Сделать вывод о химических свойствах алканов.

Контрольные вопросы.

1.Напишите общую формулу гомологического ряда алканов. Что такое гомологи, изомеры?

2. Укажите тип гибридизации атомов углерода в алканах.

3.Укажите, какие из приведенных углеводородов являются гомологами метана: C ₄H ₆;C₇ H ₁₆;C ₅H₁₀;C ₄H ₁₀;

4. Напишите возможные структурные формулы для углеводородов C ₆H₁₄. Обозначьте первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода в каждом изомере. Назовите изомеры по систематической номенклатуре (IUPAC).

5. Напишите структурные формулы соединений, содержащих следующие группы: а) две изопропильных; б) одну изобутильную; в) одну втор-бутильную; г) две трет-бутильные; д) изопропильную и втор-бутильную; е) трет-бутильную и изобутильную; ж) метильную, н-пропильную, этильную и втор-бутильную.

6.Разместить приведенные углеводороды в порядке уменьшения их температур кипения: 3,3-диметилпентан; гептан; 3-метилгептан; н-пентан; 3-метилгексан. Какое строение имеет алкан с молекулярной массой 72 г/моль, если в процессе монохлорирования получилось третичное галогенпроизводное?

7. Бромистый алкил (А) образует реактив Гриньяра, который под действием воды преобразуется в н-гексан. В процессе обработки продукта А металлическим натрием образуется 4,5-диэтилоктан. Какова структура продукта А?

Лабораторная работа № 2

АЛКЕНЫ

Цель работы: изучение химических свойств алкенов на применение этилена.

Оборудование:пробирки, газоотводная трубка, спиртовки, капельницы.

Реактивы: спирт этиловый, 96%-ный; кислота серная концентрированная (ρ=1,84 г/мл³);бромная вода, насыщенный раствор; перманганат калия, 0,1 н раствор; песок; жидкий алкен.

Методика проведения исследования:

ОПЫТ 1. ПОЛУЧЕНИЕ ЭТИЛЕНА И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО СВОЙСТВ.

Выполнение работы.

а) В сухую пробирку помещают несколько крупинок песка, 6 капель этилового спирта и 8 капель концентрированной серной кислоты. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и осторожно нагревают смесь на пламени горелки.

Химизм процесса:

CH₃-CH₂OH + HOSO₃H CH₃-CH₂-OSO₃H + H₂O

Этилсерная кислота – моноэфир неорганической двухосновной кислоты – при нагревании разлагается:

CH₃-CH₂-OSO₃H CH₂=CH₂ + H₂SO₄

Дегидратация спиртов является общим способом получения непредельных углеводородов.

б) Не прекращая нагревания пробирки со смесью спирта и серной кислоты, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 5 каплями бромной воды. Бромная вода быстро обесцвечивается вследствие присоединения атомов брома по месту двойной связи.

Химизм процесса:

CH₂=CH₂ + Br₂ CH₂-CH₂ (1,2 – дибромэтан)

Br Br

Для алкенов характерны реакции присоединенияпо месту двойной связи. Реакция обесцвечивания водного раствора брома служит качественной реакцией на двойную связь.

в) Не прекращая нагревания пробирки со смесью спирта и сернойкислоты, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 1 каплей раство­ра перманганата калия и 4 каплями воды. Раствор перманганата калия быстро обесцвечивается. При этом алкен окисляется в двухатомный спирт.

Химизм процесса:

CH₂=CH₂ + [O] + H-OH CH₂-CH₂ (этиленгликоль)

OH OH

Эта реакция является качественной реакцией на двойнуюсвязь.

ОПЫТ 2. ДЕЙСТВИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НА НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.

Выполнение работы.

В пробирку помещают 2 капли жидкого алкена и 2 капли серной кислоты. Содержимое пробирки хорошо перемешивают в течение 1-2 мин., охлаждая пробирку проточной водой. Смесь разогревается, слой алкена исчезает.

Химизм процесса:

Серная кислота взаимодействует с алкенами с образованием алкилсерных кислот. Эту реакцию применяют в газовом анализе для выделения газообразных алкенов из их смеси с другими газами и для получения спиртов.

Поиск по сайту: