ПОПУЛЯЦІЙНА ГЕНЕТИКА Й ЕВОЛЮЦІЯ

850.В одній популяції частка рецесивного алеля складає 0,1, в іншій – 0,9. В якій із цих популяцій більш імовірні шлюби гете- розигот?

+ В обох популяціях однакові

– У першій

– У другій

– Подія неможлива

– Усі відповіді неправильні

851.У районі з населенням 280 000 зареєстровано 14 альбіно- сів та 9 хворих на фенілкетонурію1. Усі ознаки спадкові й де- термінуються аутосомно-рецесивними генами. За якою форму- лою можна визначити ймовірність шлюбу носіїв цих генів?

– p2 + 2pq + q2

– pq2

+ 2p1q1 × 2p2q2

– p + q

– p2 + 2pq

852.Закон Харді–Вайнберга дозволяє визначити генетичну структуру популяції, тобто частоту домінантного й рецесивного генів, співвідношення гомо- і гетерозигот. Він установлює, що:

– співвідношення генотипів у популяції змінюється

– співвідношення генів у популяції зберігається постійним

– співвідношення генів у популяції змінюється

+ співвідношення алелів альтернативних проявів ознаки зберігається постійним

– співвідношення алелів альтернативних проявів ознаки змінюється

853.У резус-негативної жінки розвивається резус-позитивний плід. Виник резус-конфлікт, який загрожує здоров'ю майбут- ньої дитини. До якого виду природного добору потрібно відне- сти це явище?

– Добір проти гомозигот

+ Добір проти гетерозигот

– Добір на користь гетерозигот

– Рушійний добір

– Стабілізуючий добір2

1 У БЦТ додаються ще "7 хворих хворобою Шпильмейєра–Фогта, 60 хворих на муковіс- цидоз, 6 – алкаптонурію". Але в цьому випадку правильна відповідь повинна була б бути 2p1q1×2p2q2×2p3q3×2p4q4×2p5q5. Третя відповідь дається в БЦТ у такому варіанті: 2pq×2pq (і це помилка).

2 Інший варіант цієї відповіді в БЦТ – "дизруптивний добір".

854.Під впливом мутагену змінилася структура гена й виникла рецесивна мутація, яка потрапила в гамету й зиготу, що утво- рилася. Після розмноження організму вона потрапила ще в де- кілька особин. Що трапиться із цією мутацією далі за законом Харді–Вайнберга, якщо вона не впливає на життєздатність?

– З покоління в покоління її частота буде зменшуватись, і вона поступо- во зникне

– З покоління в покоління її частота буде збільшуватись

+ Її доля в популяції залишиться постійною

– Доля мутації може випадково зменшитись або збільшитись, або зали- шитись постійною

– Частота мутації різко зменшиться, і вона швидко зникне

855.Захворювання на серпоподібноклітинну анемію зумовлено присутністю рецесивного гена. Люди, що страждають цією хворобою, як правило, вмирають у дитячому віці. Але частота гена досить висока. Поясніть, чому ген серпоподібноклітинної анемії не зникає в результаті природного добору:

– висока частота мутацій

– панміксія

– інбридинг1

+ виживання гетерозигот2

– велике поширення гена

856.Зміна частот генів (алелів) або генотипів у популяціях описує основний закон популяційної генетики. Він має назву:

– закону гомологічних рядів Вавілова

+ закону Харді–Вайнберга

– 1-го закону Менделя

– 2-го закону Менделя

– 3-го закону Менделя

857.У малярійного плазмодія – збудника триденної малярії – розрізняють два штами: південний та північний. Вони відріз- няються тривалістю інкубаційного періоду: у південного він короткий, а в північного – довгий. У цьому проявляється вира- жена дія:

– дрейфу генів

– ізоляції

– популяційних хвиль

1 У БЦТ – "гомозиготність за рецесивним геном" (відповідь, що в принципі не має відно- шення до запитання).

2 У БЦТ – "гетерозиготність організмів" (відповідь, яка нічого не пояснює). Аналогічне пи- тання є й про таласемію з такою самою невдалою відповіддю. Тому відповіді ми змінили.

+ природного добору

– боротьби за існування

858.У популяції людини, близькій за характеристиками до іде- альної, 84% осіб резус-позитивні. Частота зустрічальності цієї ознаки через три покоління складе:

– 24%

– 94%

– 6%

+ 84%

– 16%

859.До генетичної консультації звернулася сімейна пара, в якій чоловік хворіє на інсулінозалежний цукровий діабет, а жінка здорова. Яка ймовірність появи інсулінозалежного діабе- ту в дитини цього подружжя?

– Нижче, ніж у популяції

– 50%

– Така сама, як у популяції

+ Більше, ніж у популяції

– 100%

860.Чисельність секти менонітів, які мешкають у Ланкастері (Пенсільванія, США), складає 1400 осіб, частота близькоспо- ріднених (родинних, інцестних) шлюбів – 95%, природний приріст населення – 25%, міграція з інших груп – 1%. Яку на- зву отримало це угруповання людей?

– Ідеальна популяція

+ Ізолят

– Реальна популяція

– Дем

– Вид

861.В яких популяціях людини буде міститися велика частка старих людей?

– У швидко зростаючих популяціях

– У популяціях, що знаходяться в стаціонарному стані

+ У популяціях, чисельність яких знижується

– Усі відповіді правильні

– Усі відповіді неправильні

862.У місцевості, ендемічній на тропічну малярію, виявлена велика кількість людей, хворих на серпоподібноклітинну ане- мією. З дією якого виду добору це може бути пов'язане?

+ Добір на користь гетерозигот

– Добір на користь гомозигот

– Стабілізувальний добір

– Дизруптивний добір

– Рушійний добір

863.У популяціях людини алельний склад генотипів залежить від системи шлюбів. Яка система шлюбів підтримує високий рі- вень гетерозиготності?

– Позитивні асортативні шлюби

– Близькоспоріднені шлюби

– Інбридинг

– Інцестні шлюби

+ Аутбридинг

864.У тропічних країнах Африки дуже поширене спадкове за- хворювання – серпоподібноклітинна анемія, яка успадковуєть- ся за аутосомно-рецесивним типом. Ендемізм цього захворю- вання пов'язаний із тим, що в тропічних країнах:

– гетерозиготні носії більш плодючі

+ поширена малярія

– не утворюються агрегати гемоглобіну в еритроцитах

– народжується менше гомозиготних нащадків

– виживаність хворих вище

865.Близькоспоріднені шлюби заборонені. Як змінюється гене- тична структура популяції в разі їх укладання?

+ Збільшується рецесивна гомозиготність

– Зменшується рецесивна гомозиготність

– Збільшується гетерозиготність

– Збільшуються гетерозиготність і домінантна гомозиготність

– Зменшуються гетерозиготність і домінантна гомозиготність

866.У малій популяції людей, чисельність якої не перевищує 1500 осіб, частота внутрішньогрупових шлюбів становить по- над 90%. Унаслідок цього через 4 покоління (близько 100 ро- ків) усі члени даної популяції є не менш як троюрідні брати і сестри. Така популяція називається:

– ідеальною

– демом

– нацією

– народністю

+ ізолятом

867.У популяції мешканців Одеської області домінантний ген праворукості трапляється з частотою 0,8; рецесивний ген лі- ворукості – 0,2. Скільки відсотків гетерозигот у цій популяції?

+ 32%

– 46%

– 58%

– 64%

– 100%

868.У популяції резус-позитивних людей – 84%, резус- негативних – 16%. Яка частота рецесивного алеля гена d в популяції?

– 0,16

– 0,25

+ 0,4

– 0,5

– 0,84

869.У давні часи в Єгипті спостерігалися шлюби між родичами першого ступеня родинності (брат–сестра), що призводило до народження розумово відсталих і хворих дітей. Як називають- ся такі шлюби?

– Неспоріднені

– Панміктичні

– Позитивні асортативні

+ Інцестні

– Негативні асортативні

870.У малярійного плазмодія – збудника триденної малярії – розрізняють два штами: південний та північний. Вони відріз- няються тривалістю інкубаційного періоду: у південного він короткий, а в північного – довгий. Дія якого добору проявляє- ться в даному випадку?

– Штучного

– Статевого

– Стабілізувального

+ Розсікаючого1

– Рухового

871.Люди, що проживають у різних районах Землі, відрізняю- ться фенотипічно: негроїди, монголоїди, європеоїди. Якою формою добору це можна пояснити?

– Стабілізувальним добором

+ Дизруптивним добором

– Штучним добором

– Рушійним добором

– Статевим добором

1 Варіант відповіді: "Дизруптивного".

872.У популяції мешканців Одеської області домінантний ген позитивного резус-фактора трапляється з частотою 0,6; реце- сивний ген відсутності резус-фактора1 – 0,4. Скільки відсотків гетерозигот у цій популяції?

– 54%

– 62%

+ 48%

– 92%

– 100%

873.У деяких популяціях, ізольованих у репродуктивному від- ношенні, частоти генів можуть значно відрізнятися. Так, часто- та групи крові II (A) у індіанців племені чорноногих становить 80%, а в індіанців штату Юта – 2%. Які елементарні еволюцій- ні фактори визначають таки відмінності?

– Добір на користь гетерозигот

+ Ефект родоначальника та дрейф генів

– Хвилі чисельності

– Мутації та природний добір

– Стабілізувальний добір та ізоляція

874.Вивчаючи захворюваність у кримській популяції, лікарі- генетики дійшли висновку, що в останні роки збільшилася кількість хворих з фенілкетонурією й гетерозигот по даному гену. Який закон був використаний для визначення генетичної структури популяції?

– Г. Менделя

+ Харді–Вайнберга

– Т. Моргана

– Н. Вавілова

– Геккеля–Мюллера

Питання із БЦТ, які не увійшли до основного тексту

Питання.У хворого – серпоподібноклітинна зернистість еритроци- тів, про яку хворий не знав до вступу в загін космонавтів. У нього поряд з HbА знайдено HbS. Який тип успадкування притаманний цій патології? Ва- ріанти відповідей: а) успадкування, зчеплене зі статевою Х-хромосомою; б) неповне домінування; в) домінантна спадковість; г) рецесивна спадковість; д) плазматична спадковість. Пропонується варіант б як правильний. Питан- ня.У хворого після операції під наркозом виник гемоліз. Лабораторно вияв- лені в крові HbS та HbA. Який тип успадкування має серпоподібноклітинна анемія, діагностована у хворого? Варіанти відповідей: а) неповне домінуван- ня; б) домінантний; в) рецесивний; г) зчеплений з X-хромосомою; д) зчепле-

1 У БЦТ – "рецесивний ген негативного резус-фактора", але ж резус-фактор – це білок, який або присутній, або відсутній, а не "позитивний" чи "негативний".

ний з Y-хромосомою. Пропонується варіант а як правильний. Ці два питання дуже цікаві тим, що можуть бути прикладом того, наскільки їх автори не роз- бираються в генетиці. Успадковування (або успадкування, але, до речі, ніяк не спадковість!) – це характер передачі ознак у спадщину, від батьків до ді- тей, тобто за якими законами та правилами (у залежності від локалізації) від- бувається передача генів. Тому виділяють успадковування аутосомно- домінантне й аутосомно-рецесивне успадковування, успадковування, зчепле- не зі статтю (домінантне Х-зчеплене, рецесивне Х-зчеплене та голандричне) і цитоплазматичне успадковування (коли гени розміщені в мітохондріях або хлоропластах – органелах цитоплазми). Тобто немає ніякого окремого домі- нантного або ж рецесивного успадковування (в окремих задачах трапляється неправильний вислів: "хвороба передається рецесивно"), а неповне доміну- вання – взагалі тип взаємодії алельних генів, а зовсім не тип успадковування. Нарешті, еритроцити не мають ніякої серпоподібної зернистості: вони самі є серпоподібними, саме клітини мають зігнуту форму! Та й взагалі, як можна хворого включати в загін космонавтів? Питання ми суттєво переробили й включили в новій редакції в даний збірник.

