Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

I. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ



1. Характеристика ВИЧ:

1. РНК-содержащий вирус, содержит обратную транскриптазу, флавивирус.

2. ДНК-содержащий вирус, содержит обратную транскриптазу, энтеровирус.

3. Ретровирус, содержит ревертазу, геном существует только в виде РНК.

4. Содержит ревертазу, энтеровирус, содержит РНК.

5. Ретровирус, содержит ревертазу, РНК-содержащий вирус.

2. Структурные гликопротеиды оболочки ВИЧ-1:

1. gp160, gp20, gp24.

2. gp160, gp120, gp41.

3. gp120, gp41, gp24.

4. gp120, gp24, gp160.

5. gp41, gp120, gp16.

3. Структурные белки ядра ВИЧ-1:

1. p16, р24, р41.

2. p160, р120, р24.

3. p17, р24, р55.

4. p160, р120, р41.

5. p41, p24, p55.

4. Гены в структуре генома ВИЧ:

1. Env-наружной оболочки, pol-внутренней оболочки, gag-обратной транскриптазы.

2. Env-внутренней оболочки, pol-обратной транскриптазы, gag-наружной оболочки.

3. Env-наружной оболочки, gag-сердцевины, pol-обратной транскриптазы.

4. Env-ревертазы, pol-наружной оболочки, gag-внутренней оболочки.

5. Env-внутренней оболочки, pol-ревертазы, gag-наружной оболочки.

5. Структурные гликопротеиды оболочки ВИЧ-2:

1. gp160, gp120, gp41.

2. gp140, gp105, gp36.

3. gp24, gp41, gp10.

4. gp160, gp120, gp24.

5. gp120, gp41, gp24.

6. Структурные белки ядра ВИЧ-2:

1. p41, p24, p55.

2. p16, р24, р41.

3. p18, р26, р56.

4. p17, р24, р55.

5. p24, р36, р55.

 

 

7. ВИЧ инактивируется при кипячении в интервале:

1. 10 — 30 сек.

2. 30сек. — 1мин.

3. 1 — 5мин.

4. 5 — 20мин.

5. 30 — 60мин.

8. Белок клеточной мембраны CD4 является рецептором гликопротеида ВИЧ:

1. gp41.

2. gp24.

3. gp120.

4. gp160.

5. gp17.

9. В патогенезе ВИЧ-инфекции имеет место:

1. Снижение индекса CD4/CD8, поликлональная гипогаммаглобулинемия.

2. Повышение индекса CD4/CD8, поликлональная гипергаммаглобулинемия.

3. Повышение количества CD4-лимфоцитов, поликлональная гипергаммаглобулинемия.

4. Снижение количества СD4-лимфоцитов, поликлональная гипогаммаглобулинемия.

5. Снижение количества CD4-лимфоцитов, поликлональная гипергаммаглобулинемия.

10. В патогенезе ВИЧ-инфекции имеет место:

1. Снижение количества СD4-лимфоцитов, спонтанная активация В-клеток.

2. Снижение индекса CD4/CD8, поликлональная гипергаммаглобулинемия.

3. Увеличение количества иммуноглобулинов и ЦИК.

4. Лимфопения, активация В-лимфоцитов.

5. Все вышеперечисленное.

11. В патогенезе ВИЧ-инфекции имеет место:

1. Снижение количества СD4-лимфоцитов, увеличение ЦИК.

2. Угнетение В-клеток, гипогаммаглобулинемия.

3. Лимфопения, увеличение индекса CD4/CD8.

4. Увеличение количества CD4-лимфоцитов, снижение индекса CD4/CD8.

5. Все вышеперечисленное.

 

Эталоны ответов

1-5 2-2 3-3 4-3 5-2 6-3 7-3 8-3 9-5 10-5
11-1                  

II. КЛИНИКА

1.Стадия инкубации при ВИЧ-инфекции наиболее часто продолжается:

1. От 1 до 3-х недель.

2. От 3-х недель до 3-х месяцев.

3. От 1 до 6 месяцев.

4. От 6 месяцев до 1 года.

5. От 1 года до 10 лет.

2. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), для стадии 1 «инкубации» характерно:

1. Отсутствие клинических проявлений, обнаружение в крови антигена р24.

2. Наличие лихорадки, лимфаденопатии.

3. Наличие лихорадки, обнаружение в крови антигена р24.

4. Отсутствие клинических проявлений, снижение уровня CD4-лимфоцитов ниже 500 в 1 мкл.

5. Наличие лихорадки, транзиторное снижение уровня СD4-лимфоцитов.

3. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 2А «бессимптомной» имеет место:

1. Лихорадка, фарингит, нейтрофильный лейкоцитоз.

2. Лихорадка, фарингит, лимфаденопатия.

3. Отсутствие клинических проявлений, обнаружение в крови антител к антигенам ВИЧ.

4. Отсутствие клинических проявлений, снижение уровня CD4-лимфоцитов.

5. Снижение уровня CD4-лимфоцитов, обнаружение в крови антигена р24, нейтрофильный лейкоцитоз.

4. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 2Б, «острая ВИЧ-инфекция без вторичных заболеваний», имеет место:

1. Лихорадка, лимфаденопатия, фарингит, наличие в крови антител к антигенам ВИЧ.

2. Отсутствие клинических проявлений, наличие в крови антител к антигенам ВИЧ.

3. Лихорадка, отсутствиев крови антител к антигенам ВИЧ.

4. Отсутствие клинических проявлений, отсутствие антител к антигенам ВИЧ.

5. Лейкоплакия языка, обнаружение в крови антигена р24.

 

5. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 3, «субклиническая», имеет место:

1. Лихорадка, фарингит, лимфаденопатия.

2. Лимфаденопатия, наличие в крови антител к ВИЧ.

3. Потеря массы тела более 10%, лимфаденопатия.

4. Лихорадка, лимфаденопатия, наличие в крови антител к ВИЧ.

5. Лимфаденопатия, поверхностные бактериальные поражения кожи

 

6. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4А, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Потеря массы тела более 10%, туберкулез легких.

2. Поверхностные бактериальные поражения кожи, повторные синуситы.

3. Повторные синуситы, диссеминированный опоясывающий лишай.

4. Генерализованная лимфаденопатия, локализованная саркома Капоши.

5. Потеря массы тела менее 10%, волосатая лейкоплакия.

7. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4А, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Снижение уровня CD4-лимфоцитов до 0,35×109/л, повторные фарингиты.

2. Повторные фарингиты, локализованная саркома Капоши.

3. Снижение уровня CD4-лимфоцитов до 0,2×109 /л, локализованная саркома Капоши.

4. Потеря массы тела более 10%, опоясывающий лишай.

5. Повторные фарингиты, повышение уровня CD4-лимфоцитов.

8. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4Б, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Локализованная саркома Капоши, внелегочный туберкулез.

2. Внелегочный туберкулез, снижение уровня CD4-лифоцитов.

3. Диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши.

4. Пневмоцистная пневмония, локализованная саркома Капоши.

5. Лимфоидный интерстициальный пневмонит, опоясывающий лишай.

9. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4Б, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Потеря веса более 10%, пневмоцистная пневмония.

2. Локализованная саркома Капоши, потеря веса более 10%.

3. Генерализованные бактериальные и протозойные заболевания.

4. Лимфоидный интерстициальный пневмонит.

5. Внелегочный туберкулез.

10. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4Б, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Волосатая лейкоплакия.

2. Пневмоцистная пневмония.

3. Внелегочной туберкулез.

4. Кандидоз пищевода.

5. Лимфоидный интерстициальный пневмонит.

 

11. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4Б, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Генерализованные бактериальные заболевания.

2. Пневмоцистная пневмония.

3. Кандидоз пищевода.

4. Поражения ЦНС различной этиологии.

5. Диссеминированный опоясывающий лишай.

12. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4Б, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Лихорадка более одного месяца, лейкоцитоз.

2. Необъяснимая диарея более одного месяца, лейкоцитоз.

