Источники учебной информации

Клінічна імунологія та алергологія: Підручник/ Г.М. Дранік, О.С. Прилуцький, Ю.І. Бажора та ін. ; за ред. проф. Г.М. Драніка.- К.: Здоров’я, 2006.- 888 с.

2.Казмірчук В. Є., Ковальчук Л. В. Клінічна імунологія і алергологія.- Вынниця: Нова книга, 2006, 504 с.

Андрєйчин М.А., Чоп’як В.В., Господарський І.Я. Клінічна імунологія та алергологія: Підручник – Тернопіль: Укрмедкнига, 2005.- 372 с.

Клиническая иммунология и аллергология: Учебное пособие/ Под ред. А.В. караулова.- М.: Медицинское информационное агентство, 2002.- 651 с.

5. Никулин Б.А. Оценка и коррекция иммунного статуса.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.- 376 с.

6. Бурместер Г.Р. Наглядная иммунология, пер с англ. – М.: БИНОМ.Лаборатория знаний, 2007.- 329 с.

8. Кравченко Е.М., Иванищев В.Н. ВИЧ-инфекция и иммунная система: их взаимодействие и последствие.// Клиническая иммунология, аллергология, инфектология.- 2009, №3(22).- С.23- 28.

9. Змушко Е. И., Белозеров Е. С. ВИЧ-инфекция: руководство для врачей. – СПб: «Питер», 2000. – 320 с.

10. Змушко Е. И. Клиническая иммунология: руководство для врачей. – СПб: «Питер», 2001. – 576 с.

11. Запорожан В.М., Аряєва М.Л. ВІЛ-інфекція і СНІД. – К.: «Здоров’я», 2004. – 636 с.

12. Покровский В. В., Ермак Т. Н., Беляева В. В., Юрин О. Г. ВИЧ-инфекция: клиника, диагностика и лечение. – М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. – 496 с.

13. Рахманова А.Г., Виноградова Е.Н., Воронин Е.Е., Яковлев А.А.
ВИЧ-инфекция. - СПб., 2004. - 696 с.

14. Бобкова М.Р. Иммунитет и ВИЧ-инфекция. — М.: Олимпия Пресс, 2006.-240 с.

15. Шувалова Е.П. Инфекционные болезни. - М.: Медицина, 2001.-324 с.

16. Антоняк СМ., Щербинська A.M. Клінічний протокол антире-тровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих і підлітків. — «Міжнародний альянс з ВІЛ/СН ІД в Україні», 2004. - 112 с.

Ориентировочная основа действия

Первичные иммунодефициты– это нарушения в иммунной системе, с которыми человек рождается. Чаще всего они оказываются в первые месяцы жизни, в некоторых случаях первые проявления возникают в подростковом возрасте, или, еще реже, у взрослых людей. Больные с тяжелыми первичными иммунодефицитами померають, как правило, в детском возрасте. При умеренных и легких клинических проявлениях первичных иммунодефицитов больные могут достигать взрослого возраста. Вместе с тем, практически во всех случаях первичного иммунодефицита прогноз неблагоприятен.

Таким образом, первичные иммунодефициты – это нарушения, связанные с генетическими дефектами в развитии иммунной системы, которые рано или поздно приводят к тем или других клинических проявлений.Сегодня в Международной классификации болезней четко выделено как нозологические единицы 36 первичных иммунодефицитов. Вместе с тем, по данным литературы, они описаны около 80, и для многих из них определен молекулярно генетический дефект, который лежит в основе нарушения функции иммунной системы. Это очень важен момент с точки зрения верификации диагноза и прогнозирования заболевания на этапе эмбрионного развития.

Ниже приведенная классификация первичных иммунодефицитов, основанная на структурной локализации дефекта в той или другом звене системы иммунитета.

Классификация первичных иммунодефицитов

I. Дефицит гуморального иммунитета:

1.Сцепленная с Х-хромосомой агамма- (гипогамма-) глобулинемия (синдром Брутона);

2.Общий вариабельний иммунодефицит (общая вариабельная гипогаммаглобулинемия);

3.Транзиторная гіпогаммаглобулинемия у детей (медленный иммунологический старт);

4.Селективный дефицит иммуноглобулинов (дисгаммаглобулинемия)

II. Дефицит клеточного звена иммунитета:

1.Синдром Ди Джорджи (гіпо-, аплазия тимуса);

2.Хронический слизисто-кожный кандидоз.

III. Комбинированные Т- и В-имунодефицити:

1.Тяжелый комбинированный иммунодефицит:

а) Х-зчеплений;

б) аутосомно-рецессивный;

2.Атаксия – телеангіектазія (синдром Луи – Бар);

3.Синдром Вискотта – Олдрича ;

4.Иммунодефицит с повышенным уровнем иммуноглобулина М (сцепленный с Х-хромосомой);

5.Иммунодефицит с карликовостью.

IV. Дефицит системы фагоцитов:

1.Хронический гранулематоз;

2.Синдром Чедиака – Стейнбринка – Хигаси;

3.Синдром гипериммуноглобулинемии Е (синдром Джоба);

4.Дефицит экспрессии молекул адгезии.

V. Дефицит системы комплемента.

Врожденный ангионевротический отек.

Поиск по сайту: