Дубликат онкопрограммы поступает на функциональную единицу органа через 1-ю чакру и оболочечные структуры

Возможно, хотя и крайне редко, непосредственный переход дубликата онкологи­ческой программы с тканями органа, уже подвергшимися первичным изменениям вслед­ствие соматической патологии. Дубликат в этом случае перемещается «по прямой», проходя сквозь встречные энергоструктуры, никак с ними не взаимодействуя. В подоб­ных случаях наблюдается «молниеносное» течение онкологического процесса.

В любой функциональной единице органа в норме всегда присутствует некоторое количество аномально делящихся клеток. Их энергетические структуры дефектны, обед­нены энергией, поэтому они нежизнеспособны. Такие клетки, вернее их митохондрии, а также участки хромосом, несущие ошибочную информацию, получают с пришедшего дубликата онкопрограммы дополнительную энергию. Поступивший с онкопрограммы дубликат разворачивается и, «разгрузившись» таким образом, образует новую энерге­тическую структуру в форме шара, окружающую изменённые клетки. Это полевая струк­тура будет защищать их как от обнаружения, так и от уничтожения.

В очень редких случаях дубликат онкопрограммы может не развернуться. Подоб­ное возможно, если до момента его прихода происходила сверка функциональной еди­ницы с эталонными программами мозжечка и она оказалась успешной.

Существенным звеном в развитии онкологического процесса является установ­ление «диалога» между формирующейся опухолью и онкопрограммой в арсенале. После возникновения обратной связи онкопроцесс становится устойчивым и нео­братимым - практически невозможно его подавление защитными системами орга­низма. Первый сигнал от изменённой функциональной единицы, несущий инфор­мацию о её перерождении в мозг, как раз и закрепляет эту обратную связь.

На начальных этапах развитие опухоли не воспринимается организмом как патоло­гия. Онкоочаг в ткани печени на стадии, когда устанавливается обратная связь с онкопрограммой, сосредоточен в объеме 2-3 мм³. Достигая таких размеров, он уже начинает однозначно восприниматься энергооболочкой печени, вызывая диагностический им­пульс, перехватываемый онкопрограммой в арсенале. До этого момента развивающаяся опухоль существует самостоятельно.

Процесс бесконтрольного деления клеток в перерождающейся функциональной единице органа развивается параллельно с формированием онкопрограммы в арсенале. Его провоцируют арсенальные структуры, связанные с этой функциональной единицей, дестабилизированные развивающейся по соседству онкологической программой. Про­исходит как бы подготовка будущей опухоли.

В период самостоятельного развития онкоочага биоэкран стремится инактивировать онкологическую программу в арсенале. Процесс может неоднократно повто­ряться и зависит от скорости перерождения клеток. Онкологическая программа в это время может «забиваться» другими, более мощными сигналами. Смерть близкого человека, например, вызвавшая сильнейший стресс, способна перевести онкопрограмму в рецессив. В этом случае возможно самоизлечение. Искусственно вызвать подобное явление не представляется возможным, т.к. это не связано ни с интенствностью воздействия, ни с качеством энергетики, а является просто уникальным стече­нием обстоятельств.

Некоторое «сопротивление» онкологической коррекции функциональной едини­цы оказывают и энергоструктуры органов, пытаясь компенсировать патологические изменения.

Описанные в данном разделе процессы реализации онкопрограммы характерны толь­ко для случаев, связанных с дефектами в мозжечковых эталонных программах. Онко­вирусы, физические и химические канцерогены непосредственно нарушают механиз­мы управления внутриклеточными процессами. Развитие опухоли в этом случае не сопровождается возникновением в арсенале онкологической программы, а единствен­ным фактором защиты организма является возможно более высокий иммунный статус.

ВОЗДЕЙСТВИЕ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА ОРГАНИЗМ В ЦЕЛОМ

Поиск по сайту: