351. Жiнка пiд час вагiтностi хворiла на краснуху. Дитина народилась з вадами розвитку - незрощення губи i пiднебiння. Генотип у дитини нормальний. Цi аномалiї розвитку є проявом:
A. Модифiкацiйної мiнливостi
B. Полiплоїдiї
C. Комбiнативної мiнливостi
D. Хромосомної мутацiї
E. Анеуплодiї
352. У хворого при кашлi видiляється iржаво-коричневе харкотиння, в якому виявляються овальнi, золотаво- коричневi яйця розмiром близько 0,1 мм. Який дiагноз може бути поставлений у даному випадку?
A. Парагонiмоз
B. Шистосомоз
C. Фасцiольоз
D. Опiсторхоз
E. Дикроцелiоз
353. Хворий повернувся iз Африки з високою температурою (39oC), жовтяницею. Стан погiршувався, хворий помер. На розтинi тiла виявлена жовтяниця, збiльшенi в розмiрi печiнка та селезiнка, наявнiсть гемомеланiну в кiстковому мозку. Реакцiя Перлса позитивна. Визначте iмовiрну причину смертi:
A. Малярiя
B. Амебiаз
C. Ехiнококоз
D. Опiсторхоз
E. Бластомiкоз
354. При лiкуваннi хворого на спадкову форму iмунодефiциту було застосовано метод генотерапiї: ген ферменту був внесений у клiтини пацiєнта за допомогою ретровiрусу. Яка властивiсть генетичного коду дозволяє використвувати ретровiруси у якостi векторiв функцiональних генiв?
A. Унiверсальнiсть
B. Специфiчнiсть
C. Колiнеарнiсть
D. Безперервнiсть
E. Надмiрнiсть
355. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной?
A. Моносомия Х
B. Трисомия Х
C. Трисомия 13
D. Трисомия 18
E. Нульсомия Х
356. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит:
A. 0,5
B. 0,25
C. 0,125
D. 0,625
E. 1
357. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?
A. Гемофилия
B. Геморрагический васкулит
C. Гемолитическая анемия
D. B12-фолиеводефицитная анемия
E. Тромбоцитопеническая пурпура
358. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?
A. Синдром Клайнфельтера
B. Синдром Ди Джорджи
C. Болезнь Дауна
D. Болезнь Реклингаузена
E. Болезнь Иценка-Кушинга
359. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной?
A. Моносомия Х
B. Трисомия Х
C. Трисомия 13
D. Трисомия 18
E. Нульсомия Х
360. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит:
A. 0,5
B. 0,25
C. 0,125
D. 0,625
E. 1
361. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?
A. Гемофилия
B. Геморрагический васкулит
C. Гемолитическая анемия
D. B12-фолиеводефицитная анемия
E. Тромбоцитопеническая пурпура
362. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?