 |
|
|
Архитектура Астрономия Аудит Биология Ботаника Бухгалтерский учёт Войное дело Генетика География Геология Дизайн Искусство История Кино Кулинария Культура Литература Математика Медицина Металлургия Мифология Музыка Психология Религия Спорт Строительство Техника Транспорт Туризм Усадьба Физика Фотография Химия Экология Электричество Электроника Энергетика |
КОНТРОЛЬНІ ПИТАННЯ ТА ВПРАВИ. 1. Які структури серед наведених є спряженими: бутан; 1-бутен; 2-бутен; 1-хлор-2-бутен;
1. Які структури серед наведених є спряженими: бутан; 1-бутен; 2-бутен; 1-хлор-2-бутен; 1,3-бутадієн; 1-хлор-1,3-бутадієн; бензен; хлоробензен; стирен? Яка система має назву «спряжена»? Які умови необхідні для спряження? Які існують спряжені системи? 2. Охарактеризуйте ознаки ароматичного зв'язку. Які види зв'язків існують у молекулі старену? 3. Напишіть структурні формули таких сполук: а) о-ксилену; д) 4-бромо-2-нітротолуену; б) .м-хлоробензенсульфокислоти; є) л<-нітрохлоробензену; в) сгш-триетилбензену; є) мезитилену; г) кумену; ж) и-діізопропілбензену; 4. Назвіть наведені сполуки:
Н,
осн,
^^ г)
СН(СН3)2 Ненасичені вуглеводні. Глава 13 рдноядерні арени
СН3 Н3С—(СН2)2—СН—СН3
є)
Н2С—СН(СН3)2 СН3 СН, -сн=с—сн=сн
з)
С3Н7 ■ . ^.СН—СН2
и) сн3
5. Визначте положення, в яких переважно відбуватимуться реакції 8Е наведених дизаміщених бензенів:
б) 02ІЧҐ ОН
N0, N0,
7. За яких умов слід проводити реакції бромування ізопропілбензену (кумену) для введення атома галогену в ароматичне ядро та боковий ланцюг? Наведіть відповідні схеми та механізми реакцій. 8. Розташуйте нижченаведені сполуки в порядку збільшення реакційної здатності в реакціях електрофільного заміщення: а) С6Н50Н; б) С6Н5гШ2; в) С6Н5С1; г) С6Н5С00Н. Відповідь поясніть. 9. Охарактеризуйте вплив замісників на продукти галогенування в ядра 10. Визначте положення, в якому переважно відбуватиметься сульфування таких дизаміщених бензенів:
Н2С—СН2
СООН 11. Запропонуйте шлях синтезу таких сполук (враховуючи взаємний а) 1-нітро-З-хлоробензену; ■ б) 1-нітро-4-хлоробензену; в) 1,3-бензендикарбонової кислоти (ізофталевої); г) п -нітрофенолу. 12. За допомогою яких хімічних реакцій можна відрізнити: толуен, бен- Напишіть рівняння відповідних реакцій. 13. Здійсніть хімічні перетворення: . , г М§, етєр а) вапняк--- ацетилен--- бензен--- хлоробензен---- *■
і
н2о
6. Виходячи з бензену та інших необхідних реагентів, запропонуйте схему синтезу таких сполук: а) пропілфенілкетону; в) л-хлоробензойної кислоти; б) 2,4-динітротолуену; г) н-бутилбензену. • СаІСГ/°С [О] 1-С С2Н5Вг,А1Вг3 пропін--------------- *■ ? *" • " ■ СЬ, Лу „ спирт, р-н ОН" Ненасичені вуглеводні. Глава із п^ноядеР"1 арени
б) циклогексан--- ► бензен--- » толуен —-—- ? —Чг*
СН3І, А1І КМпОд / ;С кумен Номенклатура та ізомерія нафталену.Молекула нафталену скла-„ярться з двох конденсованих бензенових кілець. Нумерацію ато-Зв Карбону нафталенового ядра у відповідності з правилами ЮРАС виконують так, як показано на формулі:
бензоат Вг2, А1Вг3 2№, С2Н5Вг . . Н20,Н82+, Н+ „ метилфеніл- —------------ - ?
ацетилен
Поиск по сайту: |
а) С6Н5СН(СН3)2 б)
хоон
осн,
с\ г- 2Вг,, М< 2НіО
