Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

КОНТРОЛЬНІ ПИТАННЯ ТА ВПРАВИ. 1. Напишіть структурні формули поданих сполук і назвіть їх за іншою номенклатурою:



1. Напишіть структурні формули поданих сполук і назвіть їх за іншою
номенклатурою:

а) 2-метилбутаналь; є) гліоксаль;

б) етилізопропілкетон; є) дибутилкетон;

в) ж-нітробензальдегід; ж) ізопропіл-/ире/и-бутилкетон;

г) а-фенілпропіоновий альдегід; з) метилвінілкетон;

ґ) триетилоцтовий альдегід; и) метилпропілоцтовий альдегід;

д) 2-метил-З-пентеналь; і) триметилацетальдегід.

£>
Р

2. Назвіть наведені сполуки:

в) н2с=с—с:
О
^
 
б) (СНзЬС-С

«?

^
СН,

а) (сн3)2сн—с:

ґ) (СН3)2СН-С-СН3 о є) Н3С—С—СН2Вг о
г) (СН3)2С=СН—С

—СН2СН3
д) СН3СН:

ТГн


Глава
 

 

є) (СН3)2СН—С—СН(СН3)2 ж) (СН3)3С—С—СН(СН3)2 І

О О

3 ^

~СН2С.

! и

ОН

3. Напишіть формули ізомерів оксосполук, які відповідають формулі С5НшО; назвіть їх за двома номенклатурами. Отримайте кожним ізомер за допомогою реактиву Гриньяра.

4. Розташуйте подані сполуки в ряд за збільшенням реакційної здат­ності в реакціях нуклеофільного приєднання:

СН3 О

а) Н3С—СН—С—СН3; С6Н5—С—С6Н5; Н3С—СН2—СГ; С6Н5—С< А

о

НзС-сн-сС' ; (сн3)3с-сГ
Г ^'

б) (сн3)2сн—ссГ ; сн3сн2—с^_ ;

СІ

в) Н3С-СГ; С6Н5-С-СН3; Н-СГ ; Н3С-С-СН3.

О о

5. Наведіть механізм альдольної та кротонової конденсації пропіоно-вого альдегіду. Назвіть добуті продукти.

6. Запропонуйте схеми перетворень:

а) пропаналь — етилметилкетон;

б) пропаналь -* 2-метил-З-пентанол;

в) ацетон ■— 2,3-диметил-2-бутанол;

г) ацетон — діізопропіловий етер;
ґ) бензен -*- и-метилацетофенон;

д) 2-бромобутан -»- 2-бутанон;
є) бромистий етил -* діетилкетон;
є) етанол — кротоновий альдегід.

7. Напишіть схеми здобування наведених сполук, виходячи з пропіс
нового альдегіду:

а) а-оксимасляної кислоти;

б) в/иор-бутилового спирту;

в) а-метил-Р-оксивалеріанового альдегіду;

г) етилметилкетону.


„сичені альдегіди і кетони

а^__---------------------------------------------------------------------------------------- 277

8. Напишіть схеми і назвіть продукти взаємодії фенілоцтового альдегі­
ду із зазначеними реагентами:

а) реактивом Толленса; б) реактивом Фелінга; в) ціановодневою кислотою; г) фенілмагнійбромідом з подальшим гідролізом про­дукту.

9. На прикладі пропаналю і пропанону напишіть схеми загальних та
відмітних реакцій альдегідів і кетонів.

10. Напишіть рівняння реакцій і назвіть продукти взаємодії л-бромо-
бензальдегіду з такими реагентами:

а) амоніаком; б) хлором; в) метилмагнійбромідом з подальшим гід­ролізом; г) калій ціанідом з подальшим гідролізом.

11. На прикладі оцтового і бензойного альдегідів напишіть схеми за­гальних та відмітних реакцій аліфатичних і ароматичних альдегідів.

12. Як розрізнити:

а) пропаналь і пропанон;

б) 2-пентанон і 3-пентанон;

в) бензальдегід і оцтовий альдегід;

г) пропаналь і пропеналь?
Складіть рівняння реакцій.

13. Наведіть схеми реакцій, що характеризують особливі властивості мурашиного альдегіду у порівнянні з його гомологами.

14. Напишіть схеми взаємодії акролеїну та вінілоцтового альдегіду з та­кими реагентами:

а) ціановодневою кислотою;

б) водою в кислому середовищі;

в) амоніачним розчином аргентум (І) оксиду.

Як впливає альдегідна група на реакційну здатність кратного зв'яз­ку? Відповідь поясніть.

15. Здійсніть перетворення:

оЧ ____ _ СН3М8ВгН2Р

а) метан------ ■■ ацетилен------ * етаналь------------ *■ ?--------- -

„ КСК . 2Н,0 2№ОН, /

„ НСИ „ 2Н,0 „ NНз „

Кч НВг М8,етер СН20 Н20

о) етилен------ •■ етанол------ *■ ?------------ "- ?--------- *" і--------- -

.___ „ о СиО^альдольно- г ? Н2Р > [О] > НВг КСК

*" • кротонова • " • .

конденсація

-^7 2Н^°. 7-^9



 


Глав


 


в) етилен ——"г ацетилен • бензен


толуен


 


• ^ №он „г) натрій бензоат--------- ►• ?

 

 


— хлористий бензил » бензальдегід »

Иа СН3Вг

•*■ бензиловий спирт------ ?--------- "■ ?

бензальдегід----- •

РСЦ 2Nа, СН,С1 2С1,, Ік

-» 9

бензиловий спирт------ ► ?

? спирт, р-н ОН' ? Н2Р, Н82+, Н+ ? [О^ ?


 

     
     
    .

,-


 


 


 


Карбоновими кислотами називаються похідні вуглевод­нів, що містять у своєму складі карбоксильну гру-

I пу—СООН.


 


<



 


 


 


Залежно від природи вуглеводневого радикала, з яким зв'язана карбоксильна група, відрізняють аліфатичні, аліциклічні й арома­тичні карбонові кислоти.

Кислоти поділяють за кількістю карбоксильних груп на моно-карбонові(містять одну групу —СООН), дикарбонові (дві), трикар-бонові (три) та полікарбонові (більше трьох).

Аліфатичні карбонові кислоти класифікують за мірою насиче­ності вуглеводневого радикала на насичені й ненасичені.


 

 


 


 


Монокарбонові


Кислоти



 


       
   
 
 

ГЛАВА
 
метилоцтова кислота етилметилоцтова кислота арбонових кислот наведено в табл. 18.1. Таблиця 18.1.

ГЛАВА

МОНОКАРБОНОВІ КИСЛОТИ

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.