C.6. Очистка места протечки

После того как место, где был разлит материал, будет высушено, полностью абсорбировано и обеззаражено, его следует очистить, чтобы обезопасить.

Следует опрыскать место протечки детергентом и водой для удаления вредных химических веществ и запахов.

Необходимо также высушить место протечки для предупреждения поскальзывания.

Все одноразовые материалы, использованные для обеззараживания протечки, помещают в контейнер для биологически опасных отходов. С этими материалами следует обращаться также, как с другими инфицированными материалами. Всякий материал, предназначенный для повторного использования, должен быть обеззаражен, прежде чем его сохранять.

Набор для биологически опасных протечек, содержащий все необходимые материалы и средства защиты, должен быть подготовлен и находиться в пределах доступности от зоны, где вероятны протечки. Передвижной набор для протечки должен находиться в месте, откуда он может быть легко доставлен в удаленные от лаборатории зоны (например, к постели больного в случае, когда протечка произошла при взятии крови из вены).

ГОСТ Р 52905-2007(ИСО 15190:2003)Приложение D (справочное)

ОТЛИЧИЯ НАСТОЯЩЕГО СТАНДАРТА ОТ ПРИМЕНЕННОГО

МЕЖДУНАРОДНОГО СТАНДАРТА

В разделе 3 определения терминов изменены относительно ИСО 15190:2003 для приведения их в соответствие с определениями, принятыми в нормативных документах Российской Федерации (санитарных правилах) и специальной литературе.

3.2. Антисептика (antisepsis): метод предотвращения инфицирования раны или при химической процедуре путем использования химического агента, такого как антисептик.

[BS 6324-1] [21]

3.3. Антисептик (antiseptic): химический антимикробный агент, предназначенный для применения на коже или ткани.

3.7. Обеззараживание (decontamination): процедуры, устраняющие или снижающие микробные или токсические агенты до безопасного уровня в отношении переноса инфекции или иных нежелательных эффектов.

3.8. Дезинфицирующее средство (disinfectant): средство, способное производить дезинфекцию.

[BS 6324-1] [21]

3.10. Эргономика (ergonomics): изучение эффективности лиц в их рабочих условиях.

3.24. Стерилизация (sterilization): процесс, используемый для достоверного (подтвержденного) освобождения продукта от микроорганизмов.

Содержание раздела 4 изменено относительно ИСО 15190:2003 для приведения классификации групп рисков в соответствие с классификацией, принятой в нормативных документах Российской Федерации (санитарных правилах) и специальной литературе.

4. Классификация групп рисков <*>

--------------------------------

<*> Аналогичная классификация групп риска в отношении биологической опасности приведена в "Практическом руководстве по биологической безопасности в лабораторных условиях" (Всемирная организация здравоохранения, 3-е изд., Женева, 2004 г.).

Биологические агенты подразделены на следующие четыре группы:

a) Группа риска I (низкий уровень индивидуального и общественного риска)

Данная группа включает в себя те микроорганизмы, бактерии, грибы, вирусы и паразиты, которые не вызывают заболевания у здорового сотрудника или животного (например, непатогенные биологические агенты).

b) Группа риска II (умеренная степень индивидуального риска, ограниченный общественный риск)

Данная группа включает в себя патогены, которые могут вызвать заболевания человека или животного, но в обычных условиях не представляют серьезной опасности для здоровых сотрудников лаборатории, общества, домашнего скота или окружающей среды (например, Staphylococcus aureua, Listeria monocytogenes). Лабораторный контакт редко вызывает инфекцию, ведущую к серьезной болезни; эффективное лечение и предупредительные меры доступны и риск распространения ограничен.

c) Группа риска III (высокий индивидуальный риск, низкий уровень общественного риска)

Данная группа включает в себя патогены, которые обычно вызывают серьезные заболевания человека или животного или серьезные экономические последствия, но обычно не распространяются контактным путем от человека к человеку или легко излечиваются антимикробными или антипаразитарными средствами (например, Salmonella typhi, прион).

d) Группа риска IV (высокий индивидуальный риск, высокий общественный риск)

Данная группа включает в себя патогены, которые обычно вызывают очень серьезные болезни человека или животных, часто не поддающиеся лечению, и могут легко передаваться от одного индивидуума другому или от животного человеку или наоборот, прямо или опосредованно, или при контакте (например, вирус оспы).

