Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

НОМЕНКЛАТУРА ТА ІЗОМЕРІЯ. За замісниковою номенклатурою ГОРАС одноядерні арени розглядають як продукти



За замісниковою номенклатурою ГОРАС одноядерні арени розглядають як продукти заміщення бензену: метилбензен, етил-бензен, вінілбензен і т. д. За наявності в бензеновому кільці двох і більше замісників їх положення вказують цифрами. Нумерацію атомів Карбону бензенового кільця здійснюють так, щоб замісни­ки мали якомога менші номери. У дизаміщених бензенах поряд із цифровим позначенням положень замісників застосовують також префікси: орто- (о-) положення — 1,2; мета- (м-) положення — 1,3 та пара- (л-) положення — 1,4.

с,н<

Окрім систематичних назв, у ряду одноядерних аренів зберег­лися і тривіальні назви: толуен (толуол), ксилен (ксилол), кумен (кумол) та ін. Нижче наведено назви деяких представників аренів:

СН,
ізопропіл бензен, кумен

етилбензен

метилбензен, толуен сн,
н,с—сн—сн3

сн,

нх—сн—сн3

Сн,

сн,

Сн,

1-ізопропіл-4-метилбензен, л-цимен
1,3-диметил бензен, ЛІ-КСИЛЄН

1,2-диметилбензен, о-ксилен


Одноядерні арени



 


с,н

2**5

сн3

2-етил-1,4-диметил-6ензен 1,3,5-триметилбензен, '

мезитилен

н
СН

Іноді моноциклічні ароматичні вуглеводні розглядають як по­хідні якогось іншого вуглеводню, що має тривіальну назву, на­приклад толуену, старену:

НХ

нх=сн

 

С2Н5

4-метилстирен

3-етилтолуен

СН,

вінілбензен,

стирен 3

Одновалентні радикали ароматичних вуглеводнів мають за гальну назву арили (Аг).

ХН,

і і

■ і

феніл- о-толіл- Л/-ТОЛІЛ- І л-толіл- бензил-

Ізомерія гомологів бензенузумовлена різною структурою, а та­кож різною кількістю і неоднаковим положенням замісників у бензеновому кільці.

нх—сн—сн,

Однозаміщені гомологи бензену не мають ізомерів положен­ня, оскільки всі атоми Карбону в бензеновому кільці рівноцінні. Проте для них характерна ізомерія, яка обумовлена з різною струк­турою замісника:

 

пропіл бензен

ізопропілбензен

нх—сн,—сн,


Дизаміщені похідні бензену існують у трьох ізомерних фор­мах, які мають різне розміщення замісників у бензеновому кільці (ізомери положення):

СН
СН,
СН,
СН,
СН3 1,4-диметил бензен,

СН,

 

 

л-ксилен

1,2-диметилбензен, 1,3-диметилбензен,
о-ксилен .м-ксилен

Тризаміщені бензени з однаковими замісниками в бензеново­му кільці також мають три ізомери положення, наприклад:

СН

СН,

СН,

СН,

 

СН,

1,2,3-триметилбензен 1,2,4-триметилбензен 1,3,5-триметилбензен

Крім того, для гомологів бензену характерна ізомерія, зумов­лена різною кількістю замісників у бензеновому кільці, напри­клад:

СН,

 
СН,

ч^
 
о-ксилен
етилбензен

СНХН3

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.