Для определения относительной погрешности поглощенной дозы вычисляют относительные погрешности всех величин, входящих в формулу для расчета дозы (2). Кроме того, необходимо вычислить для каждой величины, входящей в формулу (2), функцию влияния этой величины на величину поглощенной дозы Di. Функцию влияния mi величины χi на дозу Di вычисляют по формуле
(4)
где χi – каждая из величин, входящих в формулу (2). В рассматриваемом случае в формуле (2) все функции влияния равны ±1.
В предположении о нормальном законе распределения неисключенных остатков систематических погрешностей находят суммарную погрешность, которую следует вычислять по формуле
(5)
Если известны средние квадратичные отклонения Si для всех величин и , то коэффициент Стьюдента, зависящий от числа измерений, находят по таблице или, если заданы относительные погрешности δiвлияющих величин, входящих в формулу (5) и соответствующих одной и той же доверительной вероятности, по формуле
(6)
Относительные погрешности влияющих величин можно представить в виде таблицы:
Источник погрешностей
Погрешность
обозначение
величина
Погрешность отсчета показаний оптической плотности на спектрофотометре
δΔD
±0,5
Погрешность измерения молярного коэффициента экстинкции на используемом спектрофотометре
δε
±2,0
Погрешность измерения радиационно-химического выхода
δG
±9,8
Погрешность измерения плотности ферросульфатного раствора
δρ
±0,5
Отклонение размеров кювет от номинальной величины
δl
±0,1
Погрешность температурной поправки
δt
±0,1
В случае равновероятного (в пределах поля допусков) закона распределений неисключенных остатков систематических погрешностей полная (доверительная) погрешность результатов измерения вычисляется по формуле
, (7)
где θ – граница систематической погрешности результата измерения; – коэффициент распределения Стьюдента; Sxслуч – оценка среднего квадратичного отклонения результатов
измерений определяемых величин; θi – граница неисключенных остатков систематической погрешности х.
Границы систематических погрешностей:
θε = 3% θG = 2,7% θρ = 0 θd0 = 0
θd=0 θt = 0 θl =0,l%
Средние квадратичные отклонения, соответствующие случайным погрешностям:
Подставляя значения в формулу (7), получаем погрешность измерения поглощенной дозы ферросульфатным дозиметром. ΔD = 5,0% при доверительной вероятности 0,95. В случае рядовой работы, особенно при использовании колориметрического метода анализа ионов Fe3+, погрешность в определении мощности дозы составляет менее ±10%.