Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Біохімія ферментів та коферментні вітаміни 3 страница



 

174. Через кілька місяців після народження дитини почали відмічатися прояви ураження ЦНС, шкіра та волосся посвітлішали. При доливанні до свіжої сечі 5% розчину трихлороцтового заліза з‘являється оливково-зелене забарвлення. Який ймовірний діагноз?

A. Тирозиноз

B. Алкаптонурія

C. Фруктозурія

D. Фенілкетонурія

E. Альбінізм

 

175. Під час обстеження дитини з олігофренією в крові і спинномозковій рідині виявлено підвищений вміст фенілаланіну та фенілпіровиноградної кислоти. Реакція сечі з трихлороцтовим залізом позитивна. З порушенням синтезу якого ферменту пов‘язаний розвиток захворювання?

A. Тирозинази

B. Оксидази гідроксифенілпіровиноградної кислоти

C. Фенілаланінгідроксилази

D. Дофамінгідроксилази

E. Оксидази гомогентизинової кислоти

 

176. У дитини, 3 років, яка хворіє на квашіоркор, спостерігається порушення ороговіння епідермісу та посилення його злущення, має місце жирова інфільтрація печінки. Який тип голодування спостерігається при цьому?

A. Вуглеводне

B. Білкове

C. Мінеральне

D. Вітамінне

E. Жирове

 

177. Дитина, 3 років, госпіталізована в дитячу клініку в тяжкому стані з гемоглобінопатією (серпоподібно-клітинна анемія). Заміна глутамінової кислоти на яку амінокислоту в β-ланцюгу глобіну лежить в основі утворення патологічного гемоглобіну в цьому випадку?

A. Аргінін

B. Серин

C. Тирозин

D. Фенілаланін

E. Валін

 

178. У хворого, 58 років, який переніс вірусний гепатит В, розвинулись ознаки цирозу печінки з асцитом і набряками на нижніх кінцівках. Які зміни складу крові призвели до розвитку набряків?

A. Гіпоальбумінемія

B. Гіпогаммаглобулінемія

C. Гіпохолестеринемія

D. Гіпокаліємія

E. Гіпоглікемія

 

179. Ультразвукове обстеження хворого дало можливість встановити попередній діагноз: рак печінки. Який білок з‘являється в крові при цьому?

A. γ-глобулін

B. Пропердин

C. Парапротеїни

D. С-реактивний протеїн

E. α-Фетопротеїн

 

 

Обмін нуклеопротеїнів

 

180. У чоловіка , 42 років, хворіючого на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначили аллопуринол. Конкурентним інгібітором якого ферменту являється аллопуринол?

А. Аденінфосфорибозилтрансферази

В. Аденозиндезамінази

С. Гіпоксантинфосфорибозилтрансферази

D.Гуаніндезамінази

Е. Ксантиноксидази

 

181. У хлопчика 5 років рівень сечової кислоти в крові в 10 разів перевищує норму. Порушення якого процесу є найвирогіднішою причиною цього стану?

A. Синтез пуринових нуклеотидів по допоміжному шляху.

B. Синтез пуринових нуклеотидів по основному шляху

C. Виділення сечової кислоти з сечею.

D. Синтез сечової кислоти.

E. Розпад пуринових нуклеотидів.

 

182. Хворому на гостре респіраторне захворювання призначено сульфаніламіди – структурні аналоги параамінобензойної кислоти (ПАБ), необхідної для синтезу ростового фактору мікроорганізмів – фолієвої кислоти. Вкажіть синтез яких сполук при цьому гальмується?

A. Пуринових нуклеотидів.

B. Піримідинових нуклеотидів.

C. Триптофану.

D. Аргініну.

E. Гістидину.

 

183. У людини порушено синтез пуринових нуклеотидів на фоні білкового голодування. Нестача якого субстрату може це обумовити?

A. Гліцину.

B. Серину.

C. Гліцерину

D. Холестерину.

E. Тирозину.

 

184. У людини виявлені ознаки білкового голодування. Спостерігається порушення синтезу піримідинових нуклеотидів. Нестача якого субстрату може порушити цей синтез?

A. Аспартату.

B. Тирозину.

C. Глюкози.

D. Лактату

E. Аргініну.

 

185. Чоловік 58 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, яка посилюється напередодні зміни погоди. При обстеженні пацієнта виявлено підвищення концентрації сечової кислоти в крові та сечі. Вкажіть, при розпаді яких речовин утворюється сечова кислота

A. Пуринових нуклеотидів

B.Піримідинових нуклеотидів

C. Амінокислот

D. Білків

E. Хромопротеїнів

 

186. Для запобігання відторгнення трансплантантів призначають 6-меркоптопурин. Який механізм його дії:

A. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот імунними клітинами

B. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот клітинами трансплантантів

C. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот іміноглобулінів плазматичними клітинами

D. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот білків клітинами трансплантанта

E. Пригнічення утворення АТФ в імунних клітинах

 

187. Хворі на пігментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетового світла, результатом чого є поступовий розвиток раку шкіри. Причина цього полягає у нездатності ферментних систем цих людей відновлювати ушкодження спадкового апарату клітин, викликані дією зазначеного чинника. З порушенням якого процесу пов'язана ця патологія?

A. Репарації ДНК

B. Реплікації ДНК

C. Рекомбінації ДНК

D. Генної комплементації

E. Редуплікації ДНК

 

188. У дитини грудного віку розвинулася мегалобластична анемія. Лікування залізовмісними препаратами і вітаміном В12 не дало очікуваних результатів. У сечі виявлена оротова кислота. Призначення уридину призвело до поліпшення стану дитини. Порушення якого процесу є причиною патології?

A. Синтезу піримідинових нуклеотидів

B. Розпаду пуринових нуклеотидів

C. Синтезу пуринових нуклеотидів

D. Синтезу ДНК

E. Розпаду піримідинових нуклеотидів

 

189. У дівчинки 10 років спостерігається церебральний параліч, порушення інтелекту. Суглоби пальців збільшені. Дитина часто кусає собі губи, пальці. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Ці ознаки свідчать про хворобу Леши - Ніхана, причиною якої є спадкове порушення обміну:

A. Нуклеотидів

B. Холестерину

C. Сфінголіпідів

D. Гангліозидів

E. Жирних кислот

 

190. При спадковій оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

A. Піримідинових нуклеотидів

B. Пуринових нуклеотидів

C. Біогенних амінів

D. Сечової кислоти

E. Сечовини

 

191. Чоловік 55 років, що страждає на болі в області нирок, надійшов в лікарню. При ультразвуковому обстеженні пацієнта виявлено наявність ниркових каменів, а також фіксуються візуально симптоми подагри. Наявність якої речовини в сечі є найбільш вірогідною причиною утворення каменів в даного пацієнта?

A. Сечової кислоти

B. Білірубіну.

C. Білівердину.

D. Уробіліну

E. Креатиніну.

 

192. У жінки 45 років виявлено симптоми подагри. Вона скаржиться також на часті болі в нирках. При ультразвуковому дослідженні виявлено наявність ниркових каменів. З порушенням якого біохімічного процесу пов¢язано утворення ниркових каменів?

A. Розпаду пуринових азотистих основ.

B. Розпаду гемоглобіну.

C. Розпаду білків.

D. Синтезу сечовини.

E. Синтезу гему.

 

193. Дитина 5 років поступила до лікарні з болями у горлі та високою температурою, поставлено діагноз дифтерії. Відомо, що збудник дифтерії виділяє токсин,що порушує транслокацію. Яким чином він це робить:

A. Модифікує білковий фактор транслокації

B. Спричиняє помилки в трансляції

C. Інгібує елонгацію

D. Порушує зв’язування аміноацил-Т-РНК

E. Інгібує транслоказу

 

194. Хворий 30 років 3-й день скаржиться на помірний біль в горлі, t 38,5С, значну загальну слабкість. Після огляду лікар призначив лікування, де мали бути антибіотики, відомо, що антибіотики інгібують синтез нуклеїнових кислот та білків. Який антибіотик гальмує пептидилтрансферазну реакцію трансляції у прокаріотів:

