Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

A. Неповне домiнування

B. Епiстаз

C. Повне домiнування

D. Комплементарнiсть

E. Кодомiнування

 

205. У хворого круглястi виразки на обличчi, запалення та збiльшення лiмфатичних вузлiв. Цi симптоми з’явилися пiсля укусiв москiтiв. Пiд час лабораторного дослiдження видiлень iз виразок на обличчi виявлено одноклiтиннi безджгутиковi органiзми. Який дiагноз найбiльш вiрогiдний?

A. Дерматотропний лейшманiоз

B. Токсоплазмоз

C. Короста

D. Трипаносомоз

E. Мiаз

 

206. При диспансерному обстеженнi хлопчику 7-ми рокiв встановлено дiагноз - синдром Леша-Найхана (хворiють тiльки хлопчики). Батьки здоровi, але у дiдуся за материнською лiнiєю таке ж захворювання. Який тип успадкування захворювання?

A. Рецесивний, зчеплений iз статтю

B. Домiнантний, зчеплений iз статтю

C. Автосомно-рецесивний

D. Автосомно-домiнантний

E. Неповне домiнування

 

207. При копрологiчному дослiдженнi у фекалiях хворої знайдено яйця дрiбних розмiрiв iз кришечкою. З анамнезу вiдомо, що жiнка часто вживає рибнi страви. Який сисун паразитує в органiзмi?

A. Котячий

B. Кров’яний

C. Легеневий

D. Печiнковий

E. Ланцетоподiбний

 

208. Вiдпочиваючи на дачi, хлопчик знайшов павука з такими морфологiчними особливостями: довжина - 2 см, округлее черевце чорного кольору, на спинному боцi якого видно червонi плямочки у два ряди, чотири пари членистих кiнцiвок вкритi дрiбними чорними волосками. Визначте дане членистоноге:

A. Каракурт

B. Скорпiон

C. Фаланги

D. Клiщ

E. Тарантул

 

209. При регенерацiї епiтелiю слизової оболонки порожнини рота (розмноження клiтин) вiдбулася реплiкацiя (авторепродукцiя) ДНК за напiвконсервативним механiзмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:

A. Материнської нитки

B. Змiстовних кодонiв

C. Ферменту ДНК-полiмерази

D. Iнтронних дiлянок гену

E. Ферменту РНК-полiмерази

 

210. Пiд час цитогенетичного обстеження пацiєнта з порушеною репродуктивною функцiєю виявлено в деяких клiтинах нормальний карiотип 46,ХУ, але у бiльшостi клiтин карiотип синдрому Клайнфельтера - 47,ХХУ. Яку назву носить таке явище неоднорiдностi клiтин?

A. Мозаїцизм

B. Iнверсiя

C. Транспозицiя

D. Дуплiкацiя

E. Мономорфiзм

 

211. При обследовании 2-месячного мальчика педиатр обратил внимание,что плач ребёнка похож на кошачье мяуканье, отмечаются микроцефалияи порок сердца. С помощью цитогенетического метода был установлен кариотип - 46 ХY, 5р-. На какой стадии митоза исследовали кариотип больного?

A. Метафаза

B. Прометафаза

C. Профаза

D. Aнафаза

E. Телофаза

 

212. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей, три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

A. Доминантный, сцепленный с X- хромосомой

B. Аутосомно-рецессивный

C. Аутосомно-доминантный

D. Сцепленный с Y -хромосомой

E. Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой

 

213. В больницу поступил больной с жалобами на головную боль, боль в мышцах при движениях, слабость, температуру, отёк век и лица. Врач связывает это состояние с употреблением свинины, купленной у частных лиц. Какой предварительный диагноз может поставить врач?

A. Трихинеллёз

B. Тениоз

C. Тениаринхоз

D. Описторхоз

E. Фасциолёз

 

214. При медицинском осмотре юношей у некоторых под мышками обнаружены насекомые размером 1,0-1,5 мм серого цвета, с коротким широким телом, грудь и брюшко почти не отграничены, тело покрыто волосками. Этими эктопаразитами являются:

A. Лобковая вошь

B. Блоха

C. Головная вошь

D. Блошица

E. Чесоточный клещ

 

215. У больного имеют место умственная отсталость, низкий рост, короткопалые руки и ноги, монголоидный разрез глаз. Изучение кариотипа показало наличие трисомии по 21-й паре хромосом. Как называется эта хромосомная аномалия?

A. Болезнь Дауна

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Шерешевского-Тернера

D. Трисомия по Х-хромосоме

E. Специфическая фетопатия

 

216. Пациент через 15 суток после возвращения из многомесячного плавания в районах Средиземноморья и Западной Африки почувствовал слабость, головную боль, периодические повышения температуры. Врач заподозрил у больного малярию. Какой из перечисленных методов является наиболее адекватным в диагностике данного заболевания?

A. Микроскопический

B. Биологический

C. Аллергический

D. Микробиологический

E. Серологический

 

217. У здоровых родителей с неотягощённой наследственностью родился ребёнок с многочисленными пороками развития. Цитогенетический анализ обнаружил в соматических клетках ребёнка трисомию по 13-й хромосоме(синдром Патау). С каким я влением связано рождение такого ребёнка?




©2015 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.