Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Определение железа колориметрическим методом



Реактивы:

- типовой раствор железоаммонийных квасцов, содержащий в 1 мл 0,1 мг Fe (0,864 г Fe2(SO4)3 × (NH4)2SO4 × 24 H2O растворяют в мерной колбе, добавляют 4 мл H2SO4 и доводят до 1 л);

- 10 % -ный раствор соляной кислоты;

- 1 %-ный раствор K4[Fe(CN6)];

- 30 %-ный раствор пероксида водорода;

- 6 %-ный раствор винной кислоты.

Железо является важнейшим элементом минерального состава вин, принимает участие в процессах старения и созревания, кроме того, обуславливает некоторые пороки. Содержание железа в винограде невелико, но при его переработке и обработке вин различными минералами происходит обогащение железом до 40 – 50 мг/дм3.

В винах железо находится в форме ионов Fe2+ и Fe3+, комплексных анионов, сложных комплексов с органическими кислотами и в зависимости от форм по-разному влияет на сущность процессов, протекающих с его участием.

Принцип метода основан на образовании берлинской лазури при взаимодействии Fe3+ с ЖКС (K4[Fe(CN6)]), которая окрашивает раствор в синий цвет:

4FeCl3 + 3 (K4[Fe(CN6)]) ® Fe4[Fe(CN6)]3 + 12 KCl

Интенсивность окраски измеряют на фотоколориметре, содержание железа определяют по предварительно построенной калибровочной кривой.

Построение калибровочной кривой. В шесть мерных колб на 100 мл отмеряют соответственно 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 мл типового раствора железоаммонийных квасцов, что соответствует 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 мг/л железа. В каждую колбу добавляют по 10 мл 10 %-ного раствора соляной кислоты, одну каплю пероксида водорода и 4 мл 1 %-ного раствора K4[Fe(CN6)] и доводят объем в каждой колбе до метки. Через 30 минут растворы колориметрируют в кюветах на 10 мм в фотоколориметре при красном светофильтре. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. По данным значений оптической плотности строят калибровочный график, откладывая их по оси абсцисс, а по оси ординат – содержание железа в мг. Этот график следует проверять при смене реактивов, но не реже 1 раз в месяц.

Определение общего железа. В мерную колбу на 100 мл отмеряют 10 мл отфильтрованного вина, добавляют 1 каплю пероксида водорода, 5 мл 10 %-ного раствора соляной кислоты, 4 мл железосинеродистого калия и доводят до метки дистиллированной водой. Через 30 минут колориметрируют в кювете толщиной 10 мм при красном светофильтре (650 нм). Для внесения поправки на окраску проводят контрольный опыт: в 10 мл вина добавляют все реактивы за исключением K4[Fe(CN6)] и колориметрируют. Значение оптической плотности контрольного опыта вычитают из значения оптической плотности исследуемого вина и по разности находят по калибровочному графику содержание железа в мг/дм3.

 

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1) Кишковский З.Н., Скурихин И.М. Химия вина.- М.: Пищевая промышленность, 1976.- 312 с.

Справочник по виноделию. Под ред. Г.Г. Валуйко - М.: Агропромиздат, 1985.- 447 с.

Коновалов С.А.. Биохимия бродильных производств. - М.: Пищевая промышленность, 1967.-312 с.

4) Химико-технологический контроль виноделия. Под ред. Г.Г. Агабальянца. - М.: Пищевая промышленность, 1969.- 612 с.

5) Валуйко Г.Г. Биохимия и технология красных вин. – М.: Пищевая промышленность, 1973.- 296 с.

6) Кишковский З.Н., Мержаниан А.А. Технология вина.-М.: Легкая и пищевая промышленность, 1984. - 504 с.

7) Валуйко Г.Г. Виноградные вина. – М.: Пищевая промышленность, 1978.- 256 с.

 

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

 

Введение
Глава 1. Органические соединения винограда и вина
1.1.Углеводы
1.1.1. Моносахариды
1.1.2. Полисахариды первого порядка
1.1.3. Полисахариды второго порядка
1.1.4. Технологическое значение углеводов
1.2. Органические кислоты
1.2.1. Алифатические кислоты
1.2.2. Ароматические кислоты
1.2.3. Технологическое значение органических кислот винограда и вина
1.3. Фенольные соединения
1.3.1. Мономерные фенольные соединения
1.3.2.Олигомерные и полимерные фенольные соединения
1.3.3. Технологическое значение фенольных соединений
1.4. Азотистые вещества
1.4.1. Органические формы азота
1.4.2. Технологическое значение азотистых веществ
1.5 Спирты
1.5.1. Алифатические спирты
1.5.2. Ароматические спирты
1.5.3. Технологическое значение спиртов
1.6. Альдегиды и кетоны
1.6.1. Альдегиды жирного ряда
1.6.2. Альдегиды фуранового ряда
1.6.3. Ароматические альдегиды
1.6.4. Кетоны
1.6.5. Технологическое значение альдегидов и кетонов
1.7. Ацетали, сложные эфиры, воски и масла
1.7.1. Ацетали
1.7.2. Сложные эфиры
1.7.3. Воски и масла
1.7.4. Технологическое значение ацеталей, сложных эфиров, восков и масел  
1.8. Витамины
1.8.1. Водорастворимые витамины
1.8.2. Жирорастворимые витамины
1.8.3 Технологическое значение витаминов
1.9. Ферменты и их технологическое значение
Вопросы для самоконтроля к главе 1
Глава 2. Процессы, проходящие при изготовлении вина
2.1. Образование вина
2.1.1. Первый этап стадии образования вина
2.1.2. Второй этап стадии образования вина (брожение)
2.2. Формирование вина
2.3. Созревание и старение вина
2.4. Отмирание (разрушение) вина
2.5. Помутнения вин и способы их устранения
Вопросы для самоконтроля к главе 2
Глава 3. Методы определения основных показателей сусла и вина
Работа № 1. Определение сахара сусла и вина……………………
1.1. Определение сахаристости виноградного сусла денсиметри- ческим методом……………………………………………………..  
1.2. Определение сахаристости виноградного сусла рефрактомет- рическим методом…………………………………………………..  
1.3. Определение содержания инвертного сахара методом Бертра- на……………………………………………………………………….  
1.4. Определение содержания сахаров в винах объемным методом прямого титрования
Работа 2. Органические кислоты…………………………..
2.1. Определение титруемой кислотности сусла и вин…………...
2.2. Определение летучих кислот методом отгона с водяным паром.
Работа 3. Сернистая кислота……….………….
3.1. Определение содержания сернистой кислоты в вине йодо- метрическим методом прямого титрования…………………  
Работа 4. Спирты и альдегиды……………………..
4.1. Определение содержания спирта в отгоне из вина стеклянным спиртометром  
4.2. Определение альдегидов бисульфитным методом…………….
Работа 5. Фенольные вещества…………………….…………
5.1. Определение содержания фенольных веществ колориметри-ческим методом  
Работа 6. Железо в винах…………………………………………….
6.1. Определение железа колориметрическим методом…………..
Рекомендуемый библиографический список…………

 

 

Учебное издание

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.