1. Изучить схему установки и суть метода Сайкса для определения теплоемкости материала (рис. 3.1).
2. Нарисовать графики истинных значений теплоемкости углеродистых сталей после различных видов термической обработки, предложенных преподавателем (рис. 3.6–3.8).
3. Отметить на графиках все имеющиеся эффекты изменения теплоемкости (при фазовых и структурных превращениях) и объяснить, чем они обусловлены.
4. Занести в таблицу 3.1 результаты измерения.
5. Нарисовать схемы структур (рис. 3.9) конструкционных и инструментальных углеродистых сталей после различных видов термической обработки (после отжига, закалки, нормализации).
6. Сравнить результаты изменения теплоемкости конструкционных и инструментальных углеродистых сталей.
7. Сделать выводы.
Таблица 3.1 – Результаты измерения истинной теплоемкости
Марка
стали
Вид термообработки
Значения истинной теплоемкости
Температура эффекта
Фазовые и структурные превращения
Рисунок 3.9 – Схемы структур углеродистых сталей
Вопросы для самопроверки
1. В чем заключается сущность метода Сайкса?
2. Чем обусловлена основная погрешность метода Сайкса?
3. Как работает установка определения теплоемкости материала по методу Сайкса ?
4. Как изменяется атомная теплоемкость железа при нагреве?
5. Чем объясняются эффекты резкого изменения теплоемкости конструкционных углеродистых сталей?
6. Чем объясняются эффекты резкого изменения теплоемкости инструментальных углеродистых сталей?
7. Какие фазовые и структурные превращения приводят к эффектам изменения теплоемкости?
Рекомендуемая литература:[1–6].
Лабораторная работа 4
Определение теплоемкости легированных сталей при фазовых и структурных превращениях
Цель работы
Изучить изменения теплоемкости легированных сталей при фазовых и структурных превращениях после разных видов термической обработки.
Определить теплоемкости легированных сталей.
Основные положения
В отсутствие структурных превращений теплоемкость металлов и сплавов с повышением температуры монотонно возрастает, как, например, срвольфрама, тантала, молибдена, аустенитных сталей и многих других металлов и сплавов.
При возникновении же в процессе нагрева металла аллотропических превращений, изменения магнитных свойств, структурных превращений в процессе отпуска и других структурных преобразований монотонное возрастание теплоемкости нарушается, что используется в термическом анализе для выявления структурных преобразований металла при его нагреве.
Истинная теплоемкость всех магнитных сталей (углеродистых, низко- и среднелегированных и хромистых нержавеющих) проходит через максимумы (рис. 4.1, 4.2). Если температура фазового перехода стали выше точки Кюри, накривых ср–t имеют место два хорошо выраженных максимума. Первый максимум в этом случае соответствует потере магнитных свойств, а последующие — фазовым превращениям (рис. 4.3, 4.4).
Рисунок 4.1 – Истинная теплоемкость стали 12МХ
Рисунок 4.2 – Истинная теплоемкость стали 20Х1М1Ф1
Рисунок 4.3 – Истинная теплоемкость стали 20Х13
С повышением содержания хрома и кремния в стали точка Кюри ее снижается. Если точка Кюри железа равна 768 °С, то точка Кюри стали, содержащей 44% Сr, значительно ниже и она равна примерно 570 °С (рис. 4.6).
Рисунок 4.4 – Истинная теплоемкость стали 40Х13
Рисунок 4.5 – Истинная теплоемкость стали 20Х16НМБ2С2
На рис. 4.7 представлена кривая ср–t высокоуглеродистой низколегированной стали в температурном интервале 600–1400° С. Второй максимум на этой кривой соответствует плавлению стали.
Теплота структурных превращений в большой степени зависит от состава сплава. Вследствие этого изменение истинной и средней теплоемкостей в зависимости от термической обработки также зависит от химического состава стали (рис. 4.1–4.5).
Рисунок 4.7 – Истинная теплоемкость высокоуглеродистой стали 40ХНМ до жидкой фазы
Из приведенных данных видно, что теплоемкость зависит от состава сплава и термической обработки.
Однако для определенного класса сплавов зависимость срот состава мала. Так, например, для подсчета теплоемкости углеродистых, низколегированных и хромистых нержавеющих сталей типа Х13 в отожженном состоянии или после высокого отпуска можно пользоваться формулой 4.1
, кДж/кг ×°С (4.1)
В температурном интервале 20–600° С отклонения экспериментальных значений ср,подсчитанных по этой формуле, равны ±3%.
При температурах выше А3, т. е. после завершения перехода перлитных и мартенситных сталей в аустенитное состояние, теплоемкость всех типов стали колеблется в узких пределах, например, при 1000 °С величина сржелеза и различных классов стали равна 0,6–0,7 кДж/кг ×°С.
Средняя теплоемкость аустенитных закаленных и подвергнутых старению хромоникелевых сталей с точностью ±3% удовлетворяет формуле 4.2