Наибольшее значение для участкового врача имеет железодефицит-ная анемия (ЖДА) детей раннего возраста. Сидеропеническая анемия — патологическое состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина из-за дефицита железа в организме в результате нарушения его поступления, усвоения или патологических его потерь. Эта анемия относится к группе гипохромных, микроцитарных анемий с понижением концентрации гемоглобина в эритроцитах. Часто железодефи-цитная анемия предполагает одновременный дефицит витаминов, белков, микроэлементов.
По данным ВОЗ 20% населения планеты имеет дефицит железа: среди младенцев — 20-25%, у 43% детей в возрасте до 4 лет, 7% у детей от 5 до 12 лет. В нашей стране распространенность анемии составляет от 3,8% до 76%. Особенно часто дефицит железа развивается во 2-м полугодии жизни и в подростковом возрасте.
Железо — один из важнейших микроэлементов, который входит в состав гемоглобина (60%), мышечного белка миоглобина (9%), ферри-тина (30% — депо железа), ферментов (1%), в том числе каталазы, ци-тохромов, пероксидаз, оксиредуктаз и др.
При дефиците железа страдают от гипоксии все клетки, нарушается их рост, нарушаются обменные процессы, снижается активность неспецифической защиты, клеточного и местного иммунитета. Дефицит железа может привести к задержке умственного развития, снижению интеллектуальных способностей.
Ежедневная потребность ребенка в железе составляет от 0,5 до 1,2 мг/сут. Потребность в железе возрастает на фоне физических нагрузок, у девочек с наступлением менструаций, у недоношенных детей. Внутриутробных запасов железа у здоровых детей хватает до 4 мес, у недоношенных до 3 мес. Депонируется железо в основном в последние месяцы беременности.
Причины развития анемии: недостаточное поступление в организм компонентов, необходимых для нормального кроветворения (алиментарные факторы), препятствия для нормального всасывания этих компонентов в кишечнике (синдром мальабсорбции, болезни желудочно-кишечного тракта), повышенное потребление железа растущим организмом, а также потери железа при кровотечениях и гормональный дисбаланс у подростков
В группы риска по развитию анемии входят женщины и девочки с периода наступления месячных, беременные и кормящие женщины, подростки. Выше риск развития анемии у детей первого года жизни при осложненном течении беременности и родов у матери, при наличии вредных привычек и профессиональных вредностей у родителей, при нерациональном вскармливании, при неблагоприятной экологической обстановке. Способствуют развитию анемии раннее искусственное вскармливание, вегетарианство, частые болезни, рахит, гипотрофия, недоношенность. Кроме того, риск развития анемии выше у детей с ускоренными темпами физического развития, нарушениями кишечного всасывания, глистовными инвазиями, хроническими заболеваниями желудка и кишечника, кровотечениями, при гормональном дисбалансе у подростков.
Клинические проявления анемии соответствуют степени снижения концентрации гемоглобина. Различают 3 степени железодефицитной анемии: I степень (легкая) — гемоглобин 90-110 г/л, число эритроцитов снижается до 3,5хЮ12/л, И степень (средней тяжести) — гемоглобин 89-70 г/л, число эритроцитов 2,5-3,4ХЮ12/л, III степень (тяжелая) — гемоглобин 70 г/л, число эритроцитов менее 2,5хЮ12/л.
В клинической картине очень важен сидеропенический синдром, сопровождающий латентный дефицит железа, когда для нужд организма расходуется железо из депо. Он проявляется'
• эпителиальными изменениями (трофические нарушения кожи, слизистых оболочек, их бледность и сухость, ломкость ногтей и волос, ногти расслаиваются, ломаются, становятся плоскими, появляется по перечная исчерченность, заеды и трещины в углах рта);
• нарушениями процессов кишечного переваривания и всасывания, диспепсическими изменениями (метеоризм, поносы или запоры, дис- фагия);
• снижением местного иммунитета (повышенная заболеваемость острыми кишечными и респираторными заболеваниями),
• ночным недержанием мочи.
При развитии анемии общеанемические симптомы обусловлены развитием анемической гипоксии К проявлениям сидеропенического синдрома присоединяются изменения сердечно-сосудистой системы (тахикардия, приглушенность тонов, анемический систолический шум, тенденция к гипотонии, гипоксические и ишемические изменения на ЭКГ, повышение ударного и минутного обьемов сердца). Вторичными органами-мишенями являются также головной мозг и почки
Основной показатель из лабораторных методов— уровень гемоглобина. Нормальное содержание гемоглобина у детей (нижняя граница) до 5 лет — 110 г/л, старше — 120 г/л Нижняя граница нормы уровня эритроцитов для детей в возрасте до 5 лет составляет не менее 3,бхЮ12/л, у детей старше 5 лет - 4,0х10<Ул
Цветовой показатель (ЦП) в норме колеблется от 0,8 до 1,0. По уровню цветного показателя анемии подразделяют на гипохромные (ЦП менее 0,8), нормохромные (ЦП — 0,8-1,0) и гиперхромные (ЦП более 1,0). Количество эритроцитов при ЖДА изменяется мало, возможно незначительное снижение.
В настоящее время современная аппаратура позволяет глубже анализировать морфологию эритроцитов. Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) в норме 27-32 пг (пикограмм). Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (МСНС) 32-36% Средний объем эритроцита (MCV) составляет 75-100 фл (фемпто — 10 5), толщина
эритроцита — 1,8-2,5 мкм, диаметр эритроцита — 6,5-8,5 мкм; индекс сферичности — 3-4 Распределение эритроцитов по объему, или степень анизоцитоза, (RDW) составляет в норме 13,5-16,0%.
Из показателей, характеризующих состояние обмена железа в организме, наиболее важно сывороточное железо; оно составляет в норме 14,5-33,6 мкмоль/л ОЖСС в норме составляет 45-72 мкмоль/л. Коэффициент насыщения трансферином должен быть не менее 17%. Гема-токрит при анемии снижается ниже 35%.
Показатели запасов железа в организме — десфераловый тест и фер-ритин сыворотки. Независимо от возраста критерием истощения тканевых запасов железа считается уровень сывороточного ферритина (ниже 10-12 мкг/л). Дисфераловая сидероурия снижается до уровня 0,4 мг/сут и ниже
В практике участкового врача для предварительной диагностики ЖДА достаточно выявить снижение концентрации гемоглобина, гипох-ромию и микроцитоз. В условиях поликлиники для подтверждения ЖДА чаще всего делается клинический анализ крови: определяется уровень гемоглобина, эритроцитов и цветовой показатель, форма и размеры эритроцитов, содержание ретикулоцитов и тромбоцитов.
Для диагноза анемии обязательно снижение уровня гемоглобина, ги-похромия (морфологически и по цветовым индексам), нормальный или слегка повышенный уровень ретикулоцитов, снижение транспортного фонда железа (повышение ОЖСС выше 63 мкмоль/л, снижение содержания железа менее 14 мкмоль/л, снижение процента насыщения трансферином до 12%). В некоторых случаях при ЖДА необходимо выполнить ЭКГ, ФКГ, ЭФГДС, колоноскопию, ректороманоскопию, про-теинограмму, провести копрологическое исследование.
Дифференциальная диагностика в типичных случаях несложна. Ла-бораторно ЖДА не отличается от хлороза, поздней анемии недоношенных, синдрома мальабсорбции, острой кровопотери. При постинфекционных анемиях тоже выражена гипохромия, микроцитоз, снижение цветового показателя, сывоточного железа, но ОЖСС снижено (при ЖДА повышено) и процент насыщения трансферином в норме (при ЖДА снижен)