Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Визначення кінцевої точки титрування



Кінцеву точку титрування в методі нейтралізації визначають за допомогою кислотно-основних (рН) індикаторів, а також без індикатору — за змінюванням рН середовища (потенціометрич­но) або електропровідності розчину (кондуктометрично).

Вибір рН-індикаторів проводять двома способами: за продук­тами реакції та за кривими титрування.

Вибір індикатору за продуктами реакції проводять з урахуван­ням рН середовища розчину в кінцевій точці титрування. Якщо рН середовища більше 7, то придатний індикатор, інтервал пере­ходу якого знаходиться в лужній ділянці значень рН. Наприклад:

H2C2O4 + 2NaOH =Na2C2O4 + 2H2O

 

Продукт реакції натрію оксалату гідролізує і створює лужне середовище:

 

Na2C2O4 + НОН = NaHC2O4 + NaOH

NaHC2O4 + НОН = H2C2O4 + NaOH

 

Тому для цього визначення використовують фенолфталеїн (ін­тервал переходу 8,2—10,0 рН).

Якщо продукт реакції в кінцевій точці титрування створює кисле середовище (рН < 7), то придатний індикатор, інтервал пе­реходу якого знаходиться в кислотній ділянці значень рН. Напри­клад:

 

NaHCO3 + HCІ= H2CO3 + NaCl

 

Для визначення кінцевої точки титрування можна скориста­тися метиловим оранжевим (інтервал переходу 3,1—4,0 рН).

Найбільш точним є вибір індикатору за кривими титрування. Для цього будують криву титрування, яка графічно відображає змінювання рН розчину в процесі титрування.

 

Продукт реакції натрію оксалату гідролізує і створює лужне середовище:

 

Na2C2O4 + НОН = NaHC2O4 + NaOH

NaHC2O4 + НОН = H2C2O4 + NaOH

 

Тому для цього визначення використовують фенолфталеїн (ін­тервал переходу 8,2—10,0 рН).

Якщо продукт реакції в кінцевій точці титрування створює кисле середовище (рН < 7), то придатний індикатор, інтервал пе­реходу якого знаходиться в кислотній ділянці значень рН. Напри­клад:

 

NaHCO3 + HCІ= H2CO3 + NaCl

 

Для визначення кінцевої точки титрування можна скориста­тися метиловим оранжевим (інтервал переходу 3,1—4,0 рН).

Найбільш точним є вибір індикатору за кривими титрування. Для цього будують криву титрування, яка графічно відображає змінювання рН розчину в процесі титрування.

Для титрування придатні індикатори, інтервал переходу яких повністю або частково знаходиться в межах стрибка титрування, тобто індикатори, рН яких входить у межі стрибка титрування.

Методом кислотно-основного титрування можна визначити:

- сильні кислоти та основи;

- слабкі кислоти та основи (K не менше ніж 5 · 10-7);

- солі, які утворені слабкою основою з КВ < 5 · 10-7 або слаб­кою кислотою з КА < 5 · 10-7;

- органічні сполуки з кислими або основними властивостями.

Цим методом можна визначити не тільки індивідуальні речо­вини, а також суміш різних за силою кислот (основ), суміш солей, які гідролізують, а також суміші солей і кислот (основ).

Титрування багатоосновних кислот (основ), суміші кислот (ос­нов), суміші солей, які гідролізують, проводять із врахуванням ступінчастої іонізації або ступінчастого постадійного гідролізу со­лей, багатоосновних кислот (основ), сили кислот КА і сили основ КВ, що дає можливість диференційного титрування з фіксуванням декількох точок еквівалентності.

 

ЛАБОРАТОРНА РОБОТА № 3

ПРИКЛАДИ ВИЗНАЧЕНЬ У МЕТОДІ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРУВАННЯ

Дослід № 1

ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНІВ 0,1 моль/дм3 НАТРІЮ ГІДРОКСИДУ ТА ХЛОРИДНОЇ КИСЛОТИ

Мета роботи: навчитися готувати розчини заданої концентрації для проведення аналітичних досліджень.

 

Ем (NaOH) = M(NaOH) · fекв; fекв = 1;

Ем (HCl) = M(HCl)· fекв; fекв=1.

 

РЕАКТИВИ

Натрію гідроксид, х. ч.;

кислота хлоридна, концентрована.

 

МЕТОДИКА ВИКОНАННЯ РОБОТИ

Приготування розчину 0,1 моль/дм3 натрію гідроксиду. Розрахо­вану для приготування певного об'єму наважку натрію гідроксиду зважують у фарфоровій чашці або скляному бюксі на технохіміч­них терезах, переносять у мірну склянку, розчиняють у воді, до­водять об'єм розчину до мітки, ретельно перемішують, перелива­ють у посуд для зберігання розчину.

Приготування розчину 0,1 моль/дм3 хлоридної кислоти. Вимірю­ють ареометром густину концентрованої хлоридної кислоти. Ви­значають концентрацію цього розчину в моль/дм3 та розрахову­ють об'єм концентрованої кислоти, необхідний для приготування певного об'єму 0,1 моль/дм3 розчину. Відміряють мірним цилінд­ром розрахований об'єм концентрованої кислоти, поміщають у мірну склянку з невеликим об'ємом дистильованої води, дово­дять об'єм розчину до мітки дистильованою водою, ретельно пе­ремішують, переливають у посуд для зберігання розчину.

 

Дослід № 2

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.