Формы выпуска: драже по 0, 025; 0, 05 и 0, 1 г 2, 5 % раствор в ампулах по 1; 2; 5 и 10 мл. Выпускаются также таблетки аминазина по 0, 01 г, покрытые оболочкой (желтого цвета), для детей (Tabulettae aminazini 0, 01 obductae pro infantibus) в банках по 50 штук.
Rp.: Dragee Aminazini 0, 025
D.t.d. N. ЗО
S. По 1 драже 3 раза в день после еды
Фармакологическая группа-нейролептик,»типичное»,антипсихотическое средство
Фармакологические эффекты- антипсихотический, седативный эффект. угнетением условнорефлекторной деятельности .противорвотное действие успокаивает икоту .гипотермическое действие противовоспалительными свойствами слабое антигистаминное действие .расслаблением скелетной мускулатуры,
блокирующее влияние на центральные адренергические и дофаминергические рецепторы
Механизм действия-болкирует дофаминовые рецепторы,угнетает центр теплорегуляции.
Механизм действия Транквилизатор бензодиазепинового ряда. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, усиливает эффекты эндогенной и экзогенной гамма-аминомасляной кислоты, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы, при этом периферического курареподобного действия не оказывает.
Показания
Тревога, нервное напряжение, беспокойство и/или вегетативные эквиваленты этих нарушений, психоневроз, транзиторные реактивные состояния; психоз и органические заболевания ЦНС ; бессонница; спазм скелетных мышц при местной травме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга (церебральный паралич, атетоз, столбняк); нарушение сна,ГБ,АГ,язв.б-нь ж-ка и 12п/к,ИМ,перед общей анестезией,лтравление лекарственными средствами.
Формы выпуска: капсулы, содержащие по 0, 4 г пирацетама, в упаковке по 60 капсул; таблетки по 0, 2 г, покрытые оболочкой (желтого цвета), в упаковке по 60 или 120 штук; 20 % раствор в ампулах по 5 мл (1 г препарата в 1 ампуле) в упаковке по 10 штук.
Rp.: Pyracetami0,2
D.t.d. N. 10 in tabulettis
S. внутрь
Фармакологическая группа –ноотропное средство
Фармакологические эффекты Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает утилизацию глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Препарат увеличивает энергетический потенциал организма усилении синтеза ядерной РНК в головном мозге,оказывает благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении,противосудорожное действие,противогипоксическая активность.
Механизм действия – действует на высшие интергративные функции ГМ, ускорения оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и ингибирования нуклеотид фосфатазы.
Побочные эффекты повышенная раздражительность, беспокойство, нарушение сна; диспепсические расстройства; у больных пожилого возраста иногда отмечается обострение коронарной недостаточности и желудочно-кишечных расстройств возможны аллергические реакции.
Показания-с целью восстановления интергративных функций при их недостаточности,гипоксии,травмы ГМ,инсульта,интоксикации у умственно отсталых детей,б-нь Альцгеймера,атеросклероз.
Механизм действия:выраженный положительный инотропный эффект,вызывает сильное сокращение мышцы,повышает МОК и УОК, характеризуется высокой эффективностью, быстротой и малой продолжительностью действия. Особенно выражено у строфантина систолическое действие; он относительно мало влияет на частоту сердечных сокращений и проводимость по пучку Гиса.
Показание к применению при острой сердечно-сосудистой недостаточности, на почве острого инфаркта миокарда; аритмии сердца, астма сердечная, гипертонические кризы, пороки сердца, сердечная недостаточность, сосудистая недостаточность, тахикардия пароксизмальная, экстрасистолия
Механизм действия:выраженный положительный инотропный эффект,вызывает сильное сокращение мышцы,повышает МОК и УОК, характеризуется высокой эффективностью, быстротой и малой продолжительностью действия
Показание к применению-при хронической недостаточности кровообращения I IIА иIIБ степени, а также при тахиаритмической форме мерцания предсердий, пароксизмальной мерцательной аритмии, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии
Противопоказаниями- при блокадах сердца и интоксикации ранее применявшимися препаратами наперстянки.
Формы выпуска: 1 % раствор нитроглицерина в спирте в склянках по 5 мл; таблетки, содержащие по 0, 0005 г (0, 5 мг) нитроглицерина, в стеклянных трубках по 40 штук; 1 % раствор в масле в капсулах (шарообразной формы, красного цвета) по 0, 5 и 1 мг в упаковке по 20 штук, а также инъекционные лекарственные формы и препараты пролонгированного действия (см. далее).
Rp.: Tab. Nitroglycerini 0, 0005
D.t.d.N.40
S. По 1 таблетке (под язык)
Фармакологическая группа – Антиангинальные средства,средства понижающие мпотребность миокарда в кислороде и улучшающие его кровоснабжение.Органичес кие нитраты.,короткого действия
Фармакологические эффекты –антиангинальный,
Механизм действия уменьшает потребность миокарда в кислороде,снижение сопротивления коронарных и периферических сосудов, уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда.
Побочные эффекты- головная боль, возможны головокружения, понижение АД , вплоть до коллапса,тахикардия,привыкание при непрерывном применении.
Показание-для купирования приступа стенокардии.
Противопоказаниями-гипер-сть,пн и пн,беременность,лактация,возраст до 18 лет
37. ИЗОСОРБИНА ДИНИТРАТ (Нитросорбит)
Rр.: Nitrosorbidi 0,005
D.t.d. N.10 in tabulettis
S. Принимать,по 1 таблетке 3раза в день до еды,внутрь.
Фармакологическая группа -Антиангинальные средства,средства понижающие мпотребность миокарда в кислороде и улучшающие его кровоснабжение.Органические нитраты, длительного действия
Фармакологическое действие - Антиангинальное, , спазмолитическое
Механизм действия- уменьшает потребность миокарда в кислороде,снижение сопротивления коронарных и периферических сосудов, уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда
Побочные действия
При применении нитросорбида возможны головная боль, головокружение, ортостатическая гипотония, привыкание
Противопоказания
Применение нитросорбида противопоказано при закрытоугольной форме глаукомы с высоким внутриглазным давлением, повышенном внутричерепном давлении, кровоизлиянии в мозг.
Показание-при хр.ИБС,для профилактики приступов стенокардии,действует в течении 30-50 минут в течении 4-6 ч.
Симвастатин
Форма выпуска: таблетки по 0,005; 0,01; 0,02 и 0,04г (N 28); .
Rp.: Таb. Simvastatini 0,005
D.t.d. N 40
S. Принимать по 1 таблетке1 раз в день вечером во время еды,внутрь.
Фармакологическая группа: Статины,гиполипидемическое средство,средства ,понижающие содержание в крови преимущественно холестерина(ЛПНП)
Механизм действия:В организме препарат метаболизируется с образованием свободной В-оксикислоты,кот. В свою очередь является ингибитором фермента тригидрокси-глутарил-КоА-редуктазы,кот.катализирует начальные промежуточные стадии биосинтеза холестерина.
Фармакологическое действие-снижение общего количества холестерина,ЛПНП,ЛП очень НП,повышение ВП, снижение количества триглицеридов.
Показание к применению:первичная гиперхолистеринемия,сопровождающаяся высоким содержанием ЛПНП.
побочные эффекты: Диспептические явления, диарея, метеоризм, тошнота, обострение панкреатита и гепатита, повышение уровня трансаминаз, головная боль, парестезии, судороги, астения, аллергические реакции (васкулит, крапивница, артралгии, тромбоцитопения, эозинофилия, симптомы, сходные с красной волчанкой
Форма выпуска: таблетки по 0, 002 г (2 мг) в упаковке по 40 штук.
Rp.: Tab. Molsidomini 0, 002
D.t.d. N.20
S. Принимать,по 1 таблетке 3 раза в день после еды,внутрь.
Фармакологическая группа периферический вазодилататор.
Фармакологические эффекты –вазодилятирующий, понижается давление в легочной артерии, уменьшаются наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, а также ударный объем улучшает коллатеральный кровоток
Механизм действия уменьшает потребность миокарда в кислороде,снижение сопротивления коронарных и периферических сосудов, уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда
Фармакологические эффекты- Антиаритмическое действие
Механизм действия-уменьшает скорость проведения ионов Na+ и Са+ через клеточную мембрану,снижает возбудимость миокарда,удлиняет рефрактерный период тормозит проведение импульса по пучку Гиса.
Показание-при аритмиях.
Противопоказания-идиосинкразия,предсердно-желудочковый блок
Побочные эффекты-общая слабость,ГБ,тошнота,рвота,возбуждение,бессонница,ощущение горечи во рту,боли в области суставов мышщ,СКВ
Амлодипин(норваск)
Форма выпуска: таблетки по 0,0025; 0,005; 0,01. (N 20,30,100)
Механизм действия-Блокатор «медленных» кальциевых каналов кардиомиоцитов и клеток гладкой мускулатуры сосудов, расширяет коронарные артерии, периферические артерии и артериолы. Гипотензивное действие обусловлено прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.
Побочные действия
Приливы, жар, головокружение, тахикардия, артериальная гипотония, отеки голеней, аллергические реакции в виде кожной сыпи, тошнота. При длительном применении — слабость, усталость, парестезии и боли в конечностях.
расширяет коронар. и периферич. сосуды, оказывает отрицательное инотропное действие, уменьшает потребность миокарда в О2. Не оказывает угнетающего влияния на проводящ. систему сердца и обладает слабой антиаритмич. активностью. По сравнению с верапамилом ' сильнее уменьшает периферич. сосудистое сопротив-е и более значительно снижает АД. Препарат благодаря периферическому вазодилататорному действию улучшают функцию сердца и способствуют уменьшению его размеров при хронической сердеч, недостат. Наблюдается также снижение давления в легочной артерии.
Механизм действия-Блокатор «медленных» кальциевых каналов кардиомиоцитов и клеток гладкой мускулатуры сосудов, расширяет коронарные артерии, периферические артерии и артериолы. Гипотензивное действие обусловлено прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов
Применяют -при ИБС с приступами стенокардии, для снижения АД при различных видах гипертензии, включая почечную.
Фармакологические эффекты-антиангинальное,антиаритмическое.Обладает натрий-уретическим и диуретическим действием.
Показание к применению- ИБС,профилактика приступов стенокардии,АГ,предсердная аритмия.
Механизм действия - антагонист ионов кальция, антиангинальное действие повышение содержании калия в миокарде,расширение коронарных сосудов,увеличение коронарного кровотока,снижение потребности в кислороде,сниж.сократимостимиокарда,угнетение САУ ,АВ проводимости.
Противопоказаниями- кардиальный шок, выраженная гипотензия, острый инфаркт миокарда с атриовентрикулярной блокадой; первые 3 мес беременности и период кормления грудью
Побочные эффект тошнота, рвота, головокружение, повышенная усталость, развитие периферических отеков, аллергических реакций. Запор атонического характера.
Механизм действия-действует на центры ГМ.Стимулирует a2-адренорецепторы и имдазолиновые I1-рецепторы ГМ,уменьшение симпатической иннервации.Снижает ренин и норадреналин.
Фарм. эффекты: уменьшает работу сердца,снижение возбудимости,проводимости,ЧСС,снижение потребности сердца в кислороде,они все будут происходить из-за повышения тонуса блуждающего нерва,брадикардия