Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Ел. м. игариа сенсорна психіка



Нижчий рівень психічного розвитку.На нижчому рівні психіч-ного розвитку знаходиться досить велика група тварин, серед них зустрічаються як такі, що перебувають ще на межі тваринного і рослинного світу (джгутикові), так і порівняно складні одно-клітинні та багатоклітинні тварини. До найтиповіших пред-ставників цієї групи належать найпростіші, однак деякі висо-коорганізовані з них (з числа інфузорій) піднялися вже на вищий рівень елементарної сенсорної психіки. Філогенез най-простіших відбувався паралельно розвитку нижчих багатоклі-тинних тварин, а це, зокрема, знайшло свое відображення у формуванні в найпростіших аналогів органів таких тварин, які називаються органелами.

На нижчому рівні елементарної сенсорної психіки поведінка тварин виступае у різноманітних формах, але все-таки вона при-таманна тваринам лише з примітивними проявами психічної активності. Про таку активність, про психіку можна говорити через те, що найпростіші активно реагують на зміни у навко-лишньому середовищі. Причому реагують на біологічно безпо-середньо незначущі властивості компонентів середовища як на сигнали про появу життєво важливих умов цього середовища. Іншими словами, найпростішим властива елементарна форма психічного відображення — відчуття. Оскільки там, де з’яв-ляється здатність до відчуття, починається психіка.


Як вже зазначалося у попередніх розділах, нижчий рівень психічного відображення не є нижчим рівнем відображення вза-галі, оскільки навіть рослинам притаманне допсихічне відобра-ження, при якому існують процеси подразливості. Елементи такого допсихічного відображення зустрічаються й у найпрос-тіших. Так, у евглени воно зумовлене і наявністю аутотрафно-го типу харчування, саме тому вона однаковою мірою належить до рослин, і до тварин.

Ступінь і якості психічного відображення визначаються тим, наскільки розвинуті здібності до руху, просторово-тимчасова орієнтація. У найпростіших зустрічаються різноманітні форми пересування у водному середовищі, але тільки на найпримітив-нішому рівні інстинктивної поведінки — кінезів. Орієнтація поведінки здійснюється тільки на основі відчуттів і обмежуєть-ся елементарними формами таксисів, які дозволяють тварині уникати несприятливих зовнішніх умов. Однак активність най-простіших перебуває в цілому начебто під негативним знаком, оскільки тварини потрапляють у сферу дії позитивних подраз-ників, ідучи від негативних.

Це означав, що пошукова фаза інстинктивної поведінки у певному значенні ще недорозвинена. До того ж вона позбавле-на складної, багатоетапної структури. Можливо, що в багатьох випадках ця фаза взагалі відсутня. У цьому виявляеться не тільки виняткова примітивність інстинктивної поведінки на даному рівні, але і обмеженість вмісту психічного відображення.

Як відзначалося, в окремих випадках у найпростіших зустрі-чаються і позитивні елементи просторової орієнтації. Напри-клад, амеба може знаходити харчовий об’єкт на відстані до 20-30 мікронів. Зародки активного пошуку жертви існують і в хижих інфузорій. Однак у всіх цих випадках позитивні так­сист реакції ще не носять характеру справжньої пошукової по-ведінки, тому ці винятки не змінюють загальної оцінки пове-дінки найпростіших, а тим більше характеристику нижчого рівня елементарної сенсорної психіки в цілому. Дистантно на цьому рівні розпізнаються переважно негативні компоненти середовища, а біологічно “нейтральні” ознаки позитивних ком-понентів, як правило, ще не сприймаються на відстані як сиг-нальні. Таким чином, психічне відображення виконує на най-нижчому рівні розвитку переважно сторожову функцію і


відрізняється характерною “однобокістю”: супутні біологічно незначущі властивості компонентів середовища дистантно від-чуваються тваринами як сигнали появи тільки шкідливих компонентів. Пластичність поведінки найпростіших мае най-елементарніші можливості. Це цілком закономірно, оскільки елементарній інстинктивній поведінці може відповідати лише елементарне научіння. Останнє проявляється у найпримітив-нішій формі — звиканні, і тільки в окремих випадках можуть зустрічатися зародки асоціативного научіння.

Незважаючи на примітивність, поведінка найпростіших є досить складною і гнучкою, в усякому разі, в тих межах, які необхідні для життя в умовах мікросвіту. Ці умови мають спе-цифічні особливості, і цей світ не є мікросвітом, зменшеним в багато разів. Крім того, середовище мікросвіту є менш стабіль-ним, ніж середовище макросвіту. Це виявляється, наприклад, у періодичному висиханні маленьких водоймищ. 3 іншого боку, нетривалість життя мікроорганізмів як окремих істот (часта зміна поколінь) і відносна одноманітність цього мікросвіту не дозволяють розвиватися складнішим формам накопичення ін-дивідуального досвіду. У мікросередовищі немає складних і різ-номанітних умов, до яких можна пристосуватися лише шляхом научіння. У таких умовах пластичність будови найпростіших та легкість утворення нових морфологічних структур достат-ньою мірою забезпечують пристосованість цих тварин до умов існування. Саме тому можна зробити висновок, що пластич-ність поведінки ще не перевершила пластичність будови ор-ганізму.

Як уже зазначалося, найпростіші не є однорідною групою тварин і розходження між їхніми різними формами дуже ве-ликі. Вищі представники цього типу розвивалися паралельно з нижчими багатоклітинними безхребетними тваринами. Як на-слідок високорозвинені найпростіші виявляють іноді складнішу поведінку, ніж деякі багатоклітинні безхребетні. Тут виді-ляється загальна закономірність: психологічна класифікація не цілком збігається із зоологічною, тому що деякі представни­ки однієї і тієї ж таксономічної категорії можуть знаходитися ще на нижчому психічному рівні, інші — уже на більш висо-кому. Останнє властиве для вищих представників типу найпро-стіших, котрих у цьому відношенні можна було б розглядати


як винятки. Однак, по суті, це не так, бо у даному випадку виявляється й інша закономірність еволюції психіки, а саме: еле-менти вищого рівня психічного розвитку завжди зароджуються в надрах попереднього, нижчого рівня. Наприклад, примітивні форми асоціативного научіння взагалі характерні для вищого рівня елементарної сенсорної психіки, однак зустрічаються в зародку вже в деяких видів, котрі належать до типу, який в цілому стоїть на нижчому рівні елементарної сенсорної пси-хіки, де типовою формою індивідуально-мінливої поведінки є звикання.

Вищий рівень розвитку елементарної сенсорної психіки.Вищого рівня елементарної сенсорної психіки досягла велика кількість багатоклітинних безхребетних. Однак, як відзначало-ся, частина нижчих багатоклітинних безхребетних знаходиться переважно на тому ж рівні психічного розвитку, що і численні найпростіші. Це стосується, насамперед, більшості кишковопо-рожнинних і нижчих хробаків та значною мірою — губок, які багато в чому ще нагадують колоніальні форми одноклітинних (джгутикових). Нерухомий спосіб життя дорослих губок впли-нув навіть на редукцію їхньої зовнішньої активності, поведін-ки (за повної відсутності нервової системи й органів почуттів). Але навіть у найпримітивніших представників багатоклітинних виникли принципово нові види поведінки через появу якісно нових структурних категорій — тканин, органів, систем органів. Це й зумовило виникнення спеціальної системи коор-динації діяльності цих багатоклітинних утворень і взаємодії організму із середовищем — нервової системи.

До нижчих багатоклітинних безхребетних належать, крім згаданих, ще голкошкірі, вищі (кільчасті) хробаки, деякі мо-люски та ін.

До кільчастих хробаків належать багатощетинкові хробаки (поліхети), які живуть в морі, малощетинкові хробаки (найві-доміший представник — дощовий хробак) і п’явки.

Як уже відзначалося, найбільш низькоорганізовані форми багатоклітинних безхребетних стоять на тому ж рівні психічно-го розвитку, що і вищі представники найпростіших. Що ж до поведінки кільчастих хробаків, то вона цілком відповідає стадії елементарної сенсорної психіки, оскільки складається з рухів, орієнтованих лише на окремі властивості предметів і явищ (чи


їх сполучення). Причому ці властивості сповіщають про появу життєво важливих умов середовища, від яких залежить здій-снення основних біологічних потреб тварин. Ця орієнтація здійснюється лише на основі відчуттів. Перцепція (здатність до предметного сприймання) ще відсутня. Не виключено, що у де-яких наземних равликів, хижих молюсків і поліхет вже на-мічаються зародки цієї здатності. Так, виноградний равлик об­ходить перешкоду ще до дотику з нею, повзе вздовж, але лише у тому випадку, якщо перешкода не занадто велика. Якщо ж зображення перешкоди займае все поле зору, равлик наштов-хуеться на неї, бо не реагуе на занадто великі предмети.

У поведінці кільчастих хробаків, як і у найпростіших, ще переважає уникання несприятливих зовнішніх умов. Але все-таки активный пошук позитивних подразників займае в по-ведінці цих тварин помітне місце, що є характерным для выщого рівня елементарної сенсорної психіки. Так само як і в найпро-стіших, у житті кільчастих хробаків та інших нижчих багато-клітинних безхребетних велику роль відіграють кінези та еле-ментарні таксиси. Але поряд з ними починають зустрічатися зародкы складных форм інстинктивної поведінки (особливо в деяких багатощетинкових хробаків, п’явок, а також равли-ків) і вперше з'являються вищі таксиси, які забезпечують значно точнішу орієнтацію тварини в просторі, а тим самим — і повно-цінніше використання харчових ресурсів у навколишньому се-редовищі. У результаті цих процесів виникли передумови для підняття всієї життєдіяльності на більш високий ступінь, що є характерним для стадії перцептивної психіки.

У вищих представників цієї групи безхребетних вперше з'яв-ляютъся зародкы конструктнвної діяльності, агресивної пове-дінкн та спілкування. Це пояснюється тим, що вищі форми поведінки зароджуються вже на нижчих стадіях розвитку пси-хічної діяльності.

Даючи загальну оцінку поведінки нижчим багатоклітинним мітнвної нервової системы полягає в коордынацй внутрішніх процесів жнттєдіяльності у зв'язку зі все більшою спеціаліза-цією клітин і новоутворень — тканин, з яких будуються всі органи і системи багатоклітинного організму. “Зовнішні” функції нервової системи цих тварин відзначаються ще недо-статньо високим рівнем активность Разом з тим будова і


функції рецепторів, як і “зовнішня" діяльність нервової систе-ми, значно ускладнюються у тварин, які ведуть активніший спосіб життя. Особливо це стосується тварин, які вільно пере-суваються.

Враховуючи все вищенаведене, можна зазначити, що пове-дінка даної групи тварин вивчена недостатньо: поки що майже нічого не відомо про онтогенез поведінки тварин, про те, як вони формуються і розвиваються та удосконалюються в процесі індивідуального розвитку. Цілком можливо (якщо виключити метаморфозні перетворення, личинкову поведінку в нижчих багатоклітинних і т. п.), що подібне онтогенетичне удосконалю-вання в цих тварин не є суттєвим чи навіть взагалі не відбу-вається, оскільки стійкість уроджених програм поведінки, ви-няткова стереотипія форм реагування є визначальною рисою всієї поведінки даної групи тварин.

Перцептивна психіка

Нижчий рівень розвитку перцептивно!- психіки.Перцеп­тивна психіка є вищою стадією розвитку психічного відобра-ження. Ця стадія характеризуется зміною характеру діяль-ності — виділенням сенсу діяльності, яка стосується до умов, у котрих перебуває об'єкт діяльності в середовищі (операції). Саме тому тут йдеться вже про справжні навички і сприйман-ня. Предметні компоненти середовища відбиваються вже як цілісні одиниці, у той час як за елементарної сенсорної психіки відбувалося відображення лише окремих властивостей. Пред-метне сприймання обов’язково передбачає наявність певного ступеня узагальнення, коли з'являютъся чуттєві уявлення.

Перцептивна психіка, яка властива величезній кількості тва­рин, котрі стоять на різних щаблях еволюційного розвитку, може виявляти в своїх конкретних проявах великі розбіжності. Тому і на цій стадії розвитку психіки існують два рівні — ниж­чий та вищий.

На нижчому рівні знаходяться, насамперед, вищі безхребет-ні — головоногі молюски і членистоногі. Центральним класом типу членистоногих є комахи, крім них до даного типу нале­жать ракоподібні, павукоподібні, багатоніжки і представники деяких дрібних груп). Комахи — найчисленніший клас тварин


як за кількістю видів, так і за кількістю особин. Комахи жи-вуть усюди на суші (у всіх кліматичних зонах) — як на по-верхні, так і в ґрунті, у всіх прісних водоймищах, а також у повітрі, піднімаючись на висоту до двох кілометрів.

На нижчому рівні перцептивної психіки представлені всі ті прогресивні ознаки, які характеризують цей вид психіки вза-галі, але в багатьох випадках поведінка тварин на цьому рівні мае примітивні форми, які зближають її з поведінкою тварин, котрі стоять на рівень нижче. Так, основну роль відіграє орієн-тація поведінки за окремими властивостями предметів, а не за предметами в цілому: предметне сприймання мае підпоряд-коване значения у загальній поведінці. Крім того, в поведінці пе-реважають ригідні, "жорстко запрограмовані" елементи.

3 інніого боку, на цьому рівні чітко проявляється активный пошук позитивных подразните. Це означав, що відбувається інтенсивний розвиток позитивно! таксисної поведінки всіх видів, включаючи мнемотаксиси. Вони відіграють у просторовій оріє-нтації особливо істотну роль, і саме в індивідуальному заучу-ванні орієнтирів виявляється найбільшою мірою здатність до научіння.

Разом з тим, у тварин даного рівня, зокрема комах, нако-пичення індивідуального досвіду, научіння відіграють істотну роль, однак спостерігається і певна суперечливість у процесах научіння та у сполученні прогресивних і примітивних рис. Спе-цифічна спрямованість, пристосованість цих процесів до визна-чених функціональних сфер, як і підпорядковане положения, що займає научіння стосовно інстинктивної поведінки, вказу-ють на перехідний стан даного рівня психічного розвитку між елементарною сенсорною і перцептивною психікою.

Однак це не означав, що комахам, як й іншим представникам даної групи тварин, бракує пластичності поведінки. Навпаки, повною мірою виявляється загальна закономірність, яка полягає в тому, що ускладнення інстинктивної поведінки неминуче сполучається з ускладненням процесів научіння (і навпаки). Тільки таке сполучення забезпечує справжній прогрес психіч-ної діяльності.

Інстинктивна поведінка на даному рівні психічного розвит­ку представлена розвинутими новими категоріями: групова по-ведінка, спілкування, ритуалізація. Особливу складність явля-


ють собою форми спілкування у видів, які живуть величезни-ми родинами. Найліпше у цьому плані досліджені бджоли. Мова бджіл належить до найскладніших форм спілкування, які взагалі існують у тваринному світі. Форми інстинктивної поведінки цих комах закономірно сполучаються з найрізно-манітнішими і найскладнішими проявами научіння, що за-безпечує не тільки виняткову узгодженість дій усіх членів бджолиної родини, але і максимальну пластичність поведінки істоти. Психічні здібності бджіл (як і деяких інших вищих комах) деколи виходять за межі нижчого рівня перцептивної психіки.

Інакше ніж у членистоногих, відбувається розвиток психічної активності у головоногих молюсків. За деякими ознаками вони наблизилися до хребетних, про що свідчать їх великі розміри і особливості побудови нервової системи, особливо зорового ре­цептора, який безпосередньо пов'язаний з різким збільшенням швидкості руху порівняно з іншими молюсками.

Поведінку головоногих досліджено ще недостатньо, але вже вивчено багато їх примітивних здібностей. Насамперед, ці тва-рини відрізняються істотним ускладненням інстинктивної поведінки. У головоногих вже зустрічаються територіальна поведінка (придбання і захист індивідуальних ділянок), “агре-сивність”, що властива тільки вищим хробакам, групова по-ведінка (зграйне життя кальмарів і каракатиць), у сфері роз-множення з’являються ритуалізовані форми поведінки, які проявляються у видоспецифічному “залицянні" самців до са-миць. Крім головоногих, членистоногих і хребетних усе це при-таманне тільки вищим тваринам.

Деякі дослідники звертають особливу увагу на розвинуту у восьминогів “зацікавленість", яка виражається в обстеженні ними біологічно “непотрібних” предметів, а також на їхні високорозвинені маніпуляційні і конструктивні здібності. Ці здібності виявляються в будівництві валів і притулків з каме-ню, панцирів крабів, раковин устриць тощо. Цей будівельний матеріал восьминіг підбирає, переносить і зміцнює “руками”. Іноді такі гнізда являють собою закриті з усіх боків споруди. Однак за деякими, ще не підтвердженими спостереженнями, восьминоги здатні і до "гарматних” дій, використовуючи камені для захисту.


Важливою е та обставина, що вперше у головоногих з’яв-ляється здатність до встановлення контактів з людиною, до спілкування з нею, результатом цього є можливість справж-нього приручения цих тварин (на відміну від комах).

Таким чином, головоногі досягли, безсумнівно, высокого рів-ня психічного розвитку і багато в чому зблизилися з хребет­ными тваринами.

Разом з тим, в головоногих спостерігається та ж супереч-ливість у здатності до научіння, що й у комах. Так, наприклад, у восьминога взагалі добре розвинута здатність до научіння на зорові та тактильні стимули, але в деяких випадках він неспро-можний вирішити, здавалося б, нескладні завдання. Особливо це стосуеться подолання перешкод: восьминіг нездатний знай-ти обхідний шлях, якщо принада (краб) розташована за прозо-рою перешкодою (у скляному циліндрі за дротяною сіткою). Марно намагаючись оволодіти принадою прямо, восьминіг не хапає ЇЇ зверху, через край. Однак деякі восьминоги все-таки здатні вирішувати нескладні завдання обхідного шляху. При цьому великого значения набуває колишній досвід істоти. Ра­зом з тим, інші головоногі поступаються восьминогу своїми пси-хічними здібностями.

Звичайно, при оцінюванні подібних експериментів необхід-но мати на увазі, що тут пропонуються завдання біологічно не­адекватно а тому без вирішення: у природних умовах восьминіг ніколи не бувае в ситуації, коли жертва, яку він безпосередньо бачить, виявляеться недосяжною. До того ж завдання обхідного шляху належать до розряду дуже складних — з ними не впораються не тільки черепахи, але й кури. Проте можна думати, що в психічній діяльності головоногих дійсно сполуча-ються прогресивні риси, які зближають їх із хребетними, а із при-мітивними вони схожі спадщиною нижчих молюсків. До при-мітивних рис належить і відомий “негативізм” научіння: головоногі легше навчаються уникати неприємних роздратувань, ніж знаходити сприятливі. I в цьому є спільність з поведінкою тварин, які володіють елементарною сенсорною психікою.

На нижчому рівні перцептивної психіки знаходяться також деякі представники нижчих хребетних. Однак різна побудова і спосіб життя членистоногих і хребетних є причиною того, що їхню поведінку і психіку, по суті, порівняти не можна. Так, од-


нією з відмітних рис комах є їхні малі в порівнянні з хребетни-ми розміри. У зв'язку з цим навколишній світ для комах являе собою щось зовсім особливе: це вже не є мікросвіт найпрості-ших, але ще не є макросвіт хребетних. Людині важко собі уявити цей світ комах з його (на наш погляд) мікроландшафтом, мікрокліматом тощо. Хоча комахи живуть поруч і разом з нами, вони знаходяться під дією зовсім інших параметрів тем-ператури та освітлення. Саме тому психічне відображення дійсності в комах не може не бути принципово іншим, ніж у хребетних та у більшості безхребетних.

Вищий рівень розвитку перцептивно!- психіки.У світі тварин процес еволюції призвів до трьох вершин: хребетних, комах і головоногих молюсків. Стосовно до високого рівня побудови і життєдіяльності цих тварин можна спостерігати в них найсклад-ніші форми поведінки і психічного відображення. Представни-ки всіх трьох “вершин” здатні до предметного сприймання, хоча тільки в хребетних ця здатність одержала повний розви-ток. В інших двох трупах перцепція розвивалася своєрідними шляхами і якісно відрізняється від перцепції у хребетних. Ана-логічні процеси відбуваються і з іншими вирішальними крите-ріями стадії перцептивної психіки, не кажучи вже про те, що вищого рівня цього виду психіки досягли в процесі еволюції взагалі тільки представники хребетних.

Тільки у вищих хребетних виявляютъся найскладніші прояви психічної діяльності, які взагалі зустрічаються у світі тварин.

Порівнюючи безхребетних із хребетними, необхідно також зауважити, що ні головоногі, ні членистоногі не мають ніякого відношення до предків хребетних. Умовний шлях, що пройш-ли ці еволюційні форми на ранньому етапі еволюції тваринно-го світу, “відхилився” досить суттєво від хребетних. Високий розвиток морфологічних і поведінкових ознак цих тварин є у порівнянні з хребетними лише аналогією, яка пояснюється мо-гутнім підвищенням загального рівня життєдіяльності, харак-терним для всіх трьох груп тварин.

3 філогенетичної точки зору великий інтерес становлять гол-кошкірі, котрі так само, як і хребетні, належать до вторинно-ротих на відміну від первинноротих, у яких центральна нервова система розташована на черевному боці тіла і до яких належать молюски і членистоногі.


На цьому рівні знаходяться і нижчі хордові, котрі разом із хребетними (чи “черепними”) складають тип хордових. До ниж­них хордових належать оболочники і безчерепні. Оболочни­ки — морські тварини, частина яких веде нерухомий спосіб жит-тя (аспідія). Безчерепні мають всього дві родини з трьома родами дрібних морських тварин, найвідоміша з яких — ланцетник. У безчерепних і хребетних загальною ознакою є внутрішній осьо-вий кістяк, що мае вигляд суцільного (хорда ланцетника) чи членистого стрижня (хребет), над яким розташовуеться цент­ральна нервова система, котра мае форму трубки. Хребетні під-розділяються на класи круглоротих (міноги і миксини), риб, земноводних, плазунів, птахів, ссавців. До вищих хребетних належать тільки останні два класи, у межах яких, власне, і спостерігаються прояви вищих психічних здібностей тварин. Що ж стосуеться нижчих хребетних, то тут позначаються про-міжні ступіні психічного розвитку, які характеризуються різ-ними сполученнями елементів нижчого і вищого рівнів перцеп-

ТИВНОЇ ПСИХІКИ.

У хребетних нервова трубка утворюе у головному відділі здуття, що перетворюються в процесі ембріогенезу на головний мозок. Вже в найпримітивніших хребетних, у круглоротих, є всі п'ять відділів головного мозку (довгастий, задній, середній, проміжний і передній). Процес диференціації і прогресивного розвитку мозкових структур досягає своєї вершини, як відомо, в ссавців, причому не тільки в передньому мозку (великих пів-кулях та їхній корі), але й у стовбурній частині головного моз­ку, де формуються, зокрема, центри вищих форм інстинктив-ної поведінки.

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.