 |
|
|
Архитектура Астрономия Аудит Биология Ботаника Бухгалтерский учёт Войное дело Генетика География Геология Дизайн Искусство История Кино Кулинария Культура Литература Математика Медицина Металлургия Мифология Музыка Психология Религия Спорт Строительство Техника Транспорт Туризм Усадьба Физика Фотография Химия Экология Электричество Электроника Энергетика |
Строение протеиногенных аминокислот⇐ ПредыдущаяСтр 11 из 11
Гидрофобные аминокислоты
1.
 2. Валин (вал)
 3. Лейцин (лей)
 4. Изолейцин (иле)
8.
 Пролин (про)
Гидрофильные нейтральные аминокислоты
1. Глицин (гли)
2.
6. Глутамин (глн)
Кислые аминокислоты
1.
 Аспарагиновая кислота (асп)
2.
Основные аминокислоты
1.
 Лизин (лиз)
 Аргинин (арг)
3. Гистидин (гис)
Схема 1. Типы связей в полипептидной цепи Таблица 2 Примеры продуктов декарбоксилирования аминокислот
Таблица 3 Реакции прямого дезаминирования
Часть аминокислот (глу, асп) распадается по окислительному пути, сами реакции протекают в два этапа:
Таблица 4 Реакции трансаминирования(переаминирования, непрямого дезаминирования), сущность их состоит в переносе амино-группы с аминокислот на 2-оксокислоту без промежуточного образования аммиака.
Роль кофермента выполняет активная (фосфорилированная) форма витамина В6 (пиридоксол), который может находиться в двух формах: альдегид и амин.
В основе реакции лежит способность альдегидов и аминов взаимодействовать по механизму «присоединения-отщепления» (АN).
Таблица 5
Поиск по сайту: |
5. Цистеин (цис)
