Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Обробка результатів експерименту. 1. Величина V¥ пропорційна початковій концентрації пероксиду гідрогену у реакційній



1. Величина V¥ пропорційна початковій концентрації пероксиду гідрогену у реакційній суміші, а різниця V¥ – VO2,t пропорційна вмісту H2O2 у будь-який момент часу t. Порядок реакції можна визначити графічним методом за залежностями: (V¥ – VO2,t) = f(t) та ln(V¥ – VO2,t) = f(t), або аналітичним методом, розрахувавши константи швидкості реакції для кожного моменту часу за формулою для обраного порядку реакції. У випадку першого порядку реакції використовують формулу

. (6.8)

Константа швидкості реакції нульового порядку

(6.9)

вимагає розрахунку xH2O2,t – концентрації H2O2, що прореагував до даного моменту часу t. Як зазначено вище, відповідно до рівняння реакції один моль кисню утворюється з двох молей H2O2, тому:

, моль/дм3. (6.10)

(Позначення див. у формулах 6.4, 6.5, табл. 6.2).

Середнє значення константи швидкості (kсер), довірчий інтервал (±e) та відносну помилку (D,%) можна знайти, скориставшись комп'ютерною програмою Microsoft Exel (Версія 97 або інші). Для цього слід зробити такі операції:

- для знаходження середнього арифметичного: у стовпчик таблиці Exel занести значення ki, потім, змістивши курсор нижче останнього значення, у меню "Вставка" викликати команди "Функция", категорія "Статистическая", функція "СРЗНАЧ", натиснути "ОК".

- для знаходження стандартного відхилення: помістити курсор нижче останнього числа у стовпчику, у меню "Вставка" викликати команди "Функция", категорія "Статистическая", функція "СТАНДОТКЛ", у строчці "Число1" вказати діапазон комірок зі значеннями ki, натиснути "ОК".

- для знаходження довірчого інтервалу (e) з надійністю 0,95 треба: помістити курсор нижче останнього числа у стовпчику, у меню "Вставка" викликати команди "Функция", категорія "Статистическая", функція "ДОВЕРИТ", у строчці "Альфа" записати число 0,05, нажати "ОК". Потім у строчці "Стандартное откл." вказати комірку зі значенням вже розрахованого стандартного відхилення, натиснути "ОК", у строчку "Размер" занести кількість значень ki, натиснути "ОК".

- для знаходження відносної помилки (D) слід отримані значення довірчого інтервалу розділити на значення середнього арифметичного.

Результати обчислень записують до таблиць 6.2 та 6.3.

Рис. 6.2. Визначення t1/2 з графіка залежності VO2,t = f(t)

2. Період на­півперетворення t1/2 знаходять із графіка залежності VO2,t = f(t) (рис. 6.2). За знайденим значенням t1/2 можна також об­числити константу швидкості і порівняти її із середньою ве-личиною константи, розрахованої за кіне­тичним рівнянням обраного порядку ре­акції.

3. Для порівняння каталітичної активності різних каталізаторів знаходять kіст – "істинну" константу швидкості, що розрахована на одиницю площі поверхні або на одиницю маси каталізатора (kіст = kсер/Skat або kіст = kсер/mKat).

Результати лабораторної роботи оформити у вигляді таблиці (табл. 6.3).

Таблиця 6.3

Результати лабораторної роботи

Каталізатор kсер±e D,% kграф kіст
         

 

4. Зробити висновки з отриманих результатів.

Контрольні питання

1. Напишіть рівняння швидкості реакції розкладу пероксиду гідрогену за кожною речовиною.

2. До якого типу за кінетичною класифікацією можна віднести дану реакцію?

3. Який метод дослідження застосовують при вивченні кінетики розкладу пероксиду гідрогену?

4. Як за експериментальними даними визначити порядок реакції розкладу пероксиду гідрогену?

5. Що таке гетерогенний каталіз?

6. Що таке каталізатор? Промотор? Інгібітор?

7. За якими ознаками можна робити висновок, що лімітуючою стадією гетерогенної реакції є дифузія реагентів до поверхні твердої фази?

8. Поясніть, в якому випадку константу швидкості даної реакції можна обчислювати за формулою (6.8)? Яким чином вона отримана?

9. При яких умовах швидкість гетерогенної каталітичної реакції стає постійною?

10. Як змінюється енергія активації реакції під впливом каталізатора?

11. Чи можна змінювати швидкість перемішування під час дослідження кінетики розкладу H2O2?

12. Запропонуйте інші методи дослідження кінетики цієї реакції.

 

СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ

 

1. Практикум по физической химии / Под ред. И. В. Кудряшова. - М.: Высш. шк., 1986. - 495 с.

2. Практикум по физической химии / Под ред. В. В. Бузанова, Н.К. Воробьева. - М.: Химия, 1986. - 352 с.

3. Практикум по физической химии / Под ред. С. В. Горбачева. - М.: Высш. шк., 1974. - 496 с.

4. Краткий справочник физико-химических величин / Под ред. А.А. Равделя и А. М. Пономаревой. - Л.: Химия, 1983. - 232 с.

5. Додж М., Кината К., Стинсон К. Эффективная работа с Microsoft Exel 97. - СПб.: ЗАО "Издательство "Питер", 1999. - Глава 12. - С. 44; Глава 15. - С. 527, 558.

 


ЗМІСТ

 

Загальні відомості ..........................................................................
Лабораторна робота № 1. Вивчення кінетики реакції гідролізу оцтово-етилового ефіру у присутності каталізатора (іони гідроксонію) ..................................................................................    
Лабораторна робота № 2. Вивчення швидкості реакції йодування ацетону ........................................................................  
Лабораторна робота № 3. Вивчення кінетики нітрозування тропеоліну .....................................................................................  
Лабораторна робота № 4. Визначення порядку реакції окислення йодид-іонів іонами тривалентного феруму ...............  
Лабораторна робота № 5. Вивчення кінетики реакції розкладу карбаміду у водних розчинах .......................................................  
Лабораторна робота № 6. Вивчення кінетики розкладу пероксиду гідрогену у присутності каталізаторів .......................  
Список літератури .........................................................................

 


1 Густина етилацетату r20 = 0,901 г/см3, мольна маса 88,1 г/моль.

2 Можна використовувати розчини Fe(NO3)3, HNO3, KNO3 та ін.

3 HCl і KCl вводять у реакційну суміш для підтримання сталої іонної сили і пригнічення гідролізу FeCl3.

4 Секундомір на протязі усього досліду не вимикати!

5 Розчин при цьому повинен знебарвитись.

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.