 |
|
|
Архитектура Астрономия Аудит Биология Ботаника Бухгалтерский учёт Войное дело Генетика География Геология Дизайн Искусство История Кино Кулинария Культура Литература Математика Медицина Металлургия Мифология Музыка Психология Религия Спорт Строительство Техника Транспорт Туризм Усадьба Физика Фотография Химия Экология Электричество Электроника Энергетика |
Бактеріологічне дослідження
Для проведення бактеріологічного дослідження необхідне відповідно обладнане лабораторне приміщення з електро- і водопостачанням, і з ізольованим каналізаційним стоком. В лабораторії повинні знаходитися термостат, холодильник, автоклав, сушильна шафа, мікроскоп, бактерицидні лампи, спиртові або газові пальники. В інструментальній шафі в робочому стані розміщуються ножиці, пінцети, скальпелі, піпетки, шпателі, стерилізовані пакети з пробірками. піпетками, чашками Петрі, свіжевиготовлені поживні середовища в пробірках і чашках, тобто все готове для термінової роботи. В якості поживних середовищ використовують – м'ясний пептоновий бульйон МПБ, рибно-пептоновий бульйон РПБ, елективні середовища, які вміщують речовини, що забезпечують оптимальні умови для розвитку одного або декількох видів бактерій. Це середовища Engo, Kітта-Тароціі, Чапека і ін. Так, наприклад, для полегшення виділення Aеromonas hydrophila використовують середовище Шмітца-Шанделье (100 мл 3% м'ясо-пептонного агару, 10 мл №5-фарби конгорот, 5 мл 30% розчину сахарози, 0,5 мл 4% водного розчину NaOH) Aeromonas hydrophila на цьому середовищі ростуть як чорні цятки на червоному фоні. Диференціально-діагностичні середовища використовують для ідентифікації бактерій. За допомогою вуглеводнів і багатоатомних спиртів визначають ферментативну активність бактерій, використовуючи так звані строкаті ряди Гісса. Протеолітичну активність виявляють на середовищах, які вміщують білки. Редуктаційну здібність бактерій визначають на середовищах, які вміщують речовини, під окислювально-підновлювальною дією бактерій - нейтральрот, метиленовий синій. Відбір матеріалу для дослідження беруть таким чином: - з поверхні риби зішкрібають слиз; - виразки змивають стерилізованою водою; - вміст абсцесів набирають пастерівською піпеткою; - кров беруть з серця або з хвостової артерії. Відібраний матеріал засівають на тверді або рідкі поживні середовища. Одночасно, або після закінчення посівів, роблять мазки з крові, слизу с поверхні тіла, з вражених ділянок зябер і з інших місць тіла риби і фарбують їх синню Леффлера, по Граму, фуксином. Посіви витримують в термостаті при температурі 20-25о впродовж 24-28 годин, в умовах залежний від якостей того збудника якого збираються виділити в даному дослідженні. Анаеробні культури мікроорганізмів вирощують в безкисневих середовищах (для чого їх кип'ятять, а зверху заливають маслом, шар масла 6-8 мм) або в спеціальних анаеростатах.
Таблиця 13 - Властивості деяких бактерій, патогенних для риб.
Для точного визначення виду мікроорганізму вивчають його морфологічні, культуральні і біохімічні особливості такі як: форма, рухливість, наявність джгутиків, відношення до фарбування по Граму, здатність утворювати спори, капсули, характер росту на бульйоні, характер росту на щільному поживному середовищі, характер росту при посіві уколом в желатин, характер росту на картоплі, молоці, здатність створювати індол, сірководень, гемолітичні якості, температурний оптимум та інше. Деякі властивості деяких бактерій патогенних для риб надані в таблиці, при аналізі якої можна зробити висновок, що по результатам бактеріологічних досліджень можна визначити збудника хвороби риб. Але необхідно зауважити, що така висококваліфікована робота може бути виконана спеціалістом з ветеринарною або медичною вищою освітою в добре обладнаній лабораторії. Те ж саме можна сказати і про гематологічні дослідження, про які буде викладено нижче.
Поиск по сайту: |