Медицинские лаборатории, работающие с инфекционными агентами групп риска III и IV, нуждаются в дополнительных требованиях к обеспечению безопасности.

Примечание - В Европейском Союзе "группы риска I, II, III и IV" именуют "группами опасности 1, 2, 3 и 4". Группы риска II, III и IV могут также именоваться "патогены" или "инфекционные агенты".

ГОСТ Р 52905-2007(ИСО 15190:2003)Приложение E

(справочное)

СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНОГО МЕЖДУНАРОДНОГО

СТАНДАРТА НАЦИОНАЛЬНОМУ СТАНДАРТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ,

ИСПОЛЬЗОВАННОМУ В НАСТОЯЩЕМ СТАНДАРТЕ В КАЧЕСТВЕ

НОРМАТИВНЫХ ССЫЛОК

Таблица E.1

БИБЛИОГРАФИЯ

[1] МЭК 61010-1 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 1. Общие требования

[2] ЕН 12469:2000 Биотехнология. Критерии качества для боксов

биологической безопасности

[3] Нормативный документ Международные основные стандарты безопасности для

международной защиты от ионизирующей радиации и

для безопасности организации IAEA источников

радиации. Материалы по безопасности N 115, IAEA,

Вена, 1996

[4] МЭК 61010-2-020 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-020. Частные требования к

лабораторным центрифугам

[5] МЭК 61010-2-010 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-010. Частные требования к

лабораторному нагревательному оборудованию

[6] МЭК 61010-2-031 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 031. Требования по

безопасности ручных устройств для электрических

измерений и тестов

[7] МЭК 61010-2-032 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-032. Частные требования к

ручным сенсорам тока для электрических тестов и

измерений

[8] МЭК 61010-2-041 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-041. Частные требования к

автоклавам, использующим пар для обработки

медицинских материалов и для лабораторных

процессов

[9] МЭК 61010-2-042 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и

применения в лабораториях. Часть 2-042. Частные

требования к автоклавам и стерилизаторам,

использующим токсический газ для обработки

медицинских материалов и для лабораторных

процессов

[10] МЭК 61010-2-043 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и

применения в лабораториях. Часть 2-043. Частные

требования к сухожаровым стерилизаторам,

использующим или горячий воздух, или инертный газ

для обработки медицинских материалов и для

лабораторных процессов

[11] МЭК 61010-2-045 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-045. Частные требования к

дезинфицирующим промывателям, используемым в

медицинской, фармацевтической, ветеринарной и

лабораторной сферах

[12] МЭК 61010-2-051 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-051. Частные требования к

лабораторному оборудованию для смешивания

и размельчения

[13] МЭК 61010-2-061 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-061. Частные требования к

лабораторным атомным спектрометрам с термической

атомизацией и ионизацией

[14] МЭК 61010-2-101 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 2-101. Частные требования к

медицинскому оборудованию для диагностики

in vitro

[15] МЭК/ТО3 61010-3 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 3. Протокол для подготовки

отчета о верификации соответствия с требованиями

документов серии МЭК 61010

[16] МЭК/ТО3 61010-3-1 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 3-1. Отчет о верификации

соответствия с требованиями МЭК 61010-1

[17] МЭК/ТО 61010-3-010 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 3-010. Отчет о верификации

соответствия с требованиями МЭК 61010-2-010.

Частные требования к лабораторному

нагревательному оборудованию

[18] МЭК/ТО 61010-3-020 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 3-020. Отчет о верификации

соответствия с требованиями МЭК 61010-2-020.

Частные требования к лабораторным центрифугам

[19] МЭК/ТО 61010-3-051 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 3-051. Отчет о верификации

соответствия с требованиями МЭК 61010-2-051.

Частные требования к лабораторному оборудованию

для смешивания и размельчения

[20] МЭК/ТО 61010-3-061 Требования к безопасности электрического

оборудования для измерения, контроля и применения

в лабораториях. Часть 3-061. Отчет о верификации

соответствия с требованиями МЭК 61010-2-061.

Частные требования к лабораторным атомным

спектрометрам с термической атомизацией

и ионизацией

[21] BS 6324-1:1983 Terms relating to surgical implants - Part 1:

Glossary of general medical terms

Поиск по сайту: