Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Задание для заключительного контроля знаний



 

11. Может ли недостаточность фактора I обусловить активацию системы комплемента по альтернативному пути, который приводит к значительному снижению уровня компонента С3?

A) Да

B) Нет

 

12. Агаммаглобулинемия Брутона характерна только для:

A) Женщин

B) Мужчин

C) Детей раннего детского возраста

 

13. При врожденной агамаглобулинемии Брутона в сыворотке крови отсутствуют:

A) Иммуноглобулины определенных классов

B) Иммуноглобулины всех классов

 

14. При биопсии лимфоузлов мужчин с агаммаглобулинемией Брутона отмечается:

A) Незначительное количество лимфоидных фолликулов

B) Незначительное количество плазматических клеток

C) Умеренное количество лимфоидных фолликулов и плазматических клеток

D) Все перечисленное

 

15. К каким повторным инфекциям наиболее склонны мальчики с врожденной агаммаглобулинемией Брутона?

A) Обусловленных золотистым стафилококком

B) Обусловленных пиогенным стрептококком

C) Обусловленных пневмококком

D) Обусловленных менингеальной нейсерией

E) Ни один из перечисленных возбудителей не вызывает инфекции у мальчиков с врожденной агаммаглобулинемией Брутона

 

16. У больных с агаммаглобулинемией Брутона реакции клеточного иммунитета: как правило:

A) Сниженные

B) Не нарушенные

 

17. Вирусные инфекции (корь, оспа) у больных с агаммаглобулинемией Брутона, как правило, проходят:

A) С тяжелыми осложнениями

B) Без особенностей

 

18. Возможна ли заместительная иммунотерапия при агаммаглобулинемии Брутона?

A) Да

B) Нет

C) В отдельных случаях

 

19. Достаточно ли периодического введения гамма-глобулину для поддержки его достаточной концентрации в крови больных агаммаглобулинемией. Брутона?

A) Да

B) Нет

C) В отдельных случаях

D) В большинстве случаев

 

20. Возможно ли сочетание дефицита В- и Т- лимфоцитов?

A) Да

B) Нет

 

21. Какие изменения Т-лимфоцитов чаще всего наблюдаются при гипогаммаглобулинемии?

A) Снижение содержания поверхностной 5-нуклеотидазы Т-лимфоцитов

B) Т-клетки не дают характерного окрашивания на неспецифическую эстеразу

C) Снижение реакции Т-клеток с поликлональным активатором фитогемагглютинином

D) Увеличение содержания Т-лимфоцитов, которые несут молекулы Т8 и MHC класса II и имеют заметную супрессорную активность по отношению к В-клеткам

E) Ни один из перечисленных вариантов отклонений не характерный для гипогаммаглобулинемии

 

22. При транзиторной гипогаммаглобулмнемии детского возраста отмечается низкий уровень:

A) Иммуноглобулинов класса А

B) Иммуноглобулинов класса E

C) Иммуноглобулинов класса М

D) Иммуноглобулинов класса G

 

23. Какими клиническими признаками чаще вього проявляется транзиторная гипогаммаглобулинемия детского возраста?

A) Повторяющимися инфекциями дыхательных путей

B) Тяжелым прохождением детских инфекционных заболеваний

C) Аутоиммунными заболеваниями и состояниями

 

24. Возможно ли спонтанное выздоровление больных с транзиторной гипогаммаглобулмнеммей детского возраста?

A) Да

B) Нет

 

25. При достижении какого возраста при транзиторной гипогаммаглобулинемии детского возраста уровень иммуноглобулинов класса G достигает уровня, характерного для взрослых людей?

A) 1-2 года

B) 4-х лет

C) 7-ми лет

D) 11-ти лет

E) 14-ти лет

F) 18-ти лет

 

26. Может ли недоразвивание тимуса во время эмбриогенеза обусловить развитие синдромов Ди Джорджи и Незелофа?

A) Да

B) Нет

 

27. Может ли у больных с синдромом Ди Джорджи отсутствовать паращитовидна железа?

A) Как, правило

B) Нет

C) В исключительных случаях

 

28. Какие изменения иммуной системы происходят при недоразвивании тимуса?

A) Значительно уменьшено содержание клеток в тимус-зависимых зонах лимфоидной ткани

B) Лимфоидные фолликулы недоразвиты

C) Снижение эффективности реакций клеточного иммунитета

D) Ослаблен синтез антител

E) Только некоторые изменения

 

29. Укажите какая патология встречается чаще:

A) Полное отсутствие тимуса при рождении

B) Гипоплазия тимусу

 

30. Какие изменения иммунной системы чаще всего наблюдаются при частично выраженном синдроме Ди Джорджи?

A) Процентное содержание Т-лимфоцитов в течение первого года жизни ребенка составляет 6-30% от всех циркулирующих лимфоцитов

B) Снижение синтеза антител

C) Недостаточность фермента пурин-нуклеозид-фосфорилазы

D) Снижение Т-клеточного ответа

 

31. Может ли клинически проявляться частичный синдром Ди Джорджи?

A) Нет

B) В отдельных случаях

C) В подавляющем большинстве случаев

 

32. Чувствительность больных с частичным синдромом Ди Джорджи к вирусам осповакцины и ветреной оспе, как правило:

A) Повышена

B) Неизменная

C) Сниженная

D) Нет определенной закономерности

 

33. Чувствительность больных с частичным синдромом Ди Джорджи к гнойной инфекции, как правило:

A) Повышенная

B) Неизменная

C) Сниженная

D) Нет определенной закономерности

 

34. У людей с синдромом Вискотта-Олдрича наблюдается:

A) Нарушение функций фагоцитирующих клеток

B) Недостаточность системы комплемента

C) Недостаточность В-лимфоцитов

D) Недостаточность Т-лимфоцитов

E) Недостаточность стволовых клеток

 

35. Определите характерные клинические проявления синдрома Вискотта-Олдрича:

A) Экзема

B) Тромбоцитопения

C) Склонность к инфекциям

D) Ни один из указанных признаков

 

36. Развитие синдрома Луи-Бара обусловлено нарушением клеточного иммунитета:

A) Да

B) Нет

 

37. Для какого из нижеотмеченных синдромов характерной является атаксия - телеангиоэктазия?

A) Синдром Вискотта-Олдрича

B) Синдром Ди Джорджи

C) Синдром Луи-Бар

 

38. Снижение продукции иммуноглобулинов какого класса, как правило, отмечается при синдроме Вискотта-Олдрича?

A) Иммуноглобулинов класса A

B) Иммуноглобулинов класса M

C) Иммуноглобулинов класса G

D) Иммуноглобулинов класса E

E) Иммуноглобулинов класса D

F) Всех перечисленных класов

 

39. Для синдрома Луи-Бар характерно снижение продукции иммуноглобулинов:

A) Иммуноглобулинов класса A

B) Иммуноглобулинов класса M

C) Иммуноглобулинов класса G

D) Иммуноглобулинов класса E

E) Иммуноглобулинов класса D

 

40. При врожденных тяжелых комбинированных иммунодефицитах наблюдаются:

A) Нарушение клеточного иммунитета

B) Нарушение гуморального иммунитета

C) Высоко позитивный клинический эффект при трансплантации гистосовместимого костного мозга от брата или сестры

D) Практически полное отсутствие В- и Т- лимфоцитов в периферийной крови

E) Указанные признаки не наблюдаются

 

Верные ответы на вопросы: 11 A, 12 B, 13 B, 14 AB, 15 ABCD, 16 B, 17 B, 18 A, 19 A, 20 A, 21 ABCD, 22 ACD, 23 A, 24 A, 25 B, 26 A, 27 A, 28 ABCD, 29 B, 30 ACD, 31 C, 32 A, 33 B, 34 D, 35 ABC, 36 A, 37 C, 38 B, 39 AD, 40 ABCD.





©2015 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.