Признаки рецидивирующей формы аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры

1. болеют преимущественно дети

2. чередование рецидивов и ремиссий*

3. часто возникает на фоне перенесенной вирусной инфекции, приема лекарств*

4. может являться симптоматическим вариантом других заболеваний крови, системных заболеваний*

5. является наследственным заболеванием

177) Для клинической картины аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры характерно:

1. носовые кровотечения*

2. гиперполименорея*

3. кровоточивость десен*

4. петехиальная сыпь

5. синячковая пятнистая сыпь*

178) Лабораторные критерии аутоиммунной тромбоцитопении:

1. увеличение времени кровотечения*

2. уменьшение количества тромбоцитов*

3. увеличение времени свертывания крови

4. расширение мегакариоцитарного ростка в костном мозге*

5. наличие антитромбоцитарных антител*

179) Дифференциальную диагностику аутоиммунной тромбоцитопении следует проводить с:

1. В12-дефицитной анемией*

2. тромбоцитопатией*

3. лейкозом*

4. апластической анемией*

5. склеродермией

180) Гемофилия А:

1. наследственное заболевание*

2. болеют чаще мужчины*

3. синтезируется неполноценный VIII фактор

4. синтезируется недостаточное количество VIII фактора*

5. может иметь ненаследственный характер

181) К клинической типичной картине гемофилии можно отнести:

1. кровоизлияния в суставы*

2. образование подкожных и межмышечных гематом*

3. синячковая сыпь

4. мелкоточечная петехиальная сыпь

5. кровотечения*

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ:

Ответ: 1-а.

2-б.

Ответ: 2 – а.

1 - в.

Ответ: 1 – а, г, д,е, ж

2 – б, в.

Ответ: 1 – а.

2 – в.

ДОПОЛНИТЕ:

195) Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови- ______ . ( анемия.)

196) О регенераторной способности кроветворной ткани можно судить по количеству в периферической крови _____ . ( ретикулоцитов.)

197) Появление мегалобластического типа кроветворения связано с дефицитом _________ ________.Ответ: витамина В12.

198) После резекции желудка могут развиться следующие анемии: ______ и ______ .

(железодефицитная и В-12 дефицитная.)

199) Хронический миелолейкоз – заболевание крови опухолевой природы, при котором патологический процесс начинается на уровне клеток-предшественниц гемопоэза, общих для гранулоцитарного, эритроидного, мегакариоцитарного и В-лимфоидного ростков с умеренным нарушением процессов ________________ и _______________ кроветворных элементов

(пролиферации и дифференцировки).

200) Основным доказанным этиологическим фактором хронического миелолейкоза является _________(радиация).

201) У 95% больных хронического миелолейкоза лейкозные клетки содержат патологически измененную хромосому 22-й пары, которая, в честь города, где было сделано открытие, была названа ______ .

(филадельфийской).

202) В течении хронического миелолейкоза выделяют три фазы __________, прогрессирующая, бластного криза)(хроническая)

203) Единственным методом, способным излечить, больного хроническим лимфолейкозом, в настоящее время является________ __________ _______ _________. (трансплантация аллогенного костного мозга).

204) Увеличение количества эозинофильных и базофильных гранулоцитов при хронического миелолейкоза носит название ___________ ____________ (эозинофильно-базофильная ассоциация).

205) Измененные ядра патологических лимфоцитов, разрушенных в момент приготовления мазка, носят название __________ __________- ____________ (Клетки Боткина-Гумпрехта).

206) Субстрат опухоли при хроническом лимфолейкозе представлен _______ _________ . (зрелыми лимфоцитами).

УКАЖИТЕ НОМЕРА ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

207) Признаки гемолитической анемии:

1. повышение прямого билирубина

2. повышение непрямого билирубина*

3. повышение ретикулоцитов*

4. нормальное количество ретикулоцитов

5. наличие анемии*

208) Признаки аутоиммунной гемолитической анемии:

1. гипохромная анемия

2. спленомегалия*

3. положительная проба Кумбса*

4. микросфероцитоз

5. нормохромная анемия*

209).Препараты для лечения аутоиммунной гемолитической анемии (АИГА):

1. глюкокортикостероиды*

2. нестероидные противовоспалительные средства

3. цитостатические иммунодепрессанты*

4. антикоагулянты

5. спленэктомия*

210) Провоцирующие факторы для развития гемолитического криза при АИГА:

1. прием лекарств*

2. вирусная инфекция*

3. стресс

4. инсоляция

5. физическая нагрузка

211) Какие гемолитические анемии являются врожденными:

1. апластическая анемия

2. болезнь Миньковского-Шоффара*

3. аутоиммунная гемолитическая анемия

4. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы*

5. талассемия*

212) Причина анемии Миньковского-Шоффара:

1. нарушение синтеза гемоглобина

2. продукция аутоантител

3. нарушение строения мембраны эритроцита*

4. дефицит ферментов

5. мутация стволовой клетки

213) Талассемия характеризуется:

1. повышением гемоглобина А

2. повышением гемоглобина А2*

3. повышением гемоглобина F*

4. повышением гемоглобина S

5. понижением гемоглобина А*

214) Характеристика костного мозга при гемолитических анемиях:

1. неизмененный костный мозг

2. гипоклеточный костный мозг

3. мегалобластический тип кроветворения

4. «расширение» эритроидного ростка кроветворения*

5. увеличение бластов

215) При внутриклеточном гемолизе разрушение эритроцитов происходит в:

1. сосудистом русле

2. селезенке*

3. костном мозге*

4. печени*

5. лимфоузлах

216) Внутрисосудистый гемолиз характеризуется:

1. гемолизом в селезенке

2. гемоглобинурией*

3. отсутствием свободного гемоглобина в крови

4. разрушением эритроцитов в просвете сосудов*

5. гемолизом в костном мозге

217) Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, характеризуется:

1. внутриклеточным гемолизом

2. внутрисосудистым гемолизом*

3. спленомегалией

4. отсутствием спленомегалии*

5. сцеплена с рецессивной Х-хромосомой*

218) Талассемия характеризуется:

1. нормохромной анемией

2. гипохромной анемией*

3. появлением мишеневидных эритроцитов*

4. появлением овалоцитов

5. появлением акантоцитов

219) Серповидно-клеточная анемия характеризуется:

1. повышением гемоглобина А

2. повышением гемоглобина А2

3. повышением гемоглобина S*

4. повышением гемоглобина F

5. неизмененным гемоглобином

220) Общие признаки гемолитической анемии и В12-дефицитной гемолитической анемии:

1. гиперхромный характер анемии*

2. желтуха за счет непрямого билирубина*

3. спленомегалия*

4. мегалобласты в костном мозге

5. фуникулярный миелоз

221) Болезнь Миньковского-Шоффара характеризуется:

1. появлением мишеневидных эритроцитов

2. появлением телец Гейнца в эритроцитах

3. микросфероцитозом*

4. макросфероцитозом

5. нормохромной анемией*

222) Гемолитический криз сопровождается:

1. тяжелой анемией*

2. лейкоцитозом*

3. лейкопенией

4. лимфоцитом

5. лимфопенией

223) Клинические признаки гемолитической анемии:

1. анемический синдром*

2. геморрагический синдром

3. гепатоспленомегалия*

4. лимфоаденопатия

5. инфекционные осложнения

224) Признаки врожденной гемолитической анемии:

1. «башенный» череп*

2. «заячья» губа

3. готическое небо*

4. желчно-каменная болезнь*

5. мочекаменная болезнь

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

225) Гемолитическая анемия связана с:

1. нарушенным кровообразованием

2. повышенным кроворазрушением*

3. хронической кровопотерей

4. угнетением костного мозга

5. мутацией стволовой клетки

226) Изменения миелограммы при гемолитической анемии:

1. бластные клетки более 20%

2. появление мегалобластического типа эритропоэза

3. «раздражение» эритропоэза, «расширение» эритроцитарного ростка*

4. «сужение» эритропоэза

5. нормальный костный мозг

ГЕМАТОЛОГИЯ

Поиск по сайту: