КОНТРОЛЬНІ ПИТАННЯ ТА ВПРАВИ. 1. Напишіть структурні формули поданих сполук і назвіть їх за іншою номенклатурою:

1. Напишіть структурні формули поданих сполук і назвіть їх за іншою
номенклатурою:

а) 2-метилбутаналь; є) гліоксаль;

б) етилізопропілкетон; є) дибутилкетон;

в) ж-нітробензальдегід; ж) ізопропіл-/ире/и-бутилкетон;

г) а-фенілпропіоновий альдегід; з) метилвінілкетон;

ґ) триетилоцтовий альдегід; и) метилпропілоцтовий альдегід;

д) 2-метил-З-пентеналь; і) триметилацетальдегід.

2. Назвіть наведені сполуки:

«?

а) (сн₃)₂сн—с:

^н

ТГн

є) (СН₃)₂СН—С—СН(СН₃)₂ ж) (СН₃)₃С—С—СН(СН₃)₂ І

О О

³ ^

О о

5. Наведіть механізм альдольної та кротонової конденсації пропіоно-вого альдегіду. Назвіть добуті продукти.

6. Запропонуйте схеми перетворень:

а) пропаналь — етилметилкетон;

б) пропаналь -* 2-метил-З-пентанол;

в) ацетон ■— 2,3-диметил-2-бутанол;

г) ацетон — діізопропіловий етер;
ґ) бензен -*- и-метилацетофенон;

д) 2-бромобутан -»- 2-бутанон;
є) бромистий етил -* діетилкетон;
є) етанол — кротоновий альдегід.

7. Напишіть схеми здобування наведених сполук, виходячи з пропіс
нового альдегіду:

а) а-оксимасляної кислоти;

б) в/иор-бутилового спирту;

в) а-метил-Р-оксивалеріанового альдегіду;

г) етилметилкетону.

„сичені альдегіди і кетони

а^__---------------------------------------------------------------------------------------- 277

8. Напишіть схеми і назвіть продукти взаємодії фенілоцтового альдегі­
ду із зазначеними реагентами:

а) реактивом Толленса; б) реактивом Фелінга; в) ціановодневою кислотою; г) фенілмагнійбромідом з подальшим гідролізом про­дукту.

9. На прикладі пропаналю і пропанону напишіть схеми загальних та
відмітних реакцій альдегідів і кетонів.

10. Напишіть рівняння реакцій і назвіть продукти взаємодії л-бромо-
бензальдегіду з такими реагентами:

а) амоніаком; б) хлором; в) метилмагнійбромідом з подальшим гід­ролізом; г) калій ціанідом з подальшим гідролізом.

11. На прикладі оцтового і бензойного альдегідів напишіть схеми за­гальних та відмітних реакцій аліфатичних і ароматичних альдегідів.

12. Як розрізнити:

а) пропаналь і пропанон;

б) 2-пентанон і 3-пентанон;

в) бензальдегід і оцтовий альдегід;

г) пропаналь і пропеналь?
Складіть рівняння реакцій.

13. Наведіть схеми реакцій, що характеризують особливі властивості мурашиного альдегіду у порівнянні з його гомологами.

14. Напишіть схеми взаємодії акролеїну та вінілоцтового альдегіду з та­кими реагентами:

а) ціановодневою кислотою;

б) водою в кислому середовищі;

в) амоніачним розчином аргентум (І) оксиду.

Як впливає альдегідна група на реакційну здатність кратного зв'яз­ку? Відповідь поясніть.

15. Здійсніть перетворення:

_оЧ ____ _ СН₃М₈ВгН₂Р

а) метан------ ■■ ацетилен------ * етаналь------------ *■ ?--------- -

„ КСК . 2Н,0 2№ОН, /

„ НСИ „ 2Н,0 „ NНз „

_Кч НВг М₈,етер СН₂0 Н₂0

о) етилен------ •■ етанол------ *■ ?------------ "- ?--------- *" і--------- -

.___ „ о СиО^альдольно- _{г ?} Н₂Р _> [О] _> НВг КСК

*" • кротонова • " • .

конденсація

-^7 ^2Н^°. 7-^9

Глав

в) етилен ——"г ацетилен • бензен

толуен

— хлористий бензил » бензальдегід »

Иа СН₃Вг

•*■ бензиловий спирт------ ?--------- "■ ?

бензальдегід----- •

РСЦ 2Nа, СН,С1 2С1,, Ік

-» 9

бензиловий спирт------ ► ?

_? спирт, р-н ОН' _? Н₂Р, Н₈²+, Н+ _? [О^ _?

,-

Карбоновими кислотами називаються похідні вуглевод­нів, що містять у своєму складі карбоксильну гру-

I пу—СООН.

<

■

Залежно від природи вуглеводневого радикала, з яким зв'язана карбоксильна група, відрізняють аліфатичні, аліциклічні й арома­тичні карбонові кислоти.

Кислоти поділяють за кількістю карбоксильних груп на моно-карбонові(містять одну групу —СООН), дикарбонові (дві), трикар-бонові (три) та полікарбонові (більше трьох).

Аліфатичні карбонові кислоти класифікують за мірою насиче­ності вуглеводневого радикала на насичені й ненасичені.

■

_Монокарбонові

Кислоти

ГЛАВА

МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ

Поиск по сайту: