Приложение 4. Адренергические синапсы

Наиболее полно они изучены в окончаниях постганглионарных волокон симпати­ческой нервной системы. Они осуществляют возбуждение (сердечная мышца) или, наоборот, торможение (ГМК желудочно-кишечного трак­та и бронхов).

Во всех адренергических синапсах медиатором является - норадреналин (НА). Поэтому правильнее было бы их назвать норадренергическими. Судьба НА такова: до 80 % его подвергается обратному возвращению в пресинапс (нейрональный захват), часть захватывается эффекторной клеткой (экстранейрональный захват), часть диф­фундирует в кровеносные сосуды, и часть подвергается расщеплению моноаминоксидазой (МАО) и катехол-О-метил-трансферазой (КОМТ).

Различают 4 вида адренорецепторов. Их делят на класс альфа-АР (внутри - две популяции; альфа-1 и альфа-2) и бета‑АР (соответственно бета-1 и бета-2). В каждом синапсе, вероятно, есть эти все 4 вида рецепторов, но домини­рует всегда какой-то один из них.

Эффект выделения НА зависит от того, какой вид рецептора находится на постсинаптической мембране. Считается, что при взаимо­действии НА с альфа-1-АР происходит деполяризация постси­наптической мембраны (образуется ВПСП) и возбуждение эффектора. Альфа-1-АР обычно много в ГМК сосудов кожи и желудочно-кишечного тракта, в нейронах головного мозга. Альфа-2-АР много на пресинаптической мембране адренергического синапса, благодаря чему НА оказывает тормозной антидромный эффект (тормозит выделение очередной порции НА из синапса). Бета-1-адренорецепторы в основном пред­ставлены в миокарде, благодаря чему НА вызывает активиза­цию этих структур. Бета‑2‑адренорецепторы в основном рас­положены в ГМК сосудов скелетных мышц, коронаров, в ГМК бронхов, матки; при их активации возникает торможе­ние активности соответствующих структур.

Подобно другим синапсам, адренергические подвержены фармакологической модуляции. Можно регулировать синтез НА, нарушать депонирование его в везикулах (резерпин, октадин), угнетать активность МАО (ипразид), КОМТ (пирогалол), усиливать выделение НА (эфедрин), ингибировать выде­ление (октадин, орнид) и захват НА (резерпин, кокаин). На­конец, можно избирательно блокировать передачу возбужде­ния в адренергических синапсах, используя соответственно альфа-адреноблокаторы (фентоламин), бета-блокаторы (обзидан) или селективные блокаторы (альфа-1, альфа-2, бета-1, бета-2 - адреноблокаторы).

Приложение 5. Термины

Аксошипиковый транзиторный синапс ++421+ С.302

Методические указания

[1] Материал лекции важен для будущих врачей, поскольку основные лечебные воздействия связаны с влиянием лекарственных средств на химические синапсы.

[2] Необходимо знать ХОРОШО !

[3] См. лекцию «Физиология мышечного сокращения».

[4] Необходимо знать ХОРОШО общий план строения. С деталями строения Вы познакомитесь на занятиях по гистологии.

[5] Необходимо знать ОЧЕНЬ ХОРОШО!

[6] Знать ОЧЕНЬ ХОРОШО!

[7] Знать ОЧЕНЬ ХОРОШО!

[8] Знать ОЧЕНЬ ХОРОШО!

[9] Для ознакомления. Однако отличникам желательно понять суть происходящих процессов. Эти знания пригодятся при изучении раздела, посвященного нервно-мышечному синапсу, а именно миниатюрному потенциалу концевой пластинки.

[10] Понимать!

[11] Знать. Уметь объяснить суть опыта О.Леви.

[12] Ознакомиться. Знать не обязательно.

[13] Материал справочного, фактологического характера. Запоминание и воспроизведение не обязательно.

[14] Понять принцип. Уметь объяснить!

[15] Понять принцип. Уметь объяснить!

[16] Ознакомиться. Воспроизводить не обязательно.

[17] Знать. Воспроизводить (пересказывать) материал раздела.

[18] Знать. Воспроизводить (пересказывать) материал раздела.

[19] Понять принцип работы метаботропных синапсов. Уметь объяснить!

[20] Необходимо иметь хорошие знания о функции G‑белков. Подробно вопрос должен быть изучен при изучении биохимии. Мы вернемся к этому вопросу ещё не раз. Например, при изучении гормонов. В этом случае роль первого посредника (лиганда, агониста) будет выполнять не медиатор, а гормон.

[21] Материал о Гилмане и Родбелле представлен только для ознакомления в качестве дополнительной информации.

[22] Материал представлен для ознакомления. Но знать цикл G-белка весьма полезно.

[23] Знать.

[24] Знать.

[25] Материал представлен для ознакомления. Но будет изучен при знакомстве с вопросами частной физиологии синапсов автономной нервной системы.

[26] Материал представлен только для ознакомления.

[27] Материал представлен только для ознакомления.

[28] Знать ОЧЕНЬ ХОРОШО основные вопросы раздела!

[29] Запомнить !

[30] Запомнить НАВСЕГДА!

[31] При изображении НМС не следует увлекаться излишней детализацией.

[32] Для ознакомления.

[33] Только для ознакомления.

[34] Понимать. Воспроизводить.

[35] Понимать. Воспроизводить.

[36] Понимать. Воспроизводить материал раздела в пределах объёма, представленного в учебнике.

[37] Понимать. Воспроизводить.

[Мф1]++501+с51

[Мф2]++75+с92

[Мф3]Термин «синапс» (от греческого synapsis – соединение, связь [++414+с34; --95-c55sidcptw - смыкать) был введен Ч.Шер­ринг­то­ном [++512+с379] как функциональное понятие. Исследуя де­ятельность ЦНС, он предположил еще в 1897 г., что нейроны между собой сообщаются с помощью специального механиз­ма, который он и назвал синаптическим.

[V.G.4]0710011431

[Мф5]++750+ С.65

[Б6]++421+с25

[Б7]++512+с379

[Мф8]++491+с46

[Мф9]++414+с341

[Мф10]++597+ C.864 nexus щелевой контакт

[Мф11]++414+с341

[A12]Щель между мембранами составляет 10 – 20 нм. В этом месте происходит передача импульса от мембраны волокна к мембране саркоплазматического ретикулюма.

[Мф13]После того как концепция химической синаптической передачи стала общепринятой, примерно между 1930 и 1950 гг., к большому удивлению специалистов выяснилось, что межклеточная передача возбуждения может осуществляться и электрическим способом [Мф13].

[Б14]++75+с99

[Б15]Согласно Шеперду, можно также различать реципрокные синапсы, по­следовательные синапсы и синаптические гломерулы (различ­ным способом соединенные через синапсы клетки).

[Б16]++75+с93

[Мф17]++634+ С.103 рис. 4-31

[Б18]нервномышечный, нейросекреторный синапс вегетативной нервной системы

[A19]courtesy of DM McDonald.)

[A20]Figure. . Electron photomicrograph of synaptic knob (S) ending on a dendrite (D) in the central nervous sys­tem. P, postsynaptic thickening; M, mitochondrion. (x 56,000).

[A21](по Л.Д.Маркиной);

[Б22], например, вещество Р

[A23]Об этом писалось выше.

[Мф24]++810+ Орлов С.85

[A25]809260334 Зефиров

[Мф26]++414+ с.212

[Б27]++639+с.278-279

[Мф28]++810+ Орлов С.88

[Б29]++75+с99

[Мф30]++810+ Орлов С.88

[Мф31]++810+ Орлов С.88

[Мф32]5-гидрокситриптамин

[Б33]++75+с99

[Б34]++639+с.278-279

[Б35]++601+с69

[a36]Яковлев, 2006.- С.61

[Б37]++501+с56

[Б38]ацетилхолина

[Б39]определенное

[A40]http://humbio.ru/humbio/cytology/0016d1b5.htm

[A41]http://humbio.ru/humbio/cytology/0016d1b5.htm

[A42](альфа* ГТФ Мg)

[A43](альфа* ГТФ Мg)

[A44](альфа* ГТФ Мg)

[Мф45]Нейрон симпатического ганглия лягушки

[A46]Fawcett D.W.: Bloom and Fawcett: Textbook of Physiology, 12th ed. New York, Chapman & Hall, 1994.) ++760+ С.34

[A47]Fawcett D.W.: Bloom and Fawcett: Textbook of Physiology, 12th ed. New York, Chapman & Hall, 1994.) ++760+ С.34

[A48]Fawcett D.W.: Bloom and Fawcett: Textbook of Physiology, 12th ed. New York, Chapman & Hall, 1994.) ++760+ С.34

[A49]--172- С.56, рис.12

[Б50]++421+с73

[Б51]++421+с78

[Б52]??? переработать

[Б53]++601+с70

[Б54]₊₊601₊448 с

[Б55]++511+ 567 с

[Б56]++421+ 512 с

[Б57]++75+ 544 с.

[Б58]++501+ 323 с., ил

[Б59]--95-342 с

[Мф60]ХАРКЕВИЧ С.29 Фото – охота с помощью кураре

Поиск по сайту: