ОСУШКА ОБЖИГОВОГО ГАЗА

После промывного отделения обжиговый газ насыщен парами воды. Содержание пара в газе зависит от температуры обжигового газа. Чем выше температура, тем больше количество воды поступает с газом. Температура воды после промывного отделения не должна превышать 35°С. Так как при более высокой температуре количество паров воды в газе буде больше, чем нужно для связывания SO₃ получения кислоты товарной концентрации.

Пары воды не оказывают вредного действия на катализатор, но при их наличии в контактном и абсорбционном отделении будет образовываться туман серной кислоты, что приведёт к загрязнению окружающей среды. Туман серной кислоты может конденсироваться на поверхности газоходов и теплообменной аппаратуры, вызывая сильную коррозию металла. Особенно не желательно содержание тумана в контактном отделении, т.к. пары кислоты реагируют с металлами с образованием сульфатов металлов. Эти сульфаты способствуют спеканию контактной массы, что приводит к увеличению гидравлического сопротивления аппарата и понижению активности катализатора, поэтому газ перед контактным отделением подвергают осушке. Осушка осуществляется серной кислотой. Содержание водяных паров после осушки не должно превышать 0,08 г/м³.

Давление водяных паров над кислотой(таблица 5).

Таблица 5

Давление водяных паров над кислотой

С повышением температуры количество паров воды над кислотой повышается, а с повышением концентрации – понижается, т.е. при этом будет повышаться степень очистки, но при поглощении паров воды серной кислотой выделяется большое количество тепла и при этом часть кислоты испаряется. При охлаждении паров кислоты в объёме башни пары кислоты конденсируются с образованием паров серной кислоты. С повышением концентрации орошаемой кислоты количество тумана увеличивается.

Содержание тумана, мг/м³ (таблица 6).

Таблица 6

Содержание тумана

Осушка обжигового газа осуществляется кислотой с концентрацией 93 %. Кислота с такой концентрацией обладает наименьшей температурой кристаллизации (-38 °С) и является продукционной.

Осушка газа осуществляется в насадочных абсорберах, и очень важно, чтобы абсорбер имел наименьшие размеры, а объём абсорбера определяется поверхностью насадки. Поверхность насадки также зависит от концентрации кислоты. Чем выше концентрация кислоты, тем меньшая поверхность насадки необходима для абсорбции паров воды. Наиболее интенсивное уменьшение поверхности насадки происходит при концентрации кислоты 93 %.

Зависимость поверхности насадки от концентрации используемой кислоты(таблица 7).

Таблица 7

Зависимость поверхности насадки от концентрации используемой кислоты

При абсорбции паров воды из обжигового газа наряду с поглощением паров воды происходит поглощение SO₂. Количество поглощённого SO₂ зависит также от концентрации кислоты и её температуры.

Растворимость SO₂ в серной кислоте(таблица 8).

Таблица 8

Растворимость SO₂ в серной кислоте

Поглощенный SO₂ выводится с продукционной кислотой, где попадает в атмосферу, что приводит к загрязнению окружающей среды и увеличивает расходные коэффициенты по сырью.

В связи с этим, кислоту, которая после осушки поступает на склад необходимо очищать от SO₂.Очистка осуществляется путём продувки воздухом в отдувочной башне, при этом SO₂ из кислоты десорбируется и возвращается в процесс.

При получении олеума устанавливаются две сушильные башни: первая орошается 93% кислотой, вторая – 95-97% кислотой.

Технологическая схема сушильного отделения(рисунок 7).

Рисунок 7 - Технологическая схема сушильного отделения

Обжиговый газ из промывного отделения поступает в первую сушильную башню, которая орошается 93% кислотой. В первой башне абсорбируется 90 % паров воды, кислота при этом разогревается. Её охлаждение осуществляется в холодильнике. Температура кислоты, подаваемой на орошение, составляет 10°С. Температура кислоты на выходе из башни составляет 60°С. При поглощении паров воды кислота разбавляется и для поддержания постоянной концентрации в цикл сушильной башни подаётся 98,3% кислота из цикла моногидратного абсорбера. Часть 93% кислоты передаётся в цикл моногидратного абсорбера. Избыточная 93% кислота подаётся в отдувочную башню. Назначение этой башни:

1) разбавление обжигового газа воздухом до концентрации 7,5-8%. Такая концентрация является оптимальной для процесса окисления SO₂ в SO₃.

2) отдувка растворённого в кислоте газа SO₂.

Отдувка осуществляется воздухом. Количество воздуха, поступающего в отдувочную башню, регулируется шибером. Все аппараты до контактного отделения работают под разряжением, поэтому для подачи воздуха достаточно открыть шибер.

После первой сушильной башни Газ поступает во вторую сушильную башню, которая орошается 95-97% кислотой. Для поддержания постоянной концентрации в цикл второй башни подаётся 98,3% кислота из цикла моногидратного абсорбера, а избыток кислоты из второй башни поступает в цикл первой башни. После второй сушильной башни газ поступает в брызгоуловитель (насадка из колец Рашига) или фильтры и поступает в контактное отделение. При изготовлении улучшенной кислоты холодильники и трубопроводы изготавливается из легированной стали, а сборники и башни футеруются кислотоупорной керамикой. При получении технической кислоты трубопроводы и холодильники изготавливаются из чугуна или углеродистой стали.

ЛЕКЦИЯ 6

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ SO₂ В SO₃.

Процесс окисления SO₂ в SO₃ описывается реакцией:

эта реакция гомогенная, обратимая, экзотермическая. Q = 10 142 – 9.26T T, K (t = 400–700°С).

На равновесие влияют Т, Р, С.

Влияние давления.

Поскольку реакция протекает с уменьшением объема, то процесс необходимо проводить при повышенном давлении. Однако процесс окисления в настоящее время проводят под атмосферным давлением по следующим причинам:

1. при проведении процесса под повышенным давлением значительно усложняется аппаратурное оформление процесса;

2. также, на контактирование подается газ, содержащий 7,6 – 8% SO₂, ок.11% О₂ и ок.78% N₂. Если повысить давление, то 4/5 энергии будет тратиться на сжатие балластного газа – N₂, а это экономически не выгодно. Применение повышенного давления становится оправданным лишь в том случае, если на стадии обжига и на стадии окисления SO₂ применять кислород, или воздух обогащенный кислородом. Однако это дорого.

Влияние температуры.

Для установления зависимости Х^* от К_р реакции необходимо установить их взаимосвязь.

Если возьмем 1 моль смеси, обозначим 2/3 а – мольную долю SO₂ в исходной смеси, b – мольная доля а в исходной смеси, тогда можно определить равновесные / - / давления:

Константу равновесия можно рассчитать по эмпирическому уравнению (t = 390–650°С):

Зависимость степени превращения от температуры(рисунок 8).

Рисунок 8 - Зависимость степени превращения от температуры

Для достижения высокой степени превращения процесс окисления необходимо проводить при низкой температуре, однако при этом необходимо продлить время контактирования.

Влияние концентрации SO₂ .

Для увеличения х, т.е. смещения равновесия вправо, необходимо увеличивать концентрацию исходных реагентов или уменьшать концентрацию продуктов в реакции, т.е. производить отвод продуктов реакции из зоны реакции.

Концентрацию SO₂ в реальных аппаратах уменьшают по следующим причинам:

Процесс окисления в промышленных условиях протекает в адиабатических условиях, т. е. без обмена тепла с окружающей средой. При этом, чем выше концентрация, тем больше температура на выходе из слоя катализатора, а при t > 650°С начинает спекаться катализатор, и это ведет к уменьшению его активности. Поэтому в промышленных условиях в фильтрующем слое катализатора процесс окисления ведут при концентрации SO₂ 7–9 % об. В кипящем слое, где процесс может протекать в изотермических условиях, концентрация SO₂ может достигать 20%.

Кинетика процесса окисления.

Скорость окисления SO₂ характеризуется константой скорости:

Энергия активации реакции окисления SO₂ в SO₃ очень велика, поэтому без катализатора реакция гомогенного окисления практически не идет, даже при высоких температурах.

В присутствии катализатора энергия активации понижается, что ведет к увеличению скорости гетерогенной каталитической реакции. В последнее время в качестве катализатора используется ванадийсодержащий контактные массы.

В настоящее время скорость реакции окисления SO₂ в SO₃ на ванадиевом катализаторе рекомендуется вычислять по следующей эмпирической формуле:

где х – достигаемая степень превращения, у.е.

- время контакта, с

Р – общее давление, Па

a, b – начальная концентрация SO₂ и O₂ в газовой смеси, у.е.

k – константа скорости, Па/с

К₀ – константа скорости, Па^-0,5

Для реакции окисления нет одной оптимальной температуры, это интервал температур. И для каждой х существует своя оптимальная температура. Поэтому для высокой интенсивности процесс необходимо начинать процесс при высокой температуре, когда скорость велика, и заканчивать при низкой температуре при этом достигается высокая степень превращения.

Катализаторы для окисления SO₂.

Самым активным катализатором для этой реакции является Pt, но она в 5000 раз сильнее отравляется, чем ванадиевый катализатор. По-отношению к этой реакции каталитическую активность проявляют ванадий содержащие вещества.

В настоящее время для данной реакции в качестве катализаторов применяют ванадийсодержащие контактные массы: БАВ, СВД, ИК, ОС, ЛТИ. Контактные массы фирмы «Монсанто» ЦП-110, ЛП-120.

Рассмотрим катализаторы и способы их получения.

БАВ – барий-алюмо-ванадиевый. Это - осажденный катализатор. Активный компонент – V₂O₅, содержится 7-8%. Брутто состав V₂O₅*12SiO₂*0,5Al₂O₃*2K₂O*3BaO*2KCl.

Функциональная схема

1 – диффузия; 2 – сорбция; 3 – образование комплекса; 4 - десорбция

Этот катализатор после приготовления и прокалки требует насыщения SO₂. Процесс насыщения осуществляется непосредственно в контактном аппарате. После загрузки катализатора в контактный аппарат подаётся газ с содержанием SO₂ 0,1% и постепенно в течение 7-8 суток концентрация SO₂ увеличивается до 7-7,5 %. При насыщении в газовую фазу выделяется хлор, что приводит к загрязнению окружающей среды.

Температура зажигания катализатора 420°С.

СВД – сульфо-ванадиево-диатомовая контактная масса.

Катализатор получают сухим способом. Содержание V₂O₅ – 7 %.

Брутто состав CВД: V₂O₅*2,7 K₂O*0,6SO₃*0,75CaO*25SiO₂.

Катализатор получают смешением всех активных компонентов. Для этого инфузорную землю (SiO₂) смешивают с V₂O₅ , гипсом и пиросульфатом калия. После смешения в полученную массу добавляют воду, пасту отфильтровывают и подают на формовку. Полученная контактная масса в отличие от БАВ не требует насыщения SO₂. Температура зажигания СВД и БАВ 420-440°С.

Катализаторы ИК (ИК-4, ИК-6) институт катализа. Их получают смешением гидратированного SiO₂, V₂O₅. В этот катализатор вводят соединения калия в виде пиросульфата калия. Его достоинство – низкая температура зажигания равная 380°С.

Катализатор ТС – термостабильный. Он готовится по технологии, аналогичной получению СВД, но в процессе осаждения вводят переходные металлы, в частности цирконий, что приводит к увеличению термической стабильности. Температура спекания составляет 780°С.

Катализатор ТС и катализаторы с низкой температурой зажигания целесообразно применять на первом слое катализатора в качестве запалов.

Катализаторы ЛТИ. Этот катализатор применяется для контактных аппаратов с кипящим слоем катализатора. Его получают пропиткой шарикового силикагеля растворами солей ванадия с последующей сушкой и термообработкой.

Температура зажигания контактной массы зависит как от качества катализатора, так и от состава газовой смеси. Температура зажигания возрастает с уменьшением содержания кислорода в смеси.

В промышленных аппаратах активность ванадиевой контактной массы со временем снижается, поэтому катализатор полностью или частично заменяют каждые 3-5 лет.

Первый и последний слой катализатора в контактных аппаратах должен состоять из свежей контактной массы, при этом понижается температура зажигания первого слоя, наличие свежей контактной массы на последнем слое обеспечивает высокую общую степень превращения.

Контактные аппараты для окисления SO₂.

Требования к контактным аппаратам:

- в контрактном аппарате должен обеспечиваться оптимальный технологический режим

- степень превращения должна быть не ниже 89 %

- аппарат должен иметь низкое гидравлическое сопротивление

- контактные аппараты должны работать в автотермичном режиме (т.е. тепло химической реакции используется для нагрева исходных реагентов до температуры зажигания катализатора и подвод тепла из вне не осуществляется)

- устойчивость в работе

- простота конструкции и простота регулировки температурного режима

- лёгкость загрузки и разгрузки катализатора

- высокая тепловая инерция (аппарат должен долгое время сохранять тепло, т.е. должна быть хорошая теплоизоляция)

Аппараты одинарного контактирования бывают:

- со встроенными промежуточными теплообменниками

- с выносными промежуточными теплообменниками

- с поддувом холодной реакционной газовой смеси и воздуха после нескольких слоев катализатора

- с кипящим слоем катализатора

- аппараты ОТС (отвод тепла серой)

1. Контактный аппарат с промежуточным охлаждением газов в теплообменниках(рисунок 9).

Рисунок 9 - Контактный аппарат с промежуточным охлаждением газов в теплообменниках

В полочном контактном аппарате с промежуточным теплообменником степень превращения достигает 98%. Дальнейшее увеличение количества слоев нецелесообразно, т.к. дальнейшее увеличение степени превращения будет незначительное, и резко увеличится гидравлическое сопротивление, расход катализатора и размеры аппарата. Эти контактные аппараты бывают как внутренними (встроенными) так и внешними (выносными) теплообменниками.

Недостатки аппарата со встроенным теплообменником:

- громоздкость

- высокое гидравлическое сопротивление

Для уменьшения гидравлического сопротивления аппарата охлаждение осуществляется в выносных теплообменниках. Для этого между слоями поставлены глухие перегородки.

2. Пятислойный контактный аппарат с поддувом холодной реакционной смеси после 1 – го слоя катализатора(рисунок 10).

Охлаждение газа осуществляется не в теплообменнике, а путем подвода в газовую смесь на выходе из первого слоя холодной газовой смеси.

Рисунок 10 - Пятислойный контактный аппарат с поддувом холодной реакционной смеси после 1 – го слоя катализатора

Достоинства:

- простота конструкции

Недостатки: уменьшается х за счет ввода холодной реакционной смеси.

3. Контактный аппарат с кипящим слоем катализатора(рисунок 11).

В аппаратах с плотным (фильтрующим) слоем катализатора нельзя произвести замену катализатора без его полной остановки, в этих аппаратах применяются крупные зёрна катализатора (диаметром 5-6 мм) и, поэтому процесс лимитируется внутренней диффузией.

В процессе работы катализатор слёживается и спекается. Всех этих недостатков лишены аппараты с кипящим слоем катализатора. В аппаратах с фильтрующим слоем катализатора концентрация SO₂ менее 8,5-9%. В аппаратах с кипящим слоем можно подавать газ с концентрацией SO₂ менее 20%. Эти аппараты работают в изотермическом режиме, поэтому не происходит перегрев катализатора.

Рисунок 11 - Контактный аппарат с кипящим слоем катализатора

В аппаратах кипящего слоя можно подавать газ с температурой Т₀, которая ниже на 50-80°С температуры зажигания катализатора. При прохождении кипящего слоя за счёт высокого коэффициента теплопередачи температура газа резко повышается от температуры Т₀ до Т₁ и процесс окисления протекает в изотермических условиях, при этом не происходит перегрева катализатора.

Недостатки аппарата:

- высокая истираемость катализатора

- срок службы катализатора не превышает 2-3 месяцев

- повышенный расход энергии

- за счёт высокой истираемости катализатора газ загрязняется каталитической пылью.

4. Аппарат ОТС(рисунок 12)

Рисунок 12 - Аппарат ОТС(отвод тепла серой)

В аппаратах ОТС катализатор помещаются запаянные трубки, внутри которых находится сера. Обжиговый газ поступает в контактный аппарат и проходит в кольцевой зазор между запаянными трубками и гильзами, при этом газ в кольцевом зазоре нагревается за счет набора тепла от парообразной серы, сера при этом конденсируется и по трубам стекает вниз (Т_кип серы 445°С), отвод тепла из катализатора происходит за счет кипения и испарения расплавленной серы. Расход металла в этих аппаратах меньше чем в аппаратах с фильтрующим слоем.

Технологическая схема контактного отделения(рисунок 13).

Рисунок 13 - Технологическая схема контактного отделения

Газ из сушильного отделения турбогазодувкой подается в контактное отделение. Все аппараты до контактного отделения работают под разряжением, после контактного аппарата – под давлением.

После газодувки газ проходит фильтр, где очищается от капель масла и кислоты, и разделяется на два потока: 70% газа проходит теплообменник после пятого слоя и выносной теплообменник после второго слоя в котором нагревается до температуры 420–440°С и поступает на первый слой контактного аппарата, концентрация SO₂ в газе составляет 7,5–8%. На первый слой необходимо загружать катализатор с низкой температурой зажигания и высокой температурой спекания. Это позволяет увеличить концентрация SO₂ обжиговом газе, что приводит к увеличению степени превращения и скорости процесса. Степень превращения после первого слоя составляет 70%, температура газа 600°С. Чем выше концентрация, тем меньше угол адиабаты и тем большая температура достигается в первом слое катализатора. А 30% обжигового газа поступает во встроенный теплообменник после четвертого и третьего слоев в котором нагревается до температуры ок. 220°С и поддувается после первого слоя. За счет поддува холодного газа (220°С) температура газа после первого слоя уменьшается до 480°С, но за счет подачи подачи свежего газа уменьшается и степень превращения до 50%. После охлаждения газ поступает на второй слой. Степень контактирования после второго слоя 0,02 и температура газа составляет 550°С.

После второго слоя газ выводится из контактного аппарата в выносной теплообменник, где охлаждается до температуры 460°С и поступает на третий слой. Степень окисления после третьего слоя составляет 0,92. После третьего слоя газ охлаждается во встроенном теплообменнике до температуры 440°С и подается на четвертый слой. Степень превращения после четвертого слоя составляет 96%. Газ после четвертого слоя охлаждается во встроенном теплообменнике до температуры 420°С и поступает на пятый слой. Степень окисления после пятого слоя составляет 0,985 и температура 425°С. Дальнейшее увеличение количества слоев нецелесообразно, т.к. прирост степени превращения на последующих слоях будет незначительным, но при этом резко увеличиваться расход катализатора, гидравлическое сопротивление и габаритные размеры аппарата. На последний слой желательно загружать катализатор с низкой температурой зажигания, чтобы увеличить степень превращения.

Количество катализатора по слоям не одинаково и возрастает сверху вниз по следующим причинам:

- на первом слое катализатора процесс протекает при высокой концентрации SO₂ и высокой температуре, за счет этого достигается высокая скорость процесса и поэтому необходимо меньшее время контактирования газа с катализатором. На последних слоях скорость уменьшается, т.к. уменьшается температура газа, поэтому и требуется большее время контакта (больше времени пребывания газа в слое).

Срок службы катализатора при нормальной эксплуатации составляет 5 – 6 лет.

ЛЕКЦИЯ 7

АБСОРБЦИЯ SO₃

ЛЕКЦИЯ 8

Поиск по сайту: