Гепатоспленомегалия при остром лейкозе является проявлением

1. геморрагического синдрома

2. инфекционных осложнений

3. гиперпластического синдрома *

4. анемического синдрома

5. портальной гипертензии

Показания к переливанию крови при анемии

1. гемоглобин менее 80-90 г/л

2. гемоглобинменее 60-70 г/л

3. гемоглобин менее 60 г/л и гемодинамические расстройства *

4. гемоглобин менее 50 г/л

Основной причиной развития геморрагического синдрома при лейкозах является

1. развитие геморрагического васкулита
2. дефицит плазменных прокоагулянтов
3. тромбоцитопения*
4. увеличение селезенки

Препарат выбора при хроническом миелолейкозе

1. гидроксимочевина *

2. хлорбутин

3. циклофосфан

4. миелосан

При резистентности к интерферонам и гидроксимочевине при лечении хронического миелолейкоза используют

1. циклофосфан

2. цитозар (ара-С) *

3. винкристин

4. преднизолон

Показанием для выбора программы полихимиотерапии при остром лейкозе является

1. возраст и пол больного

2. вариант лейкоза (лимфобластный, нелимфобластный) *

3. стадия заболевания

4. наличие осложнений

5. особенности клинического течения

Составляющие методы профилактики нейролейкемии

1. облучение головы

2. внутривенное ведение цитостатиков

3. эндолюмбальное введение цитостатиков

4. облучение головы и эндолюмбальное введение цитостатиков *

Профилактика нейролейкемии проводится в фазу

1. консолидации ремиссии

2. индукции ремиссии *

3. во время ремиссии

Главный прогностический критерий для острого лейкоза

1. пол

2. возраст *

3. вариант лейкоза

4. степень тяжести анемии

5. уровень лейкоцитоза

77) Субстрат опухоли при хроническом лимфолейкозе представлен:

1. зрелыми лимфоцитами*

2. лимфобластами

3. плазмоцитами

4. пролимфоцитами

78) Показатели периферической крови: Hb-66г/л; Er-2,19х10*12ст/л;ЦП-0,9;Leu-45,0х10*9 ст/л; нейтрофилы: п/я-0,5%;с/я-2,5%;эозинофилы-0%; пролимфоциты-5%; лимфоциты-92%; моноциты-5%; тромбоциты-80х10*9ст/л; СОЭ-40мм/ч; умеренный анизоцитоз эритроцитов, тени Гумпрехта – 2-4 в поле зрения. Можно ли, опираясь на представленные данные, поставить диагноз хронического лимфолейкоза?

1. да*

2. нет

3. недостаточно данных для постановки диагноза

79) Показанием к цитостатической терапии при хроническом лимфолейкозе является количество лейкоцитов более:

1. 40*109 /л

2. 60*109 /л

3. 80*109 /л

4. 4.100*109 /л*

80) Основные клинические проявление первой (хронической, доброкачественной) стадии хронического миелолейкоза:

1. спленомегалия

2. боли в костях

3. нейтрофильный лейкоцитоз с умеренным омоложением лейкоцитарной формулы крови*

4. анемия

81) Гистологическая картина, обнаруживаемая в печени, селезенке и лимфатических узлах при хроническом миелолейкозе:

1. миелоидная метаплазия*

2. дегенеративные гемоглобиновые структуры;

3. суданофильные гранулы и тельца Ауэра в миелобластах;

4. анизоцитоз и пойкилоцитоз.

82) Показатели периферической крови: Hb-142г/л; Er-4,28х10*12ст/л;ЦП-0,99;Leu-41,4х10*9 ст/л; нейтрофилы:миелобласты – 2%; промиелоциты – 1%; миелоциты – 12%; метамиелоциты(юные) – 6%; п/я-13%;с/я-38%;эозинофилы-5%; базофилы – 13%; лимфоциты-8%; моноциты-2%; тромбоциты-698х10*9ст/л; СОЭ-18мм/ч. Скажите, можно ли, опираясь на представленные данные, подтвердить диагноз хронического лейкоза?

1. да, данные свидетельствуют за хронический лимфолейкоз;

2. да, данные свидетельствуют за хронический миелолейкоз*

3. нет, по представленным данным подтвердить диагноз хронического лейкоза нельзя.

83) Тени Боткина-Гумпрехта, обнаруживаемые в крови при хроническом лимфолейкозе, это:

1. гиперсегментированные нейтрофилы (более 5-ти сегментов);

2. эритроциты с остатками ядер;

3. измененные ядра патологических лимфоцитов, разрушенных в момент приготовления мазка*

4. лимфопролиферативные инфильтраты внутренних органов.

84) Наиболее часто (в 80-85% случаев) встречается

1. гемофилия А *

2. гемофилия В

3. гемофилия С

Уровень УШ фактора, при котором возникают тяжелые кровотечения при травмах и операциях

1. 50-200%

2. 20-50%

3. 5-20% *

4. 1-5%

5. 0%

Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) относится к геморрагическим диатезам, обусловленным

1. нарушением плазменного звена гемостаза.

2. нарушением мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы *

3. нарушением сосудистой системы

4. сочетанными нарушениями

5. врожденной патологией

Продолжительность жизни тромбоцитов при аутоиммунной тромбоцитопении

1. 7-10 дней

2. 2-3 дня

3. 1-2 дня

4. 10-15 часов

5. несколько часов *

Поиск по сайту: