Основными синдромами в клинической картине острых лейкозов являются
1. болевой
2. анемический*
3. мочевой
4. инфекционных осложнений*
5. гемолитический
6. геморрагический*
7. гиперпластический*
При хроническом миелолейкозе выделяют следующие фазы
1. ремиссии
2. хроническую*
3. бластный криз*
4. рецидив заболевания
5. прогрессирующую*
Важные признаки хронического миелолейкоза
1. увеличение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов
2. уменьшение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов *
3. базофильно-эозинофильная ассоциация *
4. исчезновение базофилов
В клиническом анализе крови в хроническую фазу миелолейкоза может наблюдаться
1. лейкоцитоз от 20 *109 и выше*
2. резкий сдвиг лейкоцитарной формулы влево до ранних клеток миелоидного ряда*
3. тромбоцитоз*
4. анемия*
5. тромбоцитопения.
Для хронического лимфолейкоза характерно
1. повышение лейкоцитов в периферической крови*
2. сдвиг лейкоцитарной формулы влево
3. преобладание в лейкоцитарной формуле лимфоцитов*
4. лимфоаденопатия*
Препараты для лечения хронического лимфолейкоза
1. препараты интерферона *
2. гидроксимочевина
3. лейкеран *
4. хлорбутин *
5. циклофосфан *
6. преднизолон *
Для лечения геморрагического синдрома при остром лейкозе используют
1. аминокапроновую кислоту *
2. гемодез
3. гепарин
4. дицинон *
5. тромбоконцентрат *
147) При хроническом миелолейкозе отмечаются:
1. снижение активности ЩФ нейтрофилов*
2. "тени" Боткина-Гумпрехта в крови
3. эозинофильно-базофильная ассоциация *
4. спленомегалия *
5. ph-хромосома*
148) Основные диагностические тесты хронического миелолейкоза:
1. снижение щелочной фосфатазы в нейтрофилах ниже 20 ед.*
2. появление в костном мозге лимфоцитов с большими цитоплазматическими выростами;
3. обнаружение в клетках костного мозга или крови Рh-хромосомы*
4. молекулярно-биологическое определение в интерфазных клетках химерной abl/bcr ДНК или кодируемого ею р210-протеина*
149) Показаниями для цитостатической терапии хронического лимфолейкоза являются:
1. потеря веса более 10% от исходного*
2. возраст больного более 60 лет
3. отсутствие сопутствующей патологии
4. рост лимфоузлов и селезенки*
5. рост лейкоцитоза*
150) Неблагоприятные прогностические признаки хронического миелолейкоза:
1. возраст 60 лет и старше*
2. выраженная спленомегалия*
3. эритроцитоз в периферической крови более 7*10 ^12/л
4. бластоз в периферической крови 3% и более или в костном мозге 5% и более*
5. присоединение вторичной инфекции.
151) Для первой стадии хронического лимфолейкоза характерно:
1. абсолютный лимфоцитоз*
2. анемия
3. тромбоцитопения
4. увеличение лимфоузлов*
5. гепатоспленомегалия
152) Нарушения иммунитета, характерные для больных хроническим лимфолейкозом, проявляются в виде:
1. склонность к заболеваниям инфекционной природы (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии)*
2. предрасположенность к таким аутоиммунным осложнениям, как, например, аутоиммунная гемолитическая анемия и аутоиммунная тромбоцитопения*
3. достаточно частое обнаружение «второй опухоли» на фоне ХЛЛ, как следствия снижения противоопухолевого иммунитета*
4. аллергические реакции в виде отека Квинке, крапивницы
153) Для второй стадии хронического лимфолейкоза характерно:
1. лимфоцитоз в периферической крови и/или в костном мозге*
2. увеличение размеров печени и селезенки*
3. тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100*109 /л)
4. анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л)
5. увеличение лимфоузлов.
154) Для третьей стадии хронического лимфолейкоза характерно:
1. лимфоцитоз в периферической крови и/или в костном мозге*
2. увеличение размеров печени и селезенки;
3. тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100*109 /л)
4. анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л)*
5. увеличение лимфоузлов
155) Диагноз «хронического миелолейкоза, стадия бластного криза» правомерно поставить если:
1. количество бластов в периферической крови ≥ 10%
2. количество бластов в костном мозге ≥ 10%
3. количество бластов в периферической крови ≥ 15%*
4. количество бластов в костном мозге ≥ 20%*
5. количество бластов в периферической крови ≥ 20%
6. количество бластов в костном мозге ≥ 40%
Поиск по сайту:
|