Гормоны мозгового слоя надпочечников (схема образования катехоламинов)

2. Коферментом декарбоксилаз является производное витамина В₆ – пиридоксальфосфат, который соединяется с аминокислотой по аминогруппе. Белковая часть фермента декарбоксилаз ослабляет связь карбоксильной группы с α-атомом углерода и реакция идет с выделением СО₂.

3. Накопление биогенных аминов приводит к различным патологиям и организм их обезвреживает в основном моноаминооксидазой с выделением аммиака и образованием соответствующих альдегидов.

4. Внутриклеточный метаболизм аминокислот идет и со стороны аминогруппы, которая отщепляется в результате дезаминирования. При внутриклеточном дезаминировании образуется двойная связь и сопровождается выделением аммиака и непредельных аминокислот (уроканиновая кислота из гистидина, фумаровая из аспартата). Дезаминированием заканчивается и дегидратация серина и треонина, выделение Н₂S из цистеина. При этом образуются α-кетокислоты – самый распространенный продукт самого выгодного окислительного дезаминирования. К образованию кетокислот приводит и действие оксидаз α-аминокислот, только здесь в качестве побочного продукта выделяется пероксид водорода, обезвреживаемый гепатоцитами каталазой.

5. Наиболее интенсивное и выгодное дезаминирование идет под действием глутаматдегидрогеназы, которая превращает глутамат сначала в иминоглутаровую, а потом с выделением аммиака (спонтанно) α – кетоглутаровой кислоты. При этом в митохондриях кофермент НАДН+Н⁺ при окислительном фосфорилировании способствует синтезу трех молекул АТФ. Выше указанные превращения – результат прямого дезаминирования.

6. Остальные аминокислоты подвергаются трансаминированию с α – кетоглутаровой кислотой (реже с щавелевоуксусной кислотой) в результате которого идет обмен функциональными группами и аминокислоты становятся α – кетокислотами, превращая α – кетоглутарат в глутамат, легко подвергающийся прямому дезаминированию под действием глутаматдегидрогеназой.

7. Трансаминирование происходит под действием того же пиридоксальфосфата, однако белковая часть трансаминаз ослабляет связь между α-С и аминогруппой. Таким образом, это тоже дезаминирование, но непрямое.

8. Трансаминирование в мышечной и мозговой ткани может идти через перенос аминогруппы на ЩУК с образованием аспартата, который в свою очередь служит донором аммиака для ИМФ с образованием АМФ, который и выделяет NH₃ с образованием снова ИМФ.

9. Определение аланинтрансаминазы и аспартатаминотрансферазы имеет диагностическое значение при диагностировании в первом случае заболеваний печени, во втором – заболевании сердца.

10. Образовавшиеся при дезаминировании и трансаминировании α – кетокислоты включаются в ЦТК и сгорают до СО₂ и Н₂О. Аминокислоты, дающие при своем распаде α – кетокислоты – участники ЦТК – называются гликогенными, т.к. они через ПВК или ЩУК могут использоваться в глюконеогенезе (большинство). Часть аминокислот (фен, три, тир) из цикла дают кетоновые тела, а из остатка аланина – ПВК, т.е. являются кето- и гликогенными, а лей и лиз – чисто кетогенные амино – кислоты.

11. Продукты распада углеводов – кетокислоты служат сырьем для биосинтеза в результате восстановительного аминирования или трансаминирования заменимых аминокислот (ала, глу, асп и др.) Аминокислоты, для которых соответствующие α – кетокислоты в нашем организме не синтезируются, называются незаменимыми (лей, вал, фен и др.).

12. Индивидуальный обмен аминокислот заключается в превращении радикалов. Заменимая аминокислота серин под действием оксиметилтрансферазы и тетрагидрофоливой кислоты дает глицин и метилентетрагидрофолат, который образуется и из глицина. N⁵N¹⁰ – СН₂ – тетрагидрофолат под действием НАД⁺, гидролаз может быть переносчиком

О

║

одноуглеродных фрагментов (-СН₂-, - С –Н, - СН =, СН₃) в различных синтезах. Витамин В₁₂ работает в тандеме с фолиевой кислотой, регенерирующий метионин, который является донором – СН₃.

13. Индивидуальный обмен фенилаланина дает ряд исходных продуктов для образования медиаторов (дофамина и норадреналина) и гормона – адреналина, тироксина, пигментов. Нарушения этих процессов – причина многих патологий.

14. Триптофан – источник серотонина и никотинамида и нарушения в этих процессах ведут к патологиям со стороны нервной системы и общего метаболизма (vit PP).

15. Дикарбоновые кислоты играют большую роль в обезвреживании аммиака, а также в качестве доноров аммиака в многочисленных синтезах (азотистые основания, синтез др. аминокислот и т.д.).

Лабораторная работа

Поиск по сайту: