В период кормления грудью противопоказано применение фторхинолонов. Карбапенемы следует использовать только в случаях абсолютной необходимости. Применение метронидазола возможно только при переводе ребенка в период лечения матери на искусственное вскармливание.
ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ЛЮДЕЙ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
В связи с повышением риска токсического действия применение аминогликозидов и ванкомицина у людей пожилого возраста требует особой осторожности и допустимо при отсутствии более безопасной альтернативы.
ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ
Пиперациллин/тазобактам не применяют детям в возрасте до 12 лет. Использование фторхинолонов у детей до 16 лет допустимо лишь в случаях крайней необходимости, например, при перитоните или деструктивном панкреатите с этиологически значимой ролью P.aeruginosa или полирезистентных грамотрицательных бактерий, когда отсутствуют более безопасные альтернативы. Цефепим разрешен для применения у детей с 2 мес, меропенем - с 3 мес, линезолид - с 5 лет. Все АМП назначают в соответствующих возрастных дозировках.
Таблица 2. Дозы антибиотиков для лечения интраабдоминальных инфекций у взрослых
Препарат
Суточная доза
Путь и кратность введения, раз/сут
Среднетяжелые инфекции
Тяжелые инфекции
Ампициллин
2-4 г
6-8 г
в/в, 4
Ампициллин/клавуланат
3,6-4,8 г
6,6-8,8 г
в/в, 3-4
Ампициллин/сульбактам
6 г
12 г
в/в, 4
Тикарциллин/клавуланат
12,4 г
18,6 г
в/в, 4-6
Пиперациллин/тазобактам
7,5 г
13,5-18 г
в/в, 3-4
Цефазолин
3-4 г
4-6 г
в/в, в/м 2-3
Цефуроксим
2,25-4,5 г
9 г
в/в, в/м, 3
Цефотаксим
3-4 г
6-8 г
в/в, в/м, 3-4
Цефтриаксон
1 г
2-4 г
в/в, в/м, 1-2
Цефоперазон
4-6 г
8-12 г
в/в, в/м, 2-3
Цефоперазон/сульбактам
4 г
8 г
в/в, в/м, 2
Цефтазидим
2-3 г
4-6 г
в/в, в/м, 2-3
Цефепим
2 г
4 г
в/в, в/м, 2
Имипенем
1,5-2 г
3-4 г
в/в 3-4
Меропенем
1,5 г
3-4 г
в/в, в/м, 3-4
Азтреонам
3-6 г
8-12 г
в/в, в/м, 3-4
Гентамицин, тобрамицин
3-4 мг/кг
5 мг/кг
в/м, в/в, 1-2
Нетилмицин
4-5 мг/кг
6 мг/кг
в/м, в/в, 1-2
Амикацин
15 мг/кг
15 мг/кг
в/в, в/м, 1-2
Линкомицин
1,2-1,8 г
1,8-2,4 г
в/в, в/м, 2-3
Клиндамицин
1,8-2,4 г
2,7-3,6 г
в/в, в/м, 3-4
Ванкомицин
1 г
2 г
в/в, 2-4
Тейкопланин
0,4 г
12 мг/кг
в/м, в/в, 1
Ципрофлоксацин*
0,2-0,4 г
0,4-0,8 г
в/в, 2
Офлоксацин*
0,4 г
0,8 г
в/в, 2
Пефлоксацин*
0,8 г
0,8 г
в/в, 2
Метронидазол*
1-1,5 г
2 г
в/в, 3-4
Линезолид*
0,8 г
1,2 г
в/в, 2
* Возможен переход на пероральный прием (ступенчатая терапия).
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ
По локализации инфекции МВП подразделяют на инфекции верхних (пиелонефрит, абсцесс и карбункул почек, апостематозный пиелонефрит) и нижних отделов МВП (цистит, уретрит, простатит).
По характеру течения инфекции МВП делятся на неосложненные и осложненные. Неосложненные инфекции возникают при отсутствии обструктивных уропатий и структурных изменений в почках и МВП, а также у пациентов без серьезных сопутствующих заболеваний. Пациенты с неосложненными инфекциями МВП чаще лечатся в амбулаторных условиях и им не требуется госпитализация. Осложненные инфекции возникают у пациентов с обструктивными уропатиями, на фоне инструментальных (инвазивных) методов обследования и лечения, серьезных сопутствующих заболеваний (сахарный диабет, нейтропения). Любые инфекции МВП у мужчин трактуются как осложненные.
Важно выделять внебольничные (возникают в амбулаторных условиях) и нозокомиальные (развиваются после 48 ч пребывания пациента в стационаре) инфекции МВП.
ОСНОВНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ
Неосложненные инфекции МВП более чем в 95% случаев вызываются одним микроорганизмом, наиболее часто из семейства Enterobacteriacеae. Основным возбудителем является E.coli - 80-90%, гораздо реже S.saprophyticus (3-5%), Klebsiella spp., P.mirabilis и др. При осложненных инфекциях МВП частота выделения E.coli снижается, чаще встречаются другие возбудители - Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., грибы (преимущественно C.albicans). Карбункул почки (кортикальный абсцесс) в 90% вызывается S.aureus. Основными возбудителями апостематозного пиелонефрита, абсцесса почки с локализацией в медуллярном веществе являются E.сoli, Klebsiella spp., Proteus spp.
Как и при других бактериальных инфекциях, чувствительность возбудителей к антибиотикам имеет решающее значение при выборе препарата для эмпирической терапии. В России в последние годы отмечается высокая частота устойчивости внебольничных штаммов E.coli к ампициллину (неосложнненные инфекции - 37%, осложненные - 46%) и ко-тримоксазолу (неосложненные инфекции - 21%, осложненные - 30%), поэтому указанные АМП не могут быть рекомендованы в качестве препаратов выбора для лечения инфекций МВП. Резистентность уропатогенных штаммов кишечной палочки к гентамицину, нитрофурантоину, налидиксовой кислоте и пипемидовой кислоте относительно невысока и составляет 4-7% при неосложненных и 6-14% при осложненных МВП. Наиболее активны фторхинолоны (норфлоксацин, ципрофлоксацин и др.), уровень резистентности к которым составляет менее 3-5%.