Красная волчанка (lupus erythematodes; син. эритематоз) – основное заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани.
Различают две основные формы болезни: кожную (интегументную) и системную . При интегументной форме поражение ограничивается преимущественно или исключительно очагами на коже, в то время как при системной форме в патологический процесс вовлекаются многие органы и ткани в разнообразных сочетаниях, а на коже и слизистых оболочках имеются весьма полиморфные изменения.
Кожная форма обычно проявляется в виде нескольких видов: дискоидной красной волчанки, центробежной эритемы Биетта, хронической диссеминированной и глубокой красной волчанки Капоши–Ирганга.
Наиболее вероятные факторы: – инфекционный (внутриклеточные инфекции) и солнечная инсоляция.
Аналогичен патогенезу склеродермии
Особенность: Выработка аутоАТТ избирательно к ядерной субстанции соматической клетки.
LЕ клетки – патогномоничный лабораторный признак красной волчанки
LЕ клетки – это лейкоциты, фагоцитировавшие ядерную субстанцию соматической клетки.
Классификация: дискоидная промежуточные формы системная
Дискоидная красная волчанка
I. Эритематозная стадия
Возникновение и постепенное увеличение отечной эритемы
II. Инфильтративно-гиперкератозная
Появление мелких, плотных чешуек серовато-белого цвета.
Характерные клинические симптомы:
● симптом Бенье-Мещерского (чешуйки отделяются с трудом и болью)
● симптом «дамского каблучка» (наличие в чешуйках роговых шипиков, с помощью которых они прикрепляются к устьям волосянных фолликулов или сальной железы
● Формирование гладкой рубцовой атрофии в центре очага
● Телеангиоэктазии в очаге
● Краевая пигментация
Лечение: Этиотропное Патогенетическое Местное
I.Этиотропное лечение. Противовирусная и антибактериальная терапия.
II. Патогенетическая терапия
• Средство подавляющее образование аутоАТТ (кортикостероиды, цитостатики)
• Противомалярийные препараты(обладают фотозащитным и иммуносупрессивным действием).
● Делагил (хлорохин) по 0,25х 2р (5 дней) 2 дня перерыв. Длительность лечения – 2-3 месяца.
3. Ферментные препараты (для растворения патологического коллагена)
4. Дезинтоксикационная терапия. Для выведения токсинов, образованных вследствие массового распада тканей.
III. Местное лечение
Мазевое (ихтиол, ДМСО)
Физиотерапия (УЗ, магнитотерапия, электрофорез)
Красная волчанка системная представляет собой прогрессирующее полисиндромное заболевание с хроническим, подострым или острым течением.
Этиология и патогенез. В основе болезни лежит генетически обусловленное несовершенство иммунорегуляторных процессов, развитие аутоиммунных нарушений и иммунокомплсксного воспаления. Болеют преимущественно женщины молодого и среднего возраста, мужчины – в 10 раз реже. Предполагают вирусный генез болезни (в том числе участие ретровирусов) в сочетании с семейногенетической предрасположенностью. Системная красная волчанка – аутоиммунная болезнь с развитием гипериммунного ответа в отношении компонентов собственных клеток (ядерных и цитоплазматических), особенно нативной ДНК. Циркулирующие в крови антиядерные антитела могут образовывать иммунные комплексы, осаждающиеся в сосудах разных органов и тканей и вызывающие локальную или системную воспалительную реакцию. Патогистологические изменения обычно выражаются системной дезорганизацией соединительной ткани и гснерализованным поражением сосудов (люпусваскулиты). Разрушение клеточных ядер приводит к появлению LЕклеток в крови и гематоксилиновых телец в очагах воспаления.
Клиническая картина. Болезнь чаще начинается после родов, абортов, избыточной инсоляции с рецидивирующего артрита, лихорадки, недомогания, кожных высыпаний, быстрого похудания. В последующем развиваются прогрессирующие патологические изменения в различных органах: полиартрит с артралгиями, миозит с миалгиями, полисерозиты (сухой или выпотной плеврит, перикардит, перитонит), люпускардит, синдром Рейно, люпуснефрит, пневмонит, астеновегетативный синдром, полиневриты, цереброваскулиты с психическими нарушениями, лимфаденопатия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения и др. Поражения кожи при системной форме более разнообразны и распространены, чем при интегументной. Иногда (у 10–15% больных) они отсутствуют (lupus sine lupo), однако это состояние носит временный, преходящий характер. О. Л. Иванов и В. А. Насонова наблюдали следующие проявления кожного синдрома при системной красной волчанке: диффузную алопецию, очаги дискоидного типа, эритему на лице по типу бабочки, диссеминированные отечные эритематозные пятна по типу многоформной экссудативной эритемы (синдром Роуэлла), «капилляриты» пальцев, общую сухость кожи (ксеродермия), папулонекротические высыпания, распространенное сетчатое и ветвистое ливедо, пурпуру, эрозии на слизистых оболочках, хейлиты, ознобыши пальцев, буллезные высыпания, телеангиэктазии, пигментации, усиленное ороговение кожи ладоней и подошв (кератодермии), различные изменения ногтей (ониходистрофии). Особое диагностическое значение имеют воспалительные изменения в средней зоне лица – так называемая волчаночная бабочка. Она бывает 4 типов: 1) сосудистая («васкулитная») «бабочка» – нестойкое пульсирующее разлитое покраснение с цианотичным оттенком, усиливающееся от волнения, инсоляции, воздействия жара. мороза, ветра; 2) «бабочка» типа центробежной эритемы Биетта – стойкие эритематозноотечные пятна, иногда с легким шелушением; 3) «стойкая рожа Капоши» – яркорозовая разлитая плотная отечность кожи лица, особенно век, напоминающая рожистое воспаление; 4) «дискоидная бабочка» – типичные очаги дискоидного типа в средней зоне лица. Диагностика системной красной волчанки основывается на клинической картине, а также на лабораторных данных (LЕклетки, высокие титры антинуклеарных антител и антител к нативной ДНК, панцитопения).