Не рекомендуется одновременный прием зидовудина, фосфазида и ставудина, поскольку все они являются аналогами тимидина и могут конкурировать за фермент тимидинкиназу.
Метадон повышает уровень зидовудина в плазме на 30–40%.
При сочетании зидовудина с парацетамолом увеличивается риск возникновения нейтропении.
Ингибиторы цитохрома Р-450 (циметидин и др.) повышают концентрацию зидовудина в плазме. Препараты, обладающие нефротоксическим действием и подавляющие функцию костного мозга (амфотерицин В, ганцикловир, винкристин, винбластин), увеличивают риск токсического действия зидовудина.
Не рекомендуется сочетать зидовудин с рибавирином, так как они являются антагонистами и ослабляют фармакологическую активность друг друга.
Фосфазид (ФАЗТ)
Оригинальный отечественный препарат, аналог тимидина, является одним из метаболитов зидовудина. Зарегистрирован только в России. Эффективность и безопасность изучена в одном несравнительном многоцентровом исследовании.
Фармакокинетика
Ограниченно всасывается в ЖКТ. Время достижения пиковой концентрации в сыворотке - 2,5–3 ч. Хорошо распределяется. Проходит через ГЭБ, концентрация в СМЖ составляет 15–64% уровня в плазме крови. Проходит через плаценту. Метаболизируется в печени, экскретируется почками. Период полувыведения - 2,5 ч.
Нежелательные реакции
ЖКТ: тошнота, рвота, тяжесть в эпигастрии, диарея, анорексия.
Повышение активности трансаминаз или уровня креатинина более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы.
Нейтропения (менее или равна 0,5·10 9/л).
Тромбоцитопения (менее 25·10 9/л).
Предупреждения
Беременность. Фосфазид хорошо проходит через плаценту, вследствие чего концентрация его в крови пуповины сопоставима с таковой в крови матери. ВИЧ-инфицированным женщинам не рекомендуется принимать препарат до 14-й недели беременности.
Кормление грудью. Матерям с ВИЧ–инфекцией кормление грудью не рекомендуется.
Педиатрия. Эффективность и безопасность фосфазида у детей не изучалась.
Нарушения функции почек и печени. Исследований по эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов не проводили. Следует применять с осторожностью.
Лекарственные взаимодействия
Данные о лекарственных взаимодействиях фосфазида отсутствуют.
Ставудин (D4T)
Как и зидовудин, является аналогом тимидина.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность не зависит от пищи. Время достижения пиковой концентрации в сыворотке - 0,5–1,5 ч, в СМЖ - 1 ч. Связывание с белками плазмы крови низкое (30–38%). Проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени, выводится почками. Период полувыведения - 1,2 ч, клеточный - 3,5 ч.
Беременность. Данные о прохождении ставудина через плаценту и возможности уменьшения риска трансплацентарной передачи вируса отсутствуют. При беременности может применяться только в крайних случаях.
Кормление грудью. Данные о проникновении ставудина в грудное молоко отсутствуют. Матерям с ВИЧ-инфекцией кормление грудью не рекомендуется.
Педиатрия. Ставудин противопоказан детям до 3 мес.
Нарушения функции почек. У пациентов с нарушением функции почек повышается риск токсичности препарата, поэтому требуется коррекция дозы. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 15 мл/мин) ставудин противопоказан.
Нарушения функции печени. Ставудин может провоцировать обострение имеющихся хронических заболеваний печени.