3. Диссеминированный опоясывающий лишай, снижение уровня CD4-лифоцитов (0,2-0,35×109/л).

4. Диссеминированный опоясывающий лишай, повышение уровня СD4-лимфоцитов.

5. Пневмоцистная пневмония, снижение уровня СD4-лимфоцитов (<0,2×109/л).

13. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), в стадии 4В, «вторичных заболеваний»,имеет место:

1. Опоясывающий лишай, туберкулез легких.

2. Диссеминированный опоясывающий лишай.

3. Внелегочный туберкулез.

4. Локализованная саркома Капоши.

5. Потеря веса менее 10%.

14. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001),встадии 4В, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Диссеминированная саркома Капоши.

2. Диссеминированный опоясывающий лишай.

3. Волосатая лейкоплакия.

4. Потеря веса менее 10%.

5. Туберкулез легких.

15. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), только в стадии 4В, «вторичных заболеваний»,имеет место:

1. Протозойные поражения внутренних органов.

2. Генерализованные микобактериозы, снижение CD4-лимфоцитов (0,2×109/л).

3. Диссеминированный опоясывающий лишай.

4. Грибковые поражения кожи.

5. Повторные поражения кожи, сопровождающиеся изъязвлениями.

 

16. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), только в стадии 4В, «вторичных заболеваний», имеет место:

1. Волосатая лейкоплакия.

2. Локализованная саркома Капоши.

3. Туберкулез легких.

4. Диссеминированный опоясывающий лишай, повышение уровня CD4-лимфоцитов.

5. Генерализованные паразитарные заболевания, снижение уровня CD4-лимфоцитов менее 0,2×109/л.

17. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), для стадии 4А, «вторичных заболеваний», характерен уровень CD4-лимфоцитов:

1. > 0,5×109/л.

2. 0,35 — 0,5×109/л.

3. 0,2 — 0,35×109/л.

4. < 0,2×109/л.

5. < 0,05×109/л.

18. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), для стадии 4Б, «вторичных заболеваний», характерен уровень CD4-лимфоцитов:

1. > 0,5×109/л.

2. 0,35 — 0,5×109/л.

3. 0,2 — 0,35×109/л.

4. < 0,2×109/л.

5. < 0,05×109/л.

19. По классификации ВИЧ-инфекции, принятой в России (В.И. Покровский, 2001), для стадии 4В, «вторичных заболеваний», характерен уровень CD4-лимфоцитов:

1. > 0,5×109/л.

2. 0,35 — 0,5×109/л.

3. 0,2 — 0,35×109/л.

4. < 0,2×109/л.

5. < 0,05×109/л.

20. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Легионеллез.

2. Пневмоцистная пневмония.

3. Криптококкоз легких.

4. Микоплазменная пневмония.

5. Вирусный гепатит В.

21. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Дизентерия.

2. Ботулизм.

3. Кандидоз пищевода.

4. Менингококковая инфекция.

5. Лямблиоз.

22. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Балантидиаз.

2. Грипп.

3. Изоспороз кишечника с диареей, персистирующей более 1 мес.

4. Сальмонеллезный гастроэнтерит.

5. Чесотка.

23. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Вирусный гепатит С.

2. Сифилис.

3. Кандидоз ротоглотки.

4. Сальмонеллезная (нетифоидная) септицемия возвратная.

5. Пневмококковый менингит.

24. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Вирусный гепатит В.

2. Булимия.

3. Ходжкинская лимфома.

4. Инвазивный рак шейки матки.

5. Цитомегаловирусная инфекция с поражением лимфатических узлов.

25. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. ВИЧ-энцефалопатия ("ВИЧ-деменция", "СПИД-деменция").

2. Сыпной тиф.

3. Желудочное кровотечение.

4. Стронгилоидоз.

5. Грибковые поражения ногтевых пластин.

26. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Токсоплазмоз головного мозга у ребенка 10 лет.

2. Врожденный токсоплазмоз.

3. Папилломатоз.

4. Амебиаз кишечника.

5. Пневмококковый менингит.

27. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Вирусный гепатит В.

2. Фелиноз.

3. Внелегочный криптококкоз.

4. Риккетсиоз.

5. Анкилостомидоз.

28. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Цитомегаловирусный ретинит с потерей зрения.

2. Микоплазмоз.

3. Цирроз печени.

4. Острый гастроэнтерит, обусловленный условно-патогенными бактериями.

5. Трихинеллез.

29. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Анемия.

2. Сальмонеллезный гастроэнтерит.

3. Герпетическая инфекция, врожденная.

4. Первичная лимфома головного мозга.

5. Криптококкоз легких.

30. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Брюшной тиф.

2. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия.

3. Токсоплазмоз головного мозга, врожденный.

4. Амебиаз кишечника.

5. Вирусный гепатит В.

31. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Эшерихиоз.

2. Метастатическая лимфома головного мозга.

3. Персистирующая генерализованная лимфаденопатия.

4. Синдром истощения, обусловленный ВИЧ.

5. Стронгилоидоз.

32. Укажите состояние, свидетельствующее о развитии СПИДа у пациента с ВИЧ-инфекцией (по рекомендациям ВОЗ):

1. Герпетическая инфекция с язвами, сохраняющимися более 1 мес.

2. Амебиаз.

3. Анемия.

4. Вирусный гепатит В.

5. Эшерихиоз.

33. В соответствии с МКБ-10 болезнь, вызываемая ВИЧ, имеет рубрики:

1. А00 — А09.

2. А15 — А19.

3. В15 — В19.

4. В20 — В24.

5. С15 — С26.

34. В соответствии с МКБ-10 болезнь, вызываемая ВИЧ, проявляющаяся в видеинфекционных и паразитарных болезней имеет рубрику:

1. А15.

2. В20.

3. В21.

4. С08.

5. С15.

 

35. В соответствии с МКБ-10 болезнь, вызываемая ВИЧ, проявляющаяся в виде злокачественных новообразований, имеет рубрику:

1. А19.

2. В20.

3. В21.

4. С15.

5. С26.

 

 

Эталоны ответов

1-2 2-1 3-3 4-1 5-2 6-2 7-1 8-3 9-2 10-1
11-5 12-3 13-3 14-1 15-2 16-5 17-2 18-3 19-4 20-2
21-3 22-3 23-4 24-4 25-1 26-1 27-3 28-1 29-4 30-2
31-4 32-1 33-4 34-3 35-2          

 

 

III. ДИАГНОСТИКА

1. Медицинская сестра процедурного кабинета поликлиники подлежит обязательному медицинскому освидетельствованию для выявления ВИЧ-инфекции:

1. При поступлении на работу

2. При поступлении на работу, в дальнейшем — 1 раз в год.

3. При поступлении на работу, в дальнейшем — 2 раза в год.

4. При поступлении на работу, в дальнейшем — ежеквартально.

5. Не подлежит освидетельствованию.

2. Врач-хирург подлежит обязательному медицинскому освидетельствованию для выявления ВИЧ-инфекции:

1. При поступлении на работу

2. При поступлении на работу, в дальнейшем — 1 раз в год.

3. При поступлении на работу, в дальнейшем — 2 раза в год.

4. При поступлении на работу, в дальнейшем — ежеквартально.

5. Не подлежит освидетельствованию.

3. Врач-инфекционист ЦРБ подлежит обязательному медицинскому освидетельствованию для выявления ВИЧ-инфекции:

1. При поступлении на работу

2. При поступлении на работу, в дальнейшем — 1 раз в год.

3. При поступлении на работу, в дальнейшем — 2 раза в год.

4. При поступлении на работу, в дальнейшем — ежеквартально.

5. Не подлежит освидетельствованию.

4. Врач-лаборант центра СПИД подлежит обязательному медицинскому освидетельствованию для выявления ВИЧ-инфекции:

1. При поступлении на работу

2. При поступлении на работу, в дальнейшем — 1 раз в год.

3. При поступлении на работу, в дальнейшем — 2 раза в год.

4. При поступлении на работу, в дальнейшем — ежеквартально.

5. Не подлежит освидетельствованию.

5. Врач-инфекционист центра СПИД подлежит обязательному медицинскому освидетельствованию для выявления ВИЧ-инфекции:

1. При поступлении на работу

2. При поступлении на работу, в дальнейшем — 1 раз в год.

3. При поступлении на работу, в дальнейшем — 2 раза в год.

4. При поступлении на работу, в дальнейшем — ежеквартально.

5. Не подлежит освидетельствованию.

6. Доноры крови подлежат обязательному медицинскому освидетельствованию для выявления ВИЧ-инфекции:

1. При каждом обращении

2. Ежеквартально.

3. Не реже 1 раза в 6 мес.

4. Не реже 1 раза в год.

5. Не реже 1 раза в 3 года.

7. Обязательному медицинскому освидетельствованию для выявления ВИЧ-инфекции подлежат:

1. Доноры тканей и органов.

2. Наркоманы (с парентеральным путем введения наркотиков).

3. Больные заболеваниями, передающимися половым путем.

4. Больные гепатитом В.

5. Все вышеперечисленные.

8. Медицинские работники, поступающие на работу в родильные дома (отделения), освидетельствуются на ВИЧ-инфекцию:

1. В обязательном порядке.

2. При наличии клинических показаний.

3. В случае предстоящего обслуживания ВИЧ - инфицированных.

4. При наличии в роддоме ВИЧ-инфицированной роженицы.

5. При высоком уровне инфицированности населения.

9. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Рецидивирующего опоясывающего лишая у лиц старше 60 лет.

2. Стронгилоидоза.

3. Описторхоза.

4. Анкилостомидоза.

5. Балантидиаза.

10. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Диареи, продолжительностью более 1 месяца.

2. Лихорадки, продолжительностью более 1 месяца.

3. Необъяснимой потери массы тела на 10 и более процентов.

4. Затяжной пневмонии.

5. Всех состояний, перечисленных в п. 1 — 4.

11. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Саркомы Капоши.

2. Лимфомы мозга.

3. Неспецифического язвенного колита.

4. Всех заболеваний, перечисленных в п. 1 — 3.

5. Заболеваний, перечисленных в п. 1 — 2.

12. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Кандидоза ротоглотки.

2. Вирусного гепатита Е.

3. Туберкулеза легких.

4. Герпетического стоматита.

5. Всех заболеваний, перечисленных в п. 1 — 4.

13. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Криптоспоридиоза.

2. Гистоплазмоза.

3. Атипичного микобактериоза.

4. Стронгилоидоза.

5. Всех заболеваний, перечисленных в п. 1 — 4.

14. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Рецидивирующего опоясывающего лишая у лиц старше 60 лет.

2. Скарлатины.

3. Токсоплазмоза центральной нервной системы.

4. Менингококковой инфекции.

5. Пневмокониоза.

15. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Фелиноза.

2. Ветряной оспы.

3. Прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии.

4. Анкилостомидоза.

5. Всех заболеваний, перечисленных в п. 1 — 4.

16. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Внелегочного туберкулеза.

2. Гонореи.

3. Саркомы Капоши.

4. Рецидивирующей пиодермии.

5. Всех заболеваний, перечисленных в п. 1 — 4.

17. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Эхинококкоза.

2. Изоспороза.

3. Наркомании (прием психоактивных веществ peros).

4. Метагонимоза.

5. Гименолепидоза.

18. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Амебиаза.

2. Анкилостомидоза.

3. Стронгилоидоза.

4. Фасциолеза.

5. Всех заболеваний, перечисленных в пп. 1-4.

19. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Микоплазменной инфекции.

2. Микобактериоза.

3. Клонорхоза.

4. Парагонимоза.

5. Ку-лихорадки.

20. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Орнитоза.

2. Листериоза.

3. Лихорадки более 5 дней.

4. Наркомании (курение психоактивных веществ).

5. Сифилиса.

21. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Волосатой лейкоплакии языка.

2. Сепсиса.

3. Анемии.

4. Генерализованной герпетической инфекции.

5. Всех заболеваний, перечисленных в п. 1 — 4.

22. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Кори.

2. Волосатой лейкоплакии языка.

3. Малярии.

4. Эризипелоида.

5. Фелиноза.

23. Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию в целях улучшения качества диагностики является наличие у больного:

1. Мелиоидоза.

2. Микоплазменной инфекции.

3. Увеличения лимфоузлов двух и более групп свыше 1 мес.

4. Орнитоза.

5. Листериоза.

24. Наличие каких паразитарных заболеваний является для врача сигналом для обследования больных на ВИЧ-инфекцию:

1. Пневмоцистоза и малярии.

2. Пневмоцистоза и кожного лейшманиоза.

3. Пневмоцистоза и висцерального лейшманиоза.

4. Висцерального лейшманиоза и анкилостомидоза.

5. Анкилостомидоза и стронгилоидоза.

25. Наличие каких паразитарных заболеваний является для врача сигналом для обследования больных на ВИЧ-инфекцию:

1. Криптоспоридиоза и кожного лейшманиоза.

2. Криптоспоридиоза и пневмоцистоза.

3. Изоспороза и фасциолеза.

4. Фасциолеза и стронгилоидоза.

5. Токсоплазмоза и малярии.

26. Наличие каких паразитарных заболеваний является для врача сигналом для обследования больных на ВИЧ-инфекцию:

1. Висцерального и кожного лейшманиоза.

2. Висцерального лейшманиоза и криптоспоридиоза.

3. Кожного лейшманиоза и изоспороза.

4. Изоспороза и описторхоза.

5. Токсоплазмоза и метагонимоза.

27. Наличие каких паразитарных заболеваний является для врача сигналом для обследования больных на ВИЧ-инфекцию:

1. Токсоплазмоза и парагонимоза.

2. Пневмоцистоза и трихоцефалеза.

3. Пневмоцистоза и токсоплазмоза.

4. Токсоплазмоза и клонорхоза.

5. Парагонимоза и изоспороза.

28. Наличие каких паразитарных заболеваний является для врача сигналом для обследования больных на ВИЧ-инфекцию:

1. Висцерального лейшманиоза и анкилостомидоза.

2. Стронгилоидоза и кожного лейшманиоза.

3. Криптоспоридиоза и энтеробиоза.

4. Токсоплазмоза и стронгилоидоза.

5. Токсоплазмоза и балантидиаза.

29. Наличие каких паразитарных заболеваний является для врача сигналом для обследования больных на ВИЧ-инфекцию:

1. Изоспороза и висцерального лейшманиоза.

2. Изоспороза и метагонимоза.

3. Криптоспоридиоза и малярии.

4. Малярии и токсоплазмоза.

5. Балантидиаза и токсоплазмоза.

30. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции основывается на выявлении:

1. Вируса ВИЧ.

2. ДНК или РНК ВИЧ.

3. Антигенов ВИЧ.

4. Специфических антител к ВИЧ.

5. Всего вышеперечисленного.

31. Для лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции применяются методы:

1. РСК, ИФА.

2. ИФА, иммунный блот.

3. ИФА, РПГА.

4. РПГА, иммунный блот.

5. Все вышеперечисленные методы.

32. Для серологической диагностики ВИЧ-инфекции на первом этапе применяется метод:

1. РПГА.

2. ИФА.

3. Иммунный блот.

4. РСК.

5. Любой из перечисленных методов.

33. Для серологической диагностики ВИЧ-инфекции на втором этапе применяется метод:

1. ИФА.

2. ПЦР.

3. Иммунный блот.

4. РСК.

5. Любой из перечисленных методов.

34. При серологической диагностике ВИЧ-инфекции методом ИФА проводится определение:

1. РНК вируса.

2. ДНК вируса.

3. Суммарного спектра антител против антигенов ВИЧ.

4. Антител к отдельным белкам ВИЧ.

5. Ферментов ВИЧ.

35. При серологической диагностике ВИЧ-инфекции методом иммунного блота проводится определение:

1. РНК вируса.

2. ДНК вируса.

3. Суммарного спектра антител против антигенов ВИЧ.

4. Антител к отдельным белкам ВИЧ.

5. Ферментов ВИЧ.

36. Кровь, взятую для серологической диагностики ВИЧ-инфекции, не рекомендуется хранить при комнатной температуре более:

1. 3 часов.

2. 12 часов.

3. 1 суток.

4. 3 суток.

5. 7 суток.

37. Кровь, взятую для серологической диагностики ВИЧ-инфекции, не рекомендуется хранить в холодильнике при температуре +4-8°С более:

1. 3 часов.

2. 12 часов.

3. 1 суток.

4. 3 суток.

5. 7 суток.

38. Отделенная сыворотка, взятая для серологической диагностики ВИЧ-инфекции, может храниться при температуре +4-8°С:

1. Не более 1 дня.

2. Не более 3 дней.

3. До 7 дней.

4. До 14 дней.

5. До 1 месяца.

39. Антитела к ВИЧ у инфицированных от момента заражения появляются:

1. Раньше 2 недель.

2. В течение 3-х месяцев у 90-95%.

3. В течение 3-х месяцев у 95-99%.

4. В течение 3-х месяцев у 5-50%.

5. В течение 6-и месяцев у всех.

40. Антитела к ВИЧ у инфицированных от момента заражения появляются:

1. Не раньше 4-х недель.

2. Через 6 месяцев у 95-99%.

3. В течение 6 месяцев у всех.

4. В течение 3-х месяцев у 45-50%.

5. В течение 3-х месяцев у 5-9%.

41. Наиболее ранний срок обнаружения антител к ВИЧ у инфицированных от момента заражения:

1. 1 день.

2. 3 дня.

3. 1 неделя.

4. 1 месяц.

5. 2 недели.

42. При постановке ИФА для диагностики ВИЧ-инфекции в случае получения положительного результата:

1. Анализ больше не проводится.

2. Анализ с той же сывороткой в ИФА проводится еще 1 раз.

3. Анализ с той же сывороткой в ИФА проводится еще 2 раза.

4. Анализ с той же сывороткой в ИФА проводится еще 3 раза.

5. Та же сыворотка сразу направляется для постановки иммунного блота.

43. При постановке иммунного блота для диагностики ВИЧ-инфекции результат считается положительным в случае:

1. Наличия антител к 2 белкам ферментов вируса.

2. Наличия антител к 2 белкам сердцевины вируса.

3. Наличия антител к 2 белкам оболочки вируса.

4. Наличия антител к 1 белку оболочки и 1 белку сердцевины вируса.

5. Наличия антител к любым 2 белкам вируса.

44. Необходимость повторного исследования в иммунном блоте через 2 недели наступает:

1. При обнаружении антител к gp160, gp120.

2. При обнаружении антител к gp120, gp41.

3. При обнаружении антител к gp160, p24.

4. При обнаружении антител к gp120, gp41, gp160.

5. Во всех перечисленных случаях.

45. Области применения простых/быстрых тестов для определения специфических антител к ВИЧ:

1. Трансплантология.

2. Донорство.

3. Вертикальная профилактика.

4. Постконтактная профилактика.

5. Все вышеперечисленные.

46. Диагноз ВИЧ-инфекции может быть выставлен на основании:

1. Результатов клинического обследования.

2. Результатов эпидемиологического расследования.

3. Результатов исследования сыворотки в ИФА.

4. Результатов исследования сыворотки в иммунном блоте.

5. Результатов эпидемиологического расследования, клинического и лабораторного обследования.

 

 

Эталоны ответов

1-5 2-2 3-5 4-3 5-2 6-1 7-1 8-1 9-2 10-5
11-5 12-3 13-5 14-3 15-3 16-5 17-2 18-3 19-2 20-5
21-5 22-2 23-3 24-3 25-2 26-2 27-3 28-4 29-1 30-5
31-2 32-2 33-3 34-3 35-4 36-2 37-3 38-3 39-2 40-2
41-5 42-3 43-3 44-3 45-5 46-5        

 




©2015 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.