невідомо. На наш погляд, тут взага- лі немає правильної відповіді. Проведемо розрахунки. Оскільки кросинговер ураховувати не слід, зробимо припущення, що на кожній хромосомі знахо- диться умовно один ген. Для одного гена можливі 3 генотипи (AA, Aa, aa), а різних хромосом n=4, тоді всього варіантів комбінацій генотипів 34=81. Якщо ж урахувати, що є дві статеві хромосоми, то цей 81 варіант можливий лише
для особин гомогаметної (наприклад, жіночої) статі. Особини ж гетерогамет- ної (чоловічої) статі можуть мати варіанти комбінацій за аутосомними гена- ми в трьох парах аутосом 33=27, а за гемізиготним геном у кожній статевій хромосомі (X та Y) можливі два варіанти, тому отримуємо для чоловічих ор- ганізмів загальну кількість варіантів: 27·2·2=108. Нарешті, разом особин, що генетично відрізняються (а генотипи самок і самців у нашій схемі різні), буде 81+108=189. Це й буде правильна відповідь.
Питання.Деякі форми шизофренії успадковуються як домінантні ау- тосомні ознаки, причому в гомозигот пенетрантність дорівнює 100%, а в гетерозигот – 20%. Виявити ймовірність захворювання дітей від шлюбу
двох гетерозиготних батьків. Варіанти відповідей: а) 0%; б) 15%; в) 25%; г) 35%; д) 50%. Правильною є відповідь г. Питання.Схильність до цукрового діабету обумовлює аутосомний рецесивний ген. Цей ген проявляється лише в 20% гомозигот. Яка ймовірність того, що дитина хворітиме цукровим діа- бетом, якщо батько хворий на цю форму діабету, а мати – носійка гена схильності до діабету? Варіанти відповідей: а) 10%; б) 50%; в) 25%; г) 100%; д) 75%. Правильною є відповідь а. Питання.Отосклероз (патологічна озна- ка, що проявляється втратою слуху) визначається аутосомно-домінантним геном. Пенетрантність гена 50%. Яка ймовірність народження хворих ді- тей у здорових гетерозиготних носіїв цього гена? Варіанти відповідей: а) 37,5%; б) 0%; в) 50%; г) 100%; д) 75%. Правильною є відповідь а.
Питання.У людини локус резус-фактора зчеплений із локусом, який визначає форму еритроцитів. Гени розміщені на відстані 3 морганіди. Жінка гетерозиготна за цими ознаками й успадкувала резус-позитивність (R) від батька, а еліптоцитоз (Е) – від матері. Її чоловік резус-негативний із нор- мальними еритроцитами. Визначте ймовірність народження в цього под- ружжя дітей, фенотипічно схожих на батька. Варіанти відповідей: а) 0%; б) 1,5%; в) 24,5%; г) 48,5%; д) 100%. Правильною є відповідь б.
Питання.У чоловіка IV група крові, rh–, у жінки III, Rh+. У батька жінки I група крові, rh–. Народилося двоє дітей: з III групою крові, rh– і з I групою крові, Rh+. Судово-медична експертиза встановила, що одна дитина позашлюбна. За якою ознакою можна виключити батьківство? Варіанти
відповідей: а) групою крові; б) групою крові й резус-фактором; в) резус- фактором; г) білками крові; д) резус-фактором і білками крові. Правильною є відповідь а.
Питання.Визначте тривалість мітозу клітин епітелію дванадцяти- палої кишки за умови, що генераційний час дорівнює 10,75 години, пресинте- тичний період (G1) – 4,75 години, синтетичний (S) – 4,5, постсинтетичний (G2) – 1 година. Варіанти відповідей: а) 6,00; б) 0,25; в) 9,25; г) 0,50; д) 10,25. Правильною є відповідь г.
Питання.Ядро соматичної клітини людини містить 23 пари хромо- сом. Якою буде різноманітність гамет однієї особини, гетерозиготної за усіма парами генів, при незалежному успадкуванні? Варіанти відповідей: а) 2 · 106; б) 4 · 106; в) 6 · 106; г) 8 · 106; д) 10 · 106. Правильна відповідь – г. Дійсно, різноманітність гамет визначається за формулою 2n. Тут 223=8388608, що все ж таки не 8 · 106, а більше. Ну й у чому значення цієї задачі? Переві- рити арифметичні здібності? Чи роботу калькулятора?
Питання.Людина має кілька форм спадкової короткозорості. Помір- на форма (від -2,0 до -4,0 діоптрій) і висока (більше -6,0) передаються як аутосомні незчеплені ознаки. Причому в людей, що мають гени обох форм короткозорості, проявляється тільки одна – висока. У сім'ї, у якій мати ко- роткозора, а в батька нормальний зір, народилося двоє дітей: у дочки проя- вилася помірна форма короткозорості, а в сина – висока. Яка ймовірність народження наступної дитини в сім'ї без аномалії, якщо тільки один із батьків матері страждав короткозорістю? Варіанти відповідей: а) 12,5%; б) 25%; в) 37%; г) 72%; д) 100%. Правильна відповідь – б.
Питання.Причинами вродженої сліпоти можуть бути вади кришта- лика та рогівки ока. Це рецесивні ознаки, які успадковуються незалежно. Мати та батько сліпі, діти здорові. Які генотипи батьків? Варіанти відпо-
відей: а) гомозиготні за різними формами сліпоти; б) гетерозиготні за різни- ми формами сліпоти; в) гомозиготні за однаковими формами сліпоти; г) гете- розиготні за однаковими формами сліпоти; д) гомозиготні за однією формою сліпоти й гетерозиготні за іншою. Пропонується варіант а як правильний. По- перше, для розв'язання задачі слід згадати комплементарну взаємодію генів і написати генотипи, на що потрібен певний час (у правильному варіанті а – AAbb×aaBB). По-друге, як можна бути гетерозиготнимза рецесивноюозна- кою (варіанти б, г, д)? Чи це спроба заплутати студента? І не зовсім зрозумі- лим є варіант б: якщо маються на увазі генотипи батьків Aabb × aaBb, то в таких батьків можуть народитися здорові діти (25%), і цей варіант відповіді теж правильний! Краще відразу написати у відповідях генотипи батьків.
Питання.Відсутність малих корінних зубів успадковується як ауто- сомно-домінантна ознака. У сім'ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів. Визначте ймовірність (%) народження дітей без патології в цій родині. Варіанти відповідей: а) 0; б) 12,5; в) 25; г) 50; д) 75. Пропонується варіант д як правильний, але насправді задача складена з помилками. Якщо батьки нормальні, їхній генотип має бути aa, їхньої хворої дитини – Aa, і тоді виникає питання, звідки взялася така дитина. Або вона от- римала гаметичну мутацію (тоді відповідь має бути 0%), або ознака має не- повну пенетрантність і один з батьків – здорова гетерозигота (тоді потрібні спеціальні розрахунки), або це не їхня дитина. Або ж автори питання не ро- зуміють, про що пишуть. На жаль, останнє дуже поширене й тому найбільш імовірно (жарт).
МОЛЕКУЛЯРНА ГЕНЕТИКА
333.Під час біохімічного аналізу клітин людини була отримана ДНК, що відрізняється за складом від хромосомної ДНК. Ця нуклеїнова кислота була отримана з:
– рибосом
– пластинчастого комплексу
– гладкої ендоплазматичної сітки
+ мітохондрій
– лізосом
334.У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали розчин радіоактивно міченого лейцину. Через якийсь час методом радіоавтографії виявили високу концентрацію цієї міченої амінокислоти поблизу певних органоїдів. Цими органо- їдами можуть бути:
– гладка ендоплазматична сітка
– апарат Гольджі
– клітинний центр
+ рибосоми
– лізосоми
335.Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов'язано?
– Специфічністю
– Універсальністю
– Триплетністю
+ Виродженістю
– Колінеарністю
336.Спіралізація хромосом має важливе біологічне значення, тому що1:
– прискорюються реакції транскрипції
– відбувається активізація ДНК
+ полегшується процес розходження хроматид
– відбувається інактивація ДНК
– сповільнюються реакції транскрипції
337.Унаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180°. Яка з наведених мутацій відбулася
1 Строго кажучи, це питання має три правильних відповіді: крім 3-ї, ще й 5-ту (тому що спіралізація є одним з механізмів регуляції експресії генів) і 4-ту (тільце Барра утворює- ться з метою інактивації ДНК, і відбувається це якраз за рахунок спіралізації). Третя від- повідь просто є найбільш значущою.
в ланцюгу ДНК?
– Делеція
– Дуплікація
– Транслокація
– Трансверсія1
+ Інверсія
338.У клітинах людини під дією ультрафіолетового випроміню- вання відбулося пошкодження молекули ДНК2. Однак за допо- могою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище?
– Реплікація
– Дуплікація
+ Репарація
– Зворотна транскрипція3
– Термінація
339.Безпосереднє відношення до механізмів реалізації спадко- вої інформації – експресії генів – має процес трансляції. Поча- ток даного процесу в прокаріотів пов'язаний із приєднанням до пептидного центру рибосоми специфічної амінокислоти. Яка з перелічених нижче амінокислот є першою в молекулі синте- зованого білка4?
– Метіонін
– Аргінін
+ Формілметіонін
– Лізин
– Пролін
340.У 1970-ті роки було доведено, що молекула незрілої іРНК (про-мРНК) містить більше триплетів, ніж знайдено амінокис- лот у синтезованому на ній поліпептиді. Це пояснюється тим, що трансляції в нормі передує:
– мутація
– репарація
+ процесинг
– ініціація
1 У питаннях іспиту 2006 р. тут було слово "реплікація", але ж це не вид мутації!
2 Інший варіант у БЦТ – "відбулася мутація на рівні молекули ДНК". Слід зазначити, що
зміна структури ДНК ще не є мутацією, доки вона не передасться в спадок, у дочірню молекулу ДНК; з другого боку, мутації, як зміни, що вже відбулися,не можуть бути ви- правлені жодним ферментом, можливе лише виникнення зворотних мутацій або супре- сорних мутацій, щоб повернувся попередній фенотип.
3 Інший варіант відповіді – ініціація.
4 У БЦТ – "ініціатором трансляції", але це невдалий вислів.
– реплікація
341.Серпоподібноклітинна анемія обумовлена мутацією гена, який відповідає за синтез білкової частини гемоглобіну. При цьому полярна амінокислота замінюється на неполярну, що призводить до зменшення розчинності гемоглобіну й зміни форми еритроцитів. Зазначте, яка заміна має місце в молекулі гемоглобіну:
– аланін – на фенілаланін
– глутамінова кислота – на аспарагінову кислоту
– валін – на серин
+ глутамінова кислота – на валін
– глутамінова кислота – на лізин
342.Правило Чаргаффа свідчить про рівне співвідношення пу- ринових та піримідинових азотистих основ, що входять до складу молекул ДНК будь-якого організму. Співвідношення між сумами комплементарних основ (А+Т)/(Г+Ц) свідчить про:
– кількість білків, закодованих у ДНК
– філогенетичні зв'язки організму
– розміри молекули ДНК
+ видову належність організму
– ступінь мутування
343.У молекулі ДНК спостерігаються зміни нуклеотидів. До яких наслідків це може призвести1?
– Аномалії аутосом
– Хромосомні захворювання
– Аномалії статевих хромосом
– Транслокації2
+ Генні захворювання
344.Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюгу ДНК?
– Інверсія
+ Делеція
– Дуплікація
– Реплікація
1 У БЦТ питання звучить так: "В молекулі ДНК спостерігаються на рівні транскрипції зміни нуклеотидів. До яких захворювань це може призвести?" Тут автори переплутали божий дар з яєчнею. Транскрипція – це синтез РНК, і на рівні транскрипції ніяких змін у молеку- лі ДНК відбуватися не може. Мутації частіше за все виникають у процесі реплікації.
2 У БЦТ – "геномні захворювання". Але ж геномних захворювань не буває. Є хромосомні хвороби, причина яких – хромосомні мутації (включаючи їх різновид – геномні мутації).
Тому варіант відповіді ми змінили.
– Транслокація
345.У хворого виявлене спадкове захворювання – пігментна ксеродерма. На шкірі утворилися злоякісні пухлини. У чому суть цієї хвороби?
– Порушується діяльність серцево-судинної системи
+ Порушено світлову репарацію тимінових димерів
– З великою частотою утворюються тимінові димери
– Часто відбувається метилювання пуринів
– Порушено обмін меланіну
346.Які структурні й хімічні компоненти беруть участь у транс- ляції?
347.Дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК) є носієм генетичної інформації, її структурними мономерами є:
+ мононуклеотиди
– амінокислоти
– нуклеозиди
– дезоксирибоза
– азотисті основи
348.У дівчини 22 років відкрита форма туберкульозу. До ком- плексу призначених їй лікарських препаратів входить антибіо- тик рифампіцин, що зв'язує ДНК-залежну РНК-полімеразу про- каріотів. Гальмуванням якого процесу в збудника туберкульо- зу обумовлений лікувальний ефект рифампіцину?
– Трансляції
– Зворотної транскрипції
– Реплікації
– Утворення аміноацил-тРНК
+ Транскрипції
349.У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементар- ної молекули РНК на матриці ДНК. Виберіть фермент, який ка- талізує цей процес:
– хеліказа
– топоізомераза
– ДНК-полімераза
+ ДНК-залежна РНК-полімераза
– праймаза
350.Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала інформаційна РНК, що була матрицею під час його синтезу1?
– 44
– 162
– 27
+ 54
– 108
351.У молекулі іРНК, що кодує синтез β-ланцюга гемоглобіну A, відбулася трансверсія: пуриновий нуклеотид замінився пі- римідиновим. Це призвело до порушення структури молекули гемоглобіну: у β-ланцюгу на 6-му місці замість глутамінової кислоти з'явився валін. Клінічно це проявляється як хвороба:
– α-таласемія
– β-таласемія
+ серпоподібноклітинна анемія
– анемія Мінковського–Шоффара
– фавізм
352.У генетичній інженерії застосовують різні механізми уве- дення штучного гена в клітину реципієнта. В якому з нижчеза- значених методів із цією метою використовують віруси?
+ Трансдукція
– Гібридизація
– Копуляція
– Трансформація
– Кон'югація
353.Зазначте, який молекулярний механізм мутацій виклика- ний азотистою кислотою:
+ реакція з аміногрупами пуринів і піримідинів
– утворення розривів у ланцюгах ДНК
– утворення тимінових димерів
– утворення помилок у зв'язках ДНК із білком
– блокування ДНК залежної РНК-полімерази
354.Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах в ор- ганізм миші увели мічені амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?
– Гладенької ЕПС
1 У "Збірнику завдань..." (питання №8) правильною пропонується вважати відповідь "54", але насправді треба ще рахувати стоп-кодон (і тоді правильна відповідь – 55), або запи- тувати про кількість смислових кодонів.
– Клітинного центру
– Апарату Гольджі
+ Рибосом
– Лізосом
355.У живильне середовище для культивування клітин уведе- на речовина, яка блокує роботу ДНК-полімераз. Який процес руйнується в інтерфазний період клітинного циклу?
– Синтез АТФ
+ Репарація ДНК
– Трансляція
– Активний транспорт
– Транскрипція
356.Під час дослідження деяких органоїдів клітини в них були виявлені власні нуклеїнові кислоти, що містять урацил. Цими органоїдами були: