Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

A. Зчеплений з Y-хромосомою

B. Аутосомно-рецесивний

C. Домiнантний, зчеплений з Х- хромосомою

D. Аутосомно-домiнантний

E. Рецесивний, зчеплений з Х- хромосомою

 

351. Жiнка пiд час вагiтностi хворiла на краснуху. Дитина народилась з вадами розвитку - незрощення губи i пiднебiння. Генотип у дитини нормальний. Цi аномалiї розвитку є проявом:

A. Модифiкацiйної мiнливостi

B. Полiплоїдiї

C. Комбiнативної мiнливостi

D. Хромосомної мутацiї

E. Анеуплодiї

 

352. У хворого при кашлi видiляється iржаво-коричневе харкотиння, в якому виявляються овальнi, золотаво- коричневi яйця розмiром близько 0,1 мм. Який дiагноз може бути поставлений у даному випадку?

A. Парагонiмоз

B. Шистосомоз

C. Фасцiольоз

D. Опiсторхоз

E. Дикроцелiоз

 

353. Хворий повернувся iз Африки з високою температурою (39oC), жовтяницею. Стан погiршувався, хворий помер. На розтинi тiла виявлена жовтяниця, збiльшенi в розмiрi печiнка та селезiнка, наявнiсть гемомеланiну в кiстковому мозку. Реакцiя Перлса позитивна. Визначте iмовiрну причину смертi:

A. Малярiя

B. Амебiаз

C. Ехiнококоз

D. Опiсторхоз

E. Бластомiкоз

 

354. При лiкуваннi хворого на спадкову форму iмунодефiциту було застосовано метод генотерапiї: ген ферменту був внесений у клiтини пацiєнта за допомогою ретровiрусу. Яка властивiсть генетичного коду дозволяє використвувати ретровiруси у якостi векторiв функцiональних генiв?

A. Унiверсальнiсть

B. Специфiчнiсть

C. Колiнеарнiсть

D. Безперервнiсть

E. Надмiрнiсть

 

355. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной?

A. Моносомия Х

B. Трисомия Х

C. Трисомия 13

D. Трисомия 18

E. Нульсомия Х

 

356. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит:

A. 0,5

B. 0,25

C. 0,125

D. 0,625

E. 1

 

357. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?

A. Гемофилия

B. Геморрагический васкулит

C. Гемолитическая анемия

D. B12-фолиеводефицитная анемия

E. Тромбоцитопеническая пурпура

 

358. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?

A. Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Ди Джорджи

C. Болезнь Дауна

D. Болезнь Реклингаузена

E. Болезнь Иценка-Кушинга

 

359. При обследовании девушки 18-тилет обнаружены следующие признаки:недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса". Умственноеразвитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.Какие нарушения хромосом у больной?

A. Моносомия Х

B. Трисомия Х

C. Трисомия 13

D. Трисомия 18

E. Нульсомия Х

 

360. Гипертрихоз - признак, сцепленныйс Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребёнка с гипертрихозом составит:

A. 0,5

B. 0,25

C. 0,125

D. 0,625

E. 1

 

361. Больной 12-ти лет поступил в клинику с гемартрозом коленного сустава. С раннего детства страдает кровоточивостью. Какая болезнь у мальчика?

A. Гемофилия

B. Геморрагический васкулит

C. Гемолитическая анемия

D. B12-фолиеводефицитная анемия

E. Тромбоцитопеническая пурпура

 

362. В медико-генетическую консультацию по рекомендации андролога обратился мужчина 35-ти лет по поводу отклонений физического и психического развития. Объективно установлено: высокий рост, астеническое телосложение, гинекомастия, умственная отсталость. При микроскопии клеток слизистой оболочки ротовой полости обнаружено в 30% половой хроматин(одно тельце Барра). Какой наиболее вероятный диагноз?




©2015 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.