A. Левоміцетин

B. Стрептоміцин

C. Тетрациклін

D. Рифаміцин

E. Еритроміцин

 

195. У хлопчиків із спадковим синдромом Леша-Ніхана виявляють симптоми подагри і нервово-психічні зміни. Генетичний дефект якого ферменту обумовлює ці зміни:

A.Гуанінгіпоксантинфосфорибозилтрансфераз

B. Ксантиноксидаза

C. Орнітинкарбомаілтрансфераза

D. Гіалуронідаза

E. Уреаза

 

196. Хворий 65 років з діагнозом злоякісна пухлина сліпої кишки скаржиться на кволість, слабкість, головний біль, швидку втому. Відомо, що у онкологічних хворих знижено імунітет, це пов’язують з пригніченням активності аденілатдезамінази в лімфоцитах таких хворих. Який процес відбувається за участю цього ферменту?

A. Розпад пуринових нуклеотидів

B. Розпад піримідинових нуклеотидів

C. Синтез піримідинових нуклеотидів

D. Синтез пуринових нуклеотидів

E. Реутилізація пуринових основ

 

197. У хворого 4-х літнього хлопчика спостерігаються симптоми подагри, а також нервово-психічні порушення. Виявлено, що ця хвороба є зчепленою з Х-хромосомою спадковою формою гіперурикемії (синдром Леша-Ніхана). Генетичний дефект синтеза якого фермента є біохімічною основою ензимопатії?

А. Гіпоксантингуанін-фосфорибозилтрансферази

В. 5-фосфорибозил-1-пірофосфат-синтази

C. Глутамін-ФРПФ-амідотрансферази

D. Аденілосукцинатсинтетази

E. Аденінфосфорибозилтрансферази

 

198. Онкологічному хворому призначено протипухлинний препарат фторурацил. Інгібітором якого з перелічених ферментів є цей препарат?

А. Тимідилатсинтази

В. Дигідрофолатредуктази

C. Тіоредоксинредуктази

D. Рибонуклеотидредуктази

E. Усіх перелічених ферментів

 

199. У хворого виявлена оротоацидурія, при якій різко порушується біосинтез піримідинових нуклеотидів. Для лікування, яке необхідно продовжувати протягом всього життя, використовується нуклеотид:

A. Уридин

B. Цитидин

C. Аденозин

D. Тими дин

E. Гуанозин

 

200. При спадковому захворюванні - синдромі Леша-Ніхана - спостерігається тяжка гіперурикемія, розумове відставання, аутоагресивність. Біохімічною основою цього захворювання є дефект ферменту

A. Гіпоксантингуанін-фосфорибозилтранс-ферази

B. Аденінфосфорибозилтрансферази

C. Оротатфосфорибозилтрансферази

D. Нуклеозидфосфаткінази

E. Нуклеотиддифосфатредуктази

 

201. Чоловіку 50 років, який страждає подагрою, призначили алопуринол. Який біохімічний механізм лежить в основі дії цього препарату?

A. Конкурентне інгібування;

B. Неконкурентне інгібування;

C. Алостеричне інгіібування;

D. Ковалентна модифікація;

E. Ретроінгібування.

 

202. Після встановлення діагнозу туберкульоз, хворому було призначено антибіотик рифампіцин. Інгібування якого біохімічного процесу лежить в основі терапевтичної дії препарату?

А. Ініціації транскрипції;

В. Термінації транскрипції;

C. Елонгації транскрипції;

D. Ініціації транскрипції;

E. Реплікації.

 

203. Чоловіка 30 років було госпіталізовано з приводу сечокам’яної хвороби. Після обстеження виявлено, що причиною утворення каменів у нирках є спадкова недостатність ферменту ксантиноксидази. Вказана ензимопатія призводить до порушення одного з видів обміну сполук, а саме:

A. Нуклеотидів

B. Амінокислот

C. Гему

D. Глікогену

E. Ліпідів

 

204. На судово-медичну експертизу надійшла кров людини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в дослідній крові?

A. ДНК

B. тРНК

C.рРНК

D. мРНК

E.мяРНК

 

205. Із нітратів, нітритів і нітро-замінів в організмі утворюється нітрат­на кислота, яка зумовлює окисне де­замінування азотистих основ нуклео-тидів. Це може призвести до точкової мутації — заміни цитозину на:

A. Тимін.

B. Гуанін.

C. Урацил.

D. Аденін

Е. Інозин.

 

206. У крові 12-річного хлопчика — зниження концентрації сечової кисло­ти і накопичення ксантину та гіпок­сантину. Про генетичний дефект яко­го ферменту це свідчить?

A. Аргінази.

B. Ксантиноксидази.

C. Уреази.

D. Орнітинкарбамоїлтрансферази.

E. Гліцеролкінази.

 

207. Антибіотик рифаміцин, який використовується для лікування ту­беркульозу, впливає на певні біохі­мічні процеси. Назвіть їх.

A. Інгібує РНК-полімеразу на стадії ініціації.

B. Інгібує ДНК-полімеразу на стадії ініціації.

C. Інгібує ДНК-лігазу.

D. Інгібує аміноацил-РНК-синте-тази.

E. Інгібує дію білкових факторів у синтезі білка.

 

208. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони — інгібітори ферменту ДНК-гіра-зи. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

A. Зворотна транскрипція.

B. Репарація.

C. Ампліфікація генів.

D. Рекомбінація генів.

E. Реплікація.

 

209. У хворого, 50 років, діагнос­товано подагру, а в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений?

А. Пуринів.

B. Жирів.

C. Амінокислот.

D. Вуглеводів.

E. Піримідину.

 

210. Хворий, 46 років, звернувся до лікаря зі скаргою на біль у суглобах, який посилюється на зміну погоди. У крові — підвищення концентрації се­чової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найімовірнішою причиною цих змін?

A. УТФ.

B. ЦМФ.

C. АМФ.

D. УМФ.

E. ТМФ.

 

211. У хлопчика, 8 років, хвороба Леша —Ніхана. У крові збільшена концентрація сечової кислоти. Пору­шення якого процесу є причиною цьо­го спадкового захворювання?

A. Утворення дезоксирибонуклеотидів.

B. Синтезу пуринових нуклеотидів.

C. Синтезу піримідинових нуклеотидів.

D. Розпаду піримідинових нуклеотидів.

E. Розпаду пуринових нуклеотидів.

 

212. Чоловік, 58 років, переніс опе­рацію з приводу раку передміхурової залози. Через 3 міс йому провели курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів вхо­див 5-фтордезоксиуридин — інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речо­вини в першу чергу блокується під дією цього препарату?

A. Білка

B. іРНК

C. pPHK

D. тРНК

E. ДНК

 

213. В процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?

A. ДНК-залежна РНК-полімераза

B. Праймаза

C. Хеліказа

D. ДНК-полімераза

E. Топоізомераза

 

214. У хворого на сечокам‘яну хворобу в крові та сечі знайдено підвищений вміст сечової кислоти. Реакція сечі виявилася різко кислою. Наявність якого типу каменів можна очікувати у цього пацієнта?

A. Уратні

B. Оксалатні

C. Фосфатні

D. Кальцієві

E. Холестеринові

 

215. Згідно моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком, було встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується комплементарно першим. Як називається цей спосіб реплікації?

A. Напівконсервативний

В. Ідентичний

С. Дисперсний

D. Консервативний

Е. –

216. Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект в даному випадку?

A. Конкурентне інгібування ксантиноксидази

B. Збільшення активності виведення азотвмісних речовин

C. Прискорення катаболізму піримідинових нуклеотидів

D. Уповільнення реутилізації піримідинових нуклеотидів

E. Прискорення синтезу нуклеїнових кислот

 

217. Під впливом ріних фізичних і хімічних факторів у клініці може відбутися пошкодження структури молекули ДНК. Як називається здатність клітин до виправлення таких пошкодженнь?

A. Трансдукція

B. Транскрипція

C. Реплікація

D. Репарація

E. Трансформація

 

218. У ядрі клітин з молекули незрілої іРНК утворилася молекула зрілої іРНК, яка значно коротша, ніж незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення?

A. Реплікація

B. Процесинг

C. Рекогніція

D. Трансляція

E. Термінація

 

219. Деякі триплети іРНК (УАА,УАГ,УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A.Стоп-кодони

B. Оператори

C. Антикодони

D. Екзони

E. Інтрони

 

220. Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов‘язано?

A. Специфічністю

B. Універсальністю

C. Триплетністю

D. Виродженістю

E. Колінеарністю

 

221. У клітині виявлено білок-репресор. Який ген кодує амінокислотну послідовність цього білка?

A. Промотор

B. Термінатор

C. Регулятор

D. Модифікатор

E. Оператор

 

222. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-полімераза, що пересувався вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів, після чого транскрипція припинилася. Як називається така ділянка ДНК?

A.Оператор

B. Промотор

C. Репресор

D. Термінатор

E. Регулятор

 

223. Встановлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається така властивість генетичного коду?

A. Універсальність

B. Триплетність

C. Специфічність

D. Виродженість

E. Колінеарність

 

224. Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж її молекули на певній відстані одна від одної Як називається трансляційний комплекс, що складається з однієї іРНК та розміщених на ній кількох рибосом?

A. Центросома

B. Лізосома

C. Фагосома

D. Нуклеосома

E. Полісома

 

225. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць рибосом. Внаслідок цього безпосередньо буде припинено синтез:

A. Вуглеводів

B. Білків

C. Ліпідів

D. ДНК

E. РНК

 

226. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Однак за допомогою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище?

A. Реплікація

B. Дуплікація

C. Репарація

D. Ініціація

E. Термінація

 

Обмін вуглеводів

227. Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в еритроцитах?

A. Анаеробний гліколіз

B. Аеробний гліколіз

C. Окиснювальне фосфорилювання

D. Креатинкіназна реакція

E. Аденілаткіназна реакція

 

228. Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, головним субстратом якого є:

А. Аспаргінова кислота

В. Глутамінова кислота

С. α-кетоглутарат

D. Серин

Е. Лактат

 

229. Ціаніди є надзвичайно потужними клітинними отрутами, які при надходженні в організм людини можуть спричинити смерть. Блокування якого ферменту тканинного дихання лежить в основі такої їх дії:

А. Цитохромоксидази

В. Ферохелатази

C. Каталази

D.Гемоглобінредуктази

E. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

 

230. Внаслідок анаеробного гліколізу утворюється молочна кислота. Скільки молекул АТФ при цьому утворюється?

A. 2 АТФ

B. 4 АТФ

C. 6 АТФ

D. 8 АТФ

E. 12 АТФ

 

231. Анаеробне окислення глюкози до молочної кислоти (гліколіз) є мультисистемним процесом. Який фермент головним чином регулює цей шлях?

A. Фосфофруктокіназа

B. Альдолаза

C. Тріозофосфатізомераза

D. Енолаза

E. Лактатдегідрогеназа

 

231. Внаслідок тривалого голодування в організмі людини швидко зникають резерви вуглеводів. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

A. Глюконеогенез

B. Анаеробний гліколіз

C. Аеробний гліколіз

D. Глікогеноліз

E. Пентозофосфатний шлях

 

232. Рівень піровиноградної кислоти в сечі хворого був значно вище за норму. Стан покращився після призначення кокарбоксилази, що зумовило активацію

A. Піруватдегідрогеназного комплексу

B. Лактатдегідрогенази

C. Піруваткінази

D. Піруваткарбоксилази

E. Гексокінази

 

233. У людини спостерігається гіпоглікемія. Порушень синтезу глюкагону та взаємодії його з рецепторами не виявлено. Підвищення активності якого ферменту може це обумовити?

A. Фосфодиестерази

B. Протеінкінази.

C. Гідролази.

D. Карбоксилази.

E. Трансамінази.

 

234. У людини підвищена концентрація ПВК та α-кетоглутарату в крові. Нестачі в їжі вітаміну B1 та порушень його всмоктування не виявлено. Порушення яких механізмів може це обумовити?

A. Фосфорилювання

B. Гідроксилювання.

C. Ацетилювання.

D. Метилування.

E. Амідування.

 

235. Хвороба Гірке - це захворювання, при якому спостерігається накопичення глікогену в печінці та нирках. Дефіцит якого ферменту є причиною цього захворювання?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Глікогенфосфорилаза

C. Кінази фосфорилази

D. Фосфоглюкомутаза

E. Глюкокіназа

 

236. Хлопчик 3-х років відстає в фізичному розвитку, у нього збільшена печінка та запах ацетону з роту. При лабораторному обстеженні виявлено зниження глюкози крові, підвищення лактату та кетонових тіл в крові та сечі. Порушення якого процесу має місце у дитини.

A. Обміну глікогену

B. Окислювального декарбоксилювання ПВК

C. Фосфорилювання глюкози

D. Синтезу кетонових тіл

E. Пентозофосфатного шляху розпаду глюкози

 

237. У чоловіка 56 років діагностована інсулома. При лабораторному дослідженні встановлено,що рівень глюкози натщесерце складає 2,8 ммоль/л, після цукрового навантаження максимальна концентрація глюкози досягла 4,7 ммоль/л. Вміст інсуліну в 10 раз перевищує показники норми. Активність якого з приведених нижче біохімічніх процесів збільшена у пацієнта?

A. Синтеза глікогену

B. Синтеза кетонових тіл

C. Розпаду глікогену

D. Глюконеогенезу

E. Розпаду ліпідів

 

238. Після лікування антибіотиками хворого на пневмонію у нього розвинулась гемолітична анемія. При лабораторному обстеженні встановлено дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази еритроцитів. Порушення якого процесу в еритроцитах має місце у пацієнта?

A. Пентозофосфатного шляху перетворення глюкози

B. Гліколізу

C. Глюконеогенезу

D. Ліполізу

E. Фосфорилювання глюкози

 

239. У 2-х річної дитини відмічається затримка росту, часто спостерігаються судоми. Печінка збільшена. В крові підвищений рівень молочної і піровиноградної кислоти. Введення адреналіну викликає значну гіперлактатацидемію, при цьому гіперглікемія відсутня. Причиною цього стану є порушення перетворення:

A. Глюкозо-6-фосфату в глюкозу

B. Глікогену в глюкозо-1-фосфат

C. Глюкози в лактат

D. Лактату в глюкозу

E. Глюкозо- 6- фосфату в глікоген

 

 

240. У 6-ти місячної дитини спостерігається блювота та діарея Після вживання фруктових соків. В крові підвищений рівень фруктозо-1- фосфату. Це пов’язано із спадковою нестачею ферменту:

A. Фруктозо-1- фосфатальдолази

B. Фруктокінази

C. Гексокінази

D. Тріозофосфатізомерази

E. Фосфорилази

 

241. У жінки 40 років хвороба Іценко- Кушинга ускладнилась –стероїдним діабетом. При біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія, еозинофілія. Який з перерахованих нижче процесів активується в першу чергу?

A. Глюконеогенез

B. Глікогеноліз

C. Реабсорбція глюкози

D. Транспорт глюкози в клітину

E. Гліколіз

 

242. Зниження швидкості утворення АТФ в організмі призводить до розвитку гіпоенергетичного стану. Що може бути причиною цього?

A. Надходження в організм 2,4- динітрофенолу

B. Авітаміноз В1

C. Гіпервітаміноз D

D. Гіпервітаміноз К

E. Дефіцит Н3РО4 у мітохондріях

 

243. У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості, спостерігаються судоми. Який результат дав біохімічний аналіз крові на вміст цукру?

A. 1,5 ммоль/л.

B. 3,3 ммоль/л.

C. 8 ммоль/л.

D. 10 ммоль/л.

E. 5,5 ммоль/л.

 

244. Молодий чоловік 17 років, що почав інтенсивно займатись спортом, скаржиться на часті судоми в скелетних м’язах. Біопсія виявила накопичення в них глікогену. Активність якого ферменту знижена у пацієнта?

A. Фосфофруктокіна-зи.

B. Глікогенсинтетази

C. Альдолази

D. Глюкозо-1-фосфатуридилтрансферази

E. Гексокінази

 

245. У 8-місячної дитини під час планового обстеження педіатром виявлена затримка росту і ваги, збільшена у розмірах печінка. На основі обстеження та аналізу крові гіпоглікемія, підвищений вміст лактату та пірувату встановлено діагноз – глікогеноз І типу хвороба Гірке. Дефект якого ферменту викликав цю спадкову хворобу?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Альдолази.

C. Гексокінази.

D. Піруваткінази.

E. Амілази.

 

246. При розтині трупа 18-річної дівчини судово-медичний експерт встановив причину смерті – отруєння ціанідами. Порушення якого біохімічного процесу призвело до смерті в даному випадку?

A. Блокування ферментів тканинного дихання.

B. Блокування транспорту гемоглобіном кисню.

C. Синтезу гемоглобіну

D. Синтезу білірубіну.

E. Розпаду біогенних амінів.

 

247. У хворого, що перебуває в коматозному стані, відчувається запах яблук з рота. Вміст глюкози в крові – 17 ммоль/л. Який тип коми в даному випадку спостерігається швидше за все?

A. Кетоацидемічну

B. Гіпоглікемічну.

C. Гіперосмолярну.

D. Токсичну.

E. Лактатацидемічну.

 

248. У грудної дитини часто з’являються судоми, при дослідженні відмічено збільшення печінки, в крові підвищений вміст лактату та пірувату, спостерігається гіпоглікемія. При введенні адреналіну вміст цукру в крові не знижується, збільшується кількість молочної кислоти. Який фермент може бути дефектним у цієї дитини?

A. Глюкозо-6-фосфатаза

B. Фруктозо-1-6-фосфатаза

C. Піруватдекарбоксилаза

D. Глюконатфосфорілаза

E. Гексокіназа

 

249. У людей, які тривалий час перебували у стані гіподинамії, після фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м”язах. Що може бути найбільш вірогідною причиною цього?

A. Нагромадження в м”язах молочної кислоти.

B. Посилений розпад м”язових білків.

C. Нагромадження креатиніну в м”язах.

D. Підвищена збудливість м”язів

E. Підивщення вмісту АДФ в м”язах.

 

250. У дитини відмічались блювання та корчі після вживання меду. Підозра на вроджену непереносимість фруктози. Недостатність якого з перерахованих ферментів найбільш точно підтвердить діагноз?

A. Альдолаза

B. Глікогенфосфорилаза

C. Фруктокіназа

D. Гексокіназа

E. 6-фосфофруктокіназа

 

251. У хворого із скаргами на м”язову слабкість, болі в ділянці печінки та її збільшення, рівень глюкози в крові натщесерце 3 ммоль/л. Попередній діагноз-глікогеноз. Який тест є найбільш інформативним для цього захворювання?

A. Недостатність активності фосфорилази

B. Низький вміст глюкози в крові

C. Підвищення активності гексокінази

D. Пониження активності глікогенсинтетази

E. Низький вміст адреналіну в крові

 

252. У хворого є недостатність секреції підшлункової залози. Порушення травлення якого вуглеводу спостерігатиметься в тонкому кишечнику?

A. Глікогену

B. Мальтози

C. Сахарози

D. Лактози

E. Глюкози

 

253. Людина споживає їжу багату вуглеводами. Активність якого ферменту в гепатоцитах індукується за цих умов у найбільшій мірі?

A. Глюкокінази

B. Фосфофруктокінази

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.