Магнитный метод основан на изменении силы взаимодействия ферромагнитных частиц в масле и искусственно созданного внешнего магнитного поля. В ГА этот метод используется при оперативной оценке состояния масла с помощью прибора ПОЖ. - М (дифференциально-магнитный метод).
Суть метода контроля заключается в измерении усилия отрыва постоянного магнита, прикрепленного к концу стрелки прибора. От масляного пятна с частицами Fe, образованного при фильтрации масла через фильтровальную бумагу (отпечаток диаметром 6 мм). В результате этого проба приобретает магнитную восприимчивость.
Основой прибора являются так называемые крутильные весы, состоящие из поворотного коромысла, на одном конце которого закреплен постоянный магнит, а на другом - шторка, перекрывающая по ток света от светильной лампы на светодиод. Коромысло соединено спиральной пружинойсо стрелкой указателя концентрации железа в масле.
Сила взаимодействия постоянного магнита с пробой пропорциональна количеству содержащегося в ней железа. Порядок анализа – масла (экспресс-анализ).
Отпечаток с помощью прижимной планки закрепляется на предметном столике прибора. Специальной ручкой поворачивают стрелку прибора, которая закручивает пружину крутильных весов, от которой увеличивается усилие, стремящееся оторвать постоянный магнит от пробы и повернуть коромысло. Когда момент от усилия пружины будет больше момента от силы взаимодействия магнита с пробой, коромысло повернется и шторка откроет окно лампы. Свет попадет на светодиод, который изменяет свое эл. состояние и передает сигнал в систему индикации (СИ), которая включает сигнальную лампу. Концентрация железа в масле будет равна отклонению стрелки по шкале (которая проградуирована в граммах железа на 1т.масла) в момент загорания сигнальной лампы. \
Недостаток магнитного метода - невысокая точность показаний прибора.
Электромагнитный метод - основан на взаимодействии переменного магнитного поля катушки индуктивности с эл.магнитным полем, возникающим от вихревых токов металлических частиц, попавших в масло. Метод реализуется в достаточно простых приборах, но имеет невысокую чувствительность и подвержен влиянию внешних переменных полей.
РАДИАЦИОННЫЙ МЕТОД
Радиационный метод - основан на измерении радиоактивности масла, омывающего предварительно активированные детали. Он позволяет осуществлять непрерывную регистрацию количества продуктов износа при высокой приборной чувствительности, но требует применения биологической защиты.
В настоящее время используются методы: рентгеноспектральные, оптические и эмиссионные метода спектрального анализа.
Рентгеноспектралънне методы основаны на исследовании спектров поглощения и спектров испускания вещества, лежащих в рентгеновской области эл. магнитного излучения. К оптическим относятся методы спектрального анализа, в которых исследуются спектры лежащие в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях.
Анализ по спектрам испускания проводится эмиссионным и флуоресцентным методами, которые отличаются способом возбуждения вещества. Эмиссионный – пламя или газовый разряд - нагревание, испарение масла и возбуждение отдельных атомов. Флуоресцентный – возбуждение атомов и молекул облучением пробы эл.магнитными лучами. Регистрация спектра—фотографический и фотоэлектрический (изображение в виде черных линий, полое на светлом фоне и энергия света преобразуется в эл. сигнал фотоэлементом – соответственно). Количественный анализ—интенсивность линий зависит от концентрации элемента в пробе, сравнивая со стандартным образцом. Фотоэлектрический—сила фототока. Физическая величина, несущая информацию о концентрации элемента в пробе, называется аналитическим сигналом. Зависимость аналитического сигнала от концентрации выражается градуировочным графиком.
В ГА эмиссионный спектральный метод определения концентрации металлов в работавших маслах реализуется на стационарных установках типа МФС (многоканальный фотоэлектрический спектрограф). Анализ масла состоит из трех этапов: сжигание масленой пробы в эл.дуговом разряде; разложение излучения в спектр и его регистрация; определение по наличию и интенсивности спектральных линий концентраций элементов, входящих в пробу.