Питання.Вивчення причин захворювання населення цукровим діабе- том 2-го типу показало високий ступінь впливу генетичного фактора на розвиток даного захворювання. Який характер спадкової передачі даної па- тології? Варіанти відповідей: а) наслідування за аутосомно-рецесивним ти- пом; б) наслідування, зчеплене з Х-хромосомою; в) наслідування дефектів генів головного комплексу гістосумісності; г) спадкова схильність; д) наслі- дування за аутосомно-домінантним типом. Не вказано, яка відповідь пра- вильна. Мабуть, автори мають на увазі відповідь г, але ж це не є "характер спадкової передачі". Варіант в – теж не "характер спадкової передачі"! Взага- лі ми знаємо, що діабет – рецесивне захворювання, що викликається декіль- кома генами (і така відповідь є), але ж такий висновок з умови завдання зро- бити неможливо!

Питання.Чоловік, що страждає спадковою хворобою, одружився зі здоровою жінкою. У них було 5 дітей: три дівчинки й два хлопчики. Усі дів- чинки успадковували хворобу батька. Який тип успадковування цього захво- рювання? Варіанти відповідей: а) зчеплений з X-хромосомою, домінантний; б) аутосомно-рецесивний; в) аутосомно-домінантний; г) зчеплений з Y-хро- мосомою; д) рецесивний, зчеплений з X-хромосомою. Правильна відповідь – а. Зауваження до питання таке: п'ятеро дітей – це замало з точки зору стати- стики, щоб робити остаточний висновок про тип успадковування. Краще да- вати в умові дані про загальні закономірності передачі ознаки серед декіль- кох сімей.

Наступні питання не включені нами в основний текст тому, що вони пот- ребують певного часу для відповіді, проведення арифметичних розрахунків, і тому незрозуміло, навіщо включати їх у ліцензійний тестовий контроль. Вони більше підходять для письмових контрольних робіт.

Питання.У популяції людей, близькій за характеристиками до ідеаль- ної, 16% осіб резус-негативні (аутосомно-рецесивна ознака), а 84% – резус- позитивні. Визначте процент гетерозигот за резус-фактором: а) 48%; б) 60%; в) 24%; г) 36%; д) 84%. Питання.Позитивний резус-фактор успад- ковується як аутосомна домінантна ознака. У популяції 84% резус- позитивних осіб і 16% резус-негативних. Яка частота гетерозигот у попу-

ляції? Варіанти відповідей: а) 20%; б) 42%; в) 48%; г) 32%; д) 36%. У цих двох схожих питаннях правильна відповідь – 48%.

Питання.Популяція складається з 110000 особин, гомозиготних за геном А, 2000 гетерозиготних особин (Aa), 2000 – гомозиготних за рецесив- ним геном а. Річний приріст у цій популяції складає 2500 особин. Який склад цього приплоду за генотипами? У популяції має місце панміксія, а мутації відсутні. Варіанти відповідей: а) AA – 400; б) Aa – 900; в) aa – 500; г) AA – 1200; д) aa – 1000. По-перше, автори пропонують відповідь а як правильну, але це помилка вже в цифровому плані (можливо, через помилки в кількості особин у популяції). Якщо провести розрахунки, то частота домінантного алеля p≈0,97, p2≈0,94, і кількість особин AA буде ≈2352, а зовсім не 400. По- друге, і це більш суттєво, приплід складається з особин трьох генотипів, а не одного, тому відповіді повинні містити по три цифри, або ж питання задавати

Поиск по сайту: