Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

A. Синдром Клайнфельтера. B. Синдром Iценка-Кушинга

B. Синдром Iценка-Кушинга

C. Синдром Дi Джорджи

D. Акромегалiя

E. Адреногенiтальний синдром

 

318. Фенiлкетонурiя - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалiзується в аутосомi. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синiв i одну здорову доньку. Яка iмовiрнiсть, що четверта дитина, яку вони очiкують, народиться теж хворою?

A. 25%

B. 0%

C. 50%

D. 75%

E. 100%

 

319. Встановлено, що в клiтинах органiзмiв вiдсутнi мембраннi органели та їх спадковий матерiал не має нуклеосомної органiзацiї. Що це за органiзми?

A. Прокарiоти

B. Вiруси

C. Аскомiцети

D. Еукарiоти

E. Найпростiшi

 

320. На електроннiй фотографiї представлена органела, що являє собою великий полiпротеазний комплекс, що складається з трубкоподiбної та двох регуляторних частин, якi розташованi на обох кiнцях органели. Остання виконує функцiю протеолiзу. Назвiть цю органелу:

A. Протеасома

B. Центрiоль

C. Включення

D. Рибосома

E. Комплекс Гольджi

 

321. Пiд час операцiї в печiнцi хворого виявленi дрiбнi мiхурцi малих розмiрiв з незначною кiлькiстю рiдини, якi щiльно прилягають один до одного. Який гельмiнтоз виявився у хворого?

A. Альвеококоз

B. Фасцiольоз

C. Опiсторхоз

D. Клонорхоз

E. Дiкроцелiоз

 

322. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

A. Только у дочерей

B. У всех детей

C. Только у сыновей

D. У половины дочерей

E. Уполовины сыновей

 

323. В районах Южной Африки у людей распространена серповидноклеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие изменения в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Вследствие чего возникает это заболевание?

A. Генная мутация

B. Нарушения механизмов реализации генетической информации

C. Кроссинговер

D. Геномная мутация

E. Трансдукция

 

324. При обследовании девушки 18-ти лет обнаружены следующие признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какое хромосомное нарушение у больной?

A. Моносомия Х

B. Трисомия Х

C. Трисомия 13

D. Трисомия 18

E. Нульсомия Х

 

325. У 5-летней девочки на перианальных складках мать обнаружила белых"червячков", которые вызывают у ребёнка зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При исследовании врач увидел белых гельминтов 0,5-1см длиной, нитевидной формы с заострёнными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

A. Энтеробиоз

B. Дифилоботриоз

C. Тениоз

D. Аскаридоз

E. Описторхоз

 

326. К врачу-генетику обратился юноша18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

A. Цитогенетический

B. Генеалогический

C. Близнецовый

D. Дерматоглифика

E. Популяционно-статистический

 

327. В культуре тканей ядерным облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?

A. Рибосомы

B. Лизосомы

C. Эндоплазматическая сеть

D. Микротрубочки

E. Комплекс Гольджи

 

328. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

A. Аа

B. аа

C. АА

D. ХсХс

E. ХСХс

 

329. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путём образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли?

A. Амитоз

B. Эндомитоз

C. Митоз

D. Экзомитоз

E. Мейоз

 

330. У ребёнка наблюдается: низкий рост, умственная отсталость, монголоидный разрез глаз, эпикант, увеличенный "складчатый" язык, который выступает изо рта, высокое нёбо, неправильный рост зубов, диастема, поперечная исчерченность на губах. Какая наследственная болезнь у ребёнка?

A. Синдром Дауна

B. Синдром Патау

C. Синдром Эдвардса

D. Синдром Шерешевского-Тернера

E. Синдром Клайнфельтера

 

331. В процессе эволюции возникли молекулярные механизмы исправления повреждений молекул ДНК. Этот процесс называется:

A. Репарация

B. Транскрипция

C. Трансляция

D. Репликация

E. Процессинг

 

332. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдается избыточное оволосение, что приводит к внешнему сходству с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

A. Фенокопия

B. Мутация

C. Рекомбинация

D. Гетерозис

E. Репликация

 

333. К врачу обратился пастух, пасший отару овец под охраной собак. Жалуется на боли в правом подреберье, тошноту, рвоту. При рентгеноскопии обнаружено опухолевидное образование. Какой гельминтоз может предположить врач?

A. Эхинококкоз

B. Аскаридоз

C. Энтеробиоз

D. Тениаринхоз

E. Тениоз

 

334. В клетке, в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК к рибосомам. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определённой последовательности - происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:

A. Кодонов и-РНК

B. Нуклеотидов т-РНК

C. Антикодонов т-РНК

D. Нуклеотидов р-РНК

E. Антикодонов р-РНК

 

335. У больных с пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечным лучам, может развиться рак кожи. Причиной является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс:

A. Репарации ДНК

B. Транскрипции

C. Репликации ДНК

D. Трансляции

E. Инициации

 

336. При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки обнаружены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами - две опорные нитки, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?

A. Лямблия

B. Токсоплазма

C. Лейшмания

D. Трихомонада кишечная

E. Трипаносома

 

337. Мать заметила тёмную мочу у её 5- летнего ребёнка. Жёлчных пигментов в моче не обнаружено. Установлен диагноз: алкаптонурия. Дефицит какого фермента имеет место?




©2015 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.