Синтез РНК представляет собой первый этап реализации генетической информации в ходе которого эта информация переписывается на молекулу РНК и только в этом виде становиться доступной для ее использования в клетке.
В результате транскрипции образуется
во-первых матричная РНК
во-вторых структурная РНК (рРНК, тРНК, мяРНК)
Основная масса РНК синтезируется в клетке в интерфазе. Причем скорость синтеза отдельных молекул РНК в клетке примерно в 20 раз превышает скорость синтеза ДНК в S фазе клеточного синтеза. Синтез РНК носит достаточно избирательный характер.
В большинстве клеток функциональные последовательности различных классов РНК копируются в целом примерно с 1% последовательностей ДНК.
В клетках разных типов транскрибируются 2 класса генов.
Один класс генов известны под называнием - гены домашнего хозяйства транскрибируются практически во всех клетках. Продукты этих генов отвечают за процессы жизнеобеспечения клеток. Например обеспечивают синтез ферментов гликолиза, цикла Кребса.
Второй класс генов транскрибируются только в клетках той или иной ткани, а
; продукты отвечают за синтез белков обеспечивающих выполнение той или иной ткани
своих специализированных функций. Примером могут служит гены транскрибируемы в
гепатоцитах и обеспечивающие синтез белков участвующие в процессах свертывания крови.
В клетке имеется 3 ДНК полимеразы.
1. ос-ДНК-полимераза принимает непосредственно участие в репликации хромосомной ДНК.
2. р-ДНК-полимераза участвует в процессах репорации .поврежденной хромосомной ДНК.
3. у-ДНК-полимераза обеспечивает репликацию митохондриальной ДНК.
У а-ПНК-полимеразы выделяют 3 наиболее важных функции
1. Способна ббирать на основе указания матрицы из окружающей среды комплементарные дезоксинуклеозидтриф осфат ы.
2. Катализирует образование фосфодиэфирной связи между 3' концом синтезируемой дочерней цепи ДНК и фосфатной группировкой очередного дезоксирибонулеотида .
3. Фермент способен контролировать правильность сборки дочерней молекулы ДНК.
Для работы а-ДНК-полимеразы необходимы 3 условия.
1. ДНК-полимераза способна присоединять новые нуклеогшдные остатки к уже имеющемуся фрагменту дочерней цепи ДНК. Она не можрт синтездочернейцепи и нуля.
2. Фермент может работать только на одноцепочечной матрице
3. Фермент способен синтезировать дочернюю цепь ДНК только в направлении 5'-3' причем работая при этом на антипараллельной матричной цепи.
Реплицируемая молекула ДНК не удовлетворяет ни одному из и этих требований, поскольку она представляет собой двойную плотно закрученную структуру и: антипараллельных цепей без каких-либо разрывов в районе которых мог бы присоединиться и начать свою работу данный фермент. Все эти сложности разрешаются в ходе работы репликазного комплекса.
Этот комплекс формируется с помощью инициаторных белков в зоне сайта инициации репликации.
В состав этого комплекса входят ферменты и неферментные белки формирующие одноцепочные матрицы на которых может работать ДНК-полимераза.
Расплетение двойной спирали ДНК осуществляется с помощью ДНК-хеликаз и топоизомераз, так же белков связывающих одноцепочечную цепь ДНК (SSB - белки)
ДНК-хеликаза способна связываться с одной из цепи ДНК и двигаться по этой цепи расплетая по ходу своего движения двойную спираль ДНК. Этому процессу помогают ДНК-топоизомераза, раскручивающая цепи ДНК, и множество молекул дестабилизирующего белка (SSB-белки), связывающихся с обеими одиночными цепями ДНК.
Белки крови
Содержание Белок общий в плазме - 65 - 85гр/л Подразделяются на:
• альбумины 40-50гр/л
• глобулины 20-ЗОгр/л
• Фибриноген 2-4гр/л
Функция белков.
• транспортная. Соединяясь с рядом веществ (холистерин, билирубин и др
• поддержание рН
• резерв аминокислот
• защитная. Принимают активное участие в свертывании крови.
• поддержание уровня катионов
• поддержание осмотического давления (0,02 атм плазмы крови). Являясь коллоидами, связывают воду и задерживают ее, не позволяя выходить из кровяного русла
Изменение белков при патологии.
Гиперпротеинемии. Увеличенное содержание белков плазмы крови. Возникают при больших потерях воды вследствие ожогов, диарея у детей, рвота при непроходимости верхних отделов кишечника.
Гипопротеинемия. Снижения содержания общего белка в плазме крови. Развивается за счет снижения содержания альбуминов. Причины-. Голодание, тяжелое поражение печени, нефрозы, увеличение проницаемости стенок капилляров.
Диспротеинемии. Нарушение % соотношения отдельных фракций. Часто оно характерно для тех или иных заболеваний.
Причины появления в моче.
Белок. В нормальной, моче имеется незначительное количество белка/ которое не обнаруживается качественными пробами, поэтому считается, что белка в моче нет.При ряде заболеваний в моче появляется белок — протеинурия.1. Внепочечные протеинурии наблюдаются при циститах, пиелитах, простатитах, уретритах и т. д. Количество белка, как правило, не превышает 1%. 2. Почечныепротеинуриип ри функцион, нарушениях — неорганического поражения паренхимы, повышена проницаемость почечного фильтра.
114. Нормальное содержание остаточного азота и мочевины.
Содержание в крови и суточное выведение В крови - 3,3 - 8,3 мМ/л Суточное выведение - 20 - 35 гр.
количество мочевины выводимое с мочой зависитот нескольких факторов.
• Снижение содержания мочевины наблюдается при снижении белка в пище.
• Количество выводимой мочевины будет так же уменьшаться при патологии почек, которое сопровождается задержкой азотистых шлаков в организме.
• Выведение мочевины может снижаться при тяжелой патологии печени как следствие нарушения синтеза мочевины.
Повышениепоказателя имеет место:
а) при почечной недостаточности — остром и хроническом нефрите, остром канальцевом некрозе б) при усилении метаболизма азота на фоне уменьшения почечного кровотока или нарушения функции почек, в) при уменьшении почечного кровотока — при шоке,недостаточности функции надпочечников и иногда при сердечной недостаточности с явлениями застоя.
Снижениепоказателя имеет место при печеночной недостаточности, нефрозе, при кахексии.