Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Промежуточный контроль



Тесты (59).

 

1. Работу «Опыты над растительными гибридами» опубликовал:

А) Мендель Б) Бекон В) Гальтон

 

2. Гипотезу о наследовании психических функций человека предложил:

А) Мендель Б) Бекон В) Гальтон

 

3. Название науки «генетика» предложил

А) Мендель Б) Бекон В) Гальтон

 

4. Назовите уровни организации живой материи:

А) физический Б) молекулярный В) протозойный

 

5. Ген – это:

А) участок молекулы ДНК, отвечающий за проявление группы признаков организма

Б) участок молекулы ДНК, отвечающий за проявление конкретного признака организма

В) участок молекулы р-РНК, необходимый при транскрипции

 

6. Экзон – это:

А) молчащий участок ДНК Б) кодирующий участок ДНК

В) блокирующий участок ДНК

 

7.Транскрипция – это:

А) синтез м-РНК Б) синтез белка В) синтез дочерней ДНК

 

8. Трансляция- это:

А) синтез м-РНК Б) синтез дочерней ДНК В) синтез белка

 

9. Трансляция осуществляется:

А) на рибосомах Б) на лизосомах В) на метасомах

 

10. Митоз – это:

А) способ деления половых клеток, при котором образуется гаплоидный набор хромосом

Б) способ деления соматических клеток

 

11. Мейоз – это:

А) способ деления половых клеток, при котором образуется гаплоидный набор хромосом

Б) способ деления соматических клеток

 

12. Укажите свойства генетического кода:

А) Б) В) Г) Д) Е)

 

13. Генотип – это:

А) совокупность генов организма, имеющих фенотипическое проявление

Б) совокупность всех признаков и характеристик индивидуума

В) 3,3 млрд.пар нуклеотидов, распределенных по 25 хромосомам (22 аутосомы, Х, У, «митохондриальная хромосома»)

 

14. Фенотип – это:

А) совокупность генов организма, имеющих фенотипическое проявление

Б) совокупность всех признаков и характеристик индивидуума

В) 3,3 млрд.пар нуклеотидов, распределенных по 25 хромосомам (22 аутосомы, Х, У, «митохондриальная хромосома»)

 

15. Геном – это:

А) совокупность генов организма, имеющих фенотипическое проявление

Б) совокупность всех признаков и характеристик индивидуума

В) 3,3 млрд.пар нуклеотидов, распределенных по 25 хромосомам (22 аутосомы, Х, У, «митохондриальная хромосома»)

 

16. Экспрессивность – это:

А) вероятность проявления признака у разных лиц, имеющий ген данного признака

Б) степень выраженности проявлений признака

В) изменчивость признака под действием условий внешней среды

 

17. Пенетрантность – это:

А) вероятность проявления признака у разных лиц, имеющий ген данного признака

Б) степень выраженности проявлений признака

В) изменчивость признака под действием условий внешней среды

 

18. Норма реакции – это:

А) вероятность проявления признака у разных лиц, имеющий ген данного признака

Б) степень выраженности проявлений признака

В) изменчивость признака под действием условий внешней среды

 

19. Первый закон Менделя касается:

А) расщепления признаков

Б) единообразия гибридов первого поколения

В) независимого наследования пар признаков

 

20. Второй закон Менделя касается:

А) расщепления признаков

Б) единообразия гибридов первого поколения

В) независимого наследования пар признаков

 

21. Третий закон Менделя:

А) расщепления признаков

Б) единообразия гибридов первого поколения

В) независимого наследования пар признаков

 

22. Генотип 1 группы крови:

А) А0 Б) ВВ В) 00 Г) АВ

 

23. Генотип 2 группы крови:

А) А0 Б) ВВ В) 00 Г) АВ

 

24. Генотип 3 группы крови:

А) А0 Б) ВВ В) 00 Г) АВ

 

25. Генотип 4 группы крови:

А) А0 Б) ВВ В) 00 Г) АВ

 

26. Распределите генотипы в порядке убывания по силе проявления системы резус 1)CdE, 2)DCE 3)cdE: А) 1,2,3 Б) 2,1,3 В) 3,1,2

 

27. Охарактеризуйте эпистаз:

А) признак количественно зависит от числа доминантных аллелей

Б) за признак отвечают несколько неаллельных генов

В) такой тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара аллелей подавляет другую

 

28. Охарактеризуйте полимерию:

А) признак количественно зависит от числа доминантных аллелей

Б) за признак отвечают несколько неаллельных генов

В) такой тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара аллелей подавляет другую

 

29. Охарактеризуйте комплементарность.

А) признак количественно зависит от числа доминантных аллелей

Б) за признак отвечают несколько неаллельных генов

В) такой тип взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара аллелей подавляет другую

 

30. Монозиготные близнецы:

А) образуются при делении зиготы – генетически абсолютно идентичны , всегда одного пола

Б) близнецы развиваются при оплодотворении 2 яйцеклеток, имеют различные генотипы

 

31. Дизиготные близнецы:

А) образуются при делении зиготы – генетически абсолютно идентичны , всегда одного пола

Б) близнецы развиваются при оплодотворении 2 яйцеклеток, имеют различные генотипы

 

32. При каком коэффициенте наследуемости в формировании признака преобладают генетические факторы:

А) Н близко к нулю

Б) Н находится в промежутке от 1 до 0,7

В) Н – в промежутке от 0,4 до 0,7

 

33. При каком коэффициенте наследуемости в формировании признака преобладают внешнесредовые факторы:

А) Н близко к нулю

Б) Н находится в промежутке от 1 до 0,7

В) Н – в промежутке от 0,4 до 0,7

 

34. При каком коэффициенте наследуемости формировании признака – генетическая предрасположенность под влиянием среды:

А) Н близко к нулю

Б) Н находится в промежутке от 1 до 0,7

В) Н – в промежутке от 0,4 до 0,7

 

35. Охарактеризуйте результат инбридинга:

А) дрейф генов

Б) формирование рецессивной гомозиготности

В) формирование доминантной гомозиготности

 

36. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно:

А) вертикальный характер передачи – ребенок имеет больного родителя

Б) «горизонтальное» распределение больных в родословной: родители ребенка здоровы

В) Болеют преимущественно мужчины

Г) болеют только мужчины

 

37. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно:

А) вертикальный характер передачи – ребенок имеет больного родителя

Б) «горизонтальное» распределение больных в родословной: родители ребенка здоровы

В) Болеют преимущественно мужчины

Г) болеют только мужчины

 

38. Для Х-сцепленного типа наследования характерно:

А) вертикальный характер передачи – ребенок имеет больного родителя

Б) «горизонтальное» распределение больных в родословной: родители ребенка здоровы

В) Болеют преимущественно мужчины

Г) болеют только мужчины

 

39. Для Y-сцепленного типа наследования характерно:

А) вертикальный характер передачи – ребенок имеет больного родителя

Б) «горизонтальное» распределение больных в родословной: родители ребенка здоровы

В) Болеют преимущественно мужчины

Г) болеют только мужчины

 

40. Охарактеризуйте фенотипическую изменчивость:

А) изменения касаются только признаков индивида и происходят под действием факторов внешней и внутренней среды

Б) изменения происходят в результате мутаций

 

41. Охарактеризуйте генотипическую изменчивость:

А) изменения касаются только признаков индивида и происходят под действием факторов внешней и внутренней среды

Б) изменения происходят в результате мутаций

 

42. Охарактеризуйте делецию:

А) повторное дублирование сегмента ДНК

Б) утрата сегмента ДНК

В) поворот на 180 градусов сегмента ДНК

 

43. Охарактеризуйте инверсию:

А) повторное дублирование сегмента ДНК

Б) утрата сегмента ДНК

В) поворот на 180 градусов сегмента ДНК

 

44. Охарактеризуйте дупликацию:

А) повторное дублирование сегмента ДНК

Б) утрата сегмента ДНК

В) поворот на 180 градусов сегмента ДНК

 

45. Охарактеризуйте закон прогрессивного дифференцирования:

А) несовпадение во времени фазы максимальной интенсивности деления клеток и фазы их дифференцировки

Б) «один ген – одна молекулярная цепь»

В) способность организма стабилизировать процесс своего развития и возвращаться к заданной программе

 

46. Охарактеризуйте основную догму молекулярной биологии и генетики

А) несовпадение во времени фазы максимальной интенсивности деления клеток и фазы их дифференцировки

Б) «один ген – одна молекулярная цепь»

В) способность организма стабилизировать процесс своего развития и возвращаться к заданной программе

 

47. Охарактеризуйте закон гомеореза

А) несовпадение во времени фазы максимальной интенсивности деления клеток и фазы их дифференцировки

Б) «один ген – одна молекулярная цепь»

В) способность организма стабилизировать процесс своего развития и возвращаться к заданной программе

 

48. Антенатальный период:

А) от момента слияния двух родительских гамет до момента рождения ребенка

Б) от начала родовой деятельности до рождения ребенка

В) после рождения до гибели организма

 

49. Постнатальный период:

А) от момента слияния двух родительских гамет до момента рождения ребенка

Б) от начала родовой деятельности до рождения ребенка

В) после рождения до гибели организма

 

50. Интранатальный период:

А) от момента слияния двух родительских гамет до момента рождения ребенка

Б) от начала родовой деятельности до рождения ребенка

В) после рождения до гибели организма

 

51. В эмбриональный период происходит:

А) дробление

Б) дифференциальный рост клеток, их миграция

В) тонкая структурная дифференцировка тканей

 

52. В плодный период происходит:

А) дробление

Б) дифференциальный рост клеток, их миграция

В) тонкая структурная дифференцировка тканей

 

53. В период бластогенеза происходит:

А) дробление

Б) дифференциальный рост клеток, их миграция

В) тонкая структурная дифференцировка тканей

 

54. Эмбриопатия:

А) внематочная беременность Б) аплазия В) дисплазии

 

55. Фетопатия:

А) внематочная беременность Б) аплазия В) дисплазии

 

56. Бластопатия:

А) внематочная беременность Б) аплазия В) дисплазии

 

57. При моногенных болезнях:

А) повреждение, нарушение обмена веществ, наследование

Б) возникшая у данного человека новая мутация

В) полигенное наследование с изменяющейся экспрессивностью и пенетрантностью генов

 

58. При хромосомных болезнях:

А) повреждение, нарушение обмена веществ, наследование

Б) возникшая у данного человека новая мутация

В) полигенное наследование с изменяющейся экспрессивностью и пенетрантностью генов

 

59. При мультифакториальных заболеваниях:

А) повреждение, нарушение обмена веществ, наследование признака

Б) возникшая у данного человека новая мутация

В) полигенное наследование с изменяющейся экспрессивностью и пенетрантностью генов

 




©2015 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.