Помощничек
Главная | Обратная связь


Археология
Архитектура
Астрономия
Аудит
Биология
Ботаника
Бухгалтерский учёт
Войное дело
Генетика
География
Геология
Дизайн
Искусство
История
Кино
Кулинария
Культура
Литература
Математика
Медицина
Металлургия
Мифология
Музыка
Психология
Религия
Спорт
Строительство
Техника
Транспорт
Туризм
Усадьба
Физика
Фотография
Химия
Экология
Электричество
Электроника
Энергетика

Критерії оцінки клінічних стадій ВІЛ-інфекцї відповідно до рекомендацій ВООЗ



клінічні прояви клінічний (попередній) діагноз підтверджуючий (остаточний) діагноз
Клінічна стадія І
Безсимптомний перебіг Відсутні будь-які симптоми чи ознаки при обстеженні Непотрібний
Персистуюча генералізована лімфаденопатія Безболісні збільшені (понад 1 см) лімфатичні вузли у двох та більше різних групах (за винятком пахових) з тривалістю понад 3 міс. у випадку відсутності інших причин для їх збільшення Гістологія
Клінічна стадія ІІ  
Помірна немотивована втрата ваги тіла до 10% Скарги на немотивовану втрату ваги тіла. При вагітності неможливість набрати вагу. Задокументована втрата ваги (до 10% маси)
Рецидивуючі бактеріальні інфекції верхніх дихальних шляхів (два та більше випадки протягом останніх шести місяців) Відповідний симптомокомплекс (наприклад, односторонній біль у колоносовій ділянці (синусит), болюче запалення барабанної перетинки (середній отит), тонзилофарингіт без ознак вірусної інфекції (нежить, кашель) Лабораторні дослідження, якщо можливо-бактеріологічне дослідження доступних біологічних рідин
Оперізуючий лишай Болючий везикульозний висип по ходу нервових стовбурів, які не перетинають серединну лінію Клінічний діагноз
Ангулярний хейліт Тріщини та заїди в кутах рота, які не пов’язані з дефіцитом заліза або вітамінів, і, як правило, відповідають на протигрибкову терапію Клінічний діагноз
Рецидивуючий афтозний стоматит (два та більше випадків протягом останніх 6 міс.) Афтозні ураження, як правило болючі, з вінчиком запаленням або жовто-сірими псевдомембранами Клінічний діагноз
Папульозний сверблячий дерматит Папульозні сверблячі ураження шкіри, часто з помітною післязапальною пігментацією Клінічний діагноз
Себорейний дерматит Свербіж та лущення шкіри, особливо волосяної частини голови та обличчя, а також верхньої частини грудної клітки, під пахвами, в паху Клінічний діагноз
Грибкові ураження нігтів кистей рук Знебарвлення, особливо проксимальної частини нігтьової пластинки, стоншення або відшарування нігтя від нігтьового ложа, а також пароніхія (болюче почервоніння або припухлість нігтьових лож) або оніхолізис (відшарування нігтя від нігтьового ложа) Клінічний діагноз, виявлення грибка у зішкребах з нігтя або нігтьової пластинки
Клінічна стадія ІІІ    
Важка немотивована втрата ваги понад 10% Скарги на немотивовану втрату ваги (понад 10%) або видиме схуднення обличчя, зап’ястя або кінцівок зі зниженням індексу маси тіла менше 18,5. Під час вагітності втрата ваги може маскуватися. Документована втрата (понад 10% ваги тіла)
Немотивована хронічна діарея тривалістю понад 1 міс. Рідкі або водянисті випорожнення більше двох разів на день тривалістю понад 1 міс. Рекомендується задокументувати трикратний пронос (неоформлені випорожнення) за наявності двох негативних результатів бактеріологічного дослідження на патогенну кишкову групу.
Немотивована персистуюча лихоманка (інтермітуюча або постійна) тривалістю понад 1 міс. Скарги на лихоманку або нічний піт тривалістю понад 1 міс. за відсутності ефекту від застосування антибактеріальних або антималярійних препаратів та відсутності інших захворювань, які можуть її спричинити. Необхідно виключити малярію та туберкульоз. Задокументована лихоманка вище 37,6оС з негативним бактеріологічним дослідженням крові, негативним мазком по Цилю-Нільсену, негативним дослідженням (мазком) на малярійний плазмодій, нормальною або незмінною рентгенографією ОГК та за відсутності інших захворювань.
Кандидоз ротової порожнини (молочниця) Персистуючі або рецидивуючі біло-кремові сирні бляшки, які можуть легко зніматися (псевдомембрани) або червоні плями на піднебінні, слизовій щік зазвичай болючі (еритематозна форма) Клінічний діагноз
Волосиноклітинна лейкоплакія язика Густі білясті дрібні лінійні або зморшкуваті ураження бокової поверхні язика, які не знімаються. Клінічний діагноз
Легеневий туберкульоз (протягом поточного року) Стійкі симптоми протягом двох-трьох тижнів: кашель, кровохаркання, задишка, біль у грудях, втрата ваги, лихоманка, нічні поти у поєднанні з позитивним результатом дослідження харкотиння (мазок) або при негативному результаті та відповідній рентгенологічній картині (не обмежуючись інфільтратами верхніх часток легень, утворенням порожнин, легеневим фіброзом або рубцевим ателектазом). Відсутність позалегеневих уражень. Виділення M.tuberculosis з харкотиння або біоптату легень (при наявності відповідних клінічних симптомів). Відповідна рентгенологічна картина
Важкі бактеріальні інфекції (пневмонія, менінгіт, емпієма, гнійний міозит, артрит або остеомієліт, бактеріємія, важкі запальні захворювання малого таза) Лихоманка зі специфічними симптомами, ознаками локалізованої інфекції. Відповідь на антибактеріальну терапію. Необхідно виключити туберкульоз. Виділення бактерій з відповідного зразка тканини (біологічної рідини, харкотиння), з негативним мазком по Цилю-Нільсену, негативним дослідженням (мазком) на малярійний плазмодій.
Загострення некротизуючого виразкового гінгівіту або некротизуючий виразковий періодонтит Виражено болючі виразки сосочків ясен; хитання зубів; спонтанні кровотечі, поганий запах з рота, втрата кісткових або м’яких тканин Клінічний діагноз
Немотивовані анемія (менше 80 г/л), нейтропенія (нижче 0,5 х 109/л) або хронічна (тривалістю понад 1 міс.) тромбоцитопенія (до 50 х 109/л) Не діагностується на підставі клінічної картини. Діагностується на підставі лабораторного дослідження та не пояснюється іншими причинами. Не відповідає на стандартну терапію препаратами, що діють на кров, антималярійними чи антигельмінтними препаратами.
Клінічна стадія ІV  
Синдром виснаження (ВІЛ-кахексія) Немотивована втрата ваги (понад 10% маси тіла), що не піддається аліментарній корекції, з видимим схудненням або індексом маси тіла нижче 18,5 у поєднанні з немотивованою хронічною діареєю (рідкі або водянисті випорожнення більше двох разів на день тривалістю понад 1 міс.) та/або скаргами на лихоманку чи нічні поти тривалістю понад 1 міс. без встановлених причин та відповіді на антибактеріальні чи антималярійні препарати. Необхідно виключити малярію та туберкульоз. Задокументована втрата ваги понад 10% маси тіла, неоформлені випорожнення більше двох разів на день з негативними результатами бактеріологічного дослідження на патогенну кишкову групу, задокументована лихоманка вище 37,6оС за відсутності інших причин та з негативними результатами бактеріологічного дослідження крові, тестів на малярію, нормальною або незмінною рентгенографією ОГК
Пневмоцистна пневмонія Задишка (у тому числі при навантаженні) або непродуктивний кашель не більше трьох останніх міс., тахіпное, лихоманка та рентгенологічні ознаки дифузних двобічних інтерстиціальних інфільтратів, відсутність ознак бактеріальної пневмонії Цитологічна або імунофлюоресцентна мікроскопія індукованого харкотиння або бронхолегеневого лаважу (промивні води бронхів) або гістологічне дослідження тканини легень
Рецидивуючі бактеріальні пневмонії (наявний епізод плюс один та більше протягом останніх 6 міс.) Наявний епізод плюс один та більше протягом останніх 6 міс. Гострий початок (до двох тижнів), симптоми (лихоманка, кашель, задишка, біль у грудях) у поєднанні з відповідними клінічними та рентгенологічними даними. Відповідь на антибактеріальну терапію. Необхідно виключити туберкульоз. Позитивне бактеріологічне або антигенне дослідження на відповідний мікроорганізм.
Хронічна інфекція, викликана вірусом простого герпесу (носогубної, генітальної або аноректальної локалізації тривалістю понад 1 міс.) або вісцеральні ураження будь-якої тривалості Болючі прогресуючі аногенітальні або носогубні виразки, ураження, викликані рецидивуючою герпетичною інфекцією тривалістю понад 1 міс. Епізоди герпетичних уражень в анамнезі. Вісцеральні герпетичні ураження потребують підтвердження діагнозу: позитивні вірусологічні дослідження або виявлення ДНК вірусу простого герпесу (HSV½) методом ПЛР або цитологічне дослідження біоптату
Кандидоз стравоходу Недавні початок, біль за грудиною або утруднення при ковтанні їжі та рідини разом з кандидозом ротової порожнини Макроскопічне виявлення уражень при ендоскопії або бронхоскопії або гістологічне дослідження біоптатів.
Позалегеневий туберкульоз Системне захворювання (включаючи лихоманку, нічні поти, слабкість та втрату ваги). Інші ознаки позалегеневого або дисемінованого туберкульозу залежно від локалізації: менінгіт, плеврит, перикардит, перитоніт, лімфаденіт середостіння або черевної порожнини, остит. Самостійний туберкульоз периферичних лімфовузлів вважається найлегшою формою позалегеневого туберкульозу. Виділення M.tuberculosis із біоптатів або аспіратів відповідно до локалізації або рентгенологічні ознаки міліарного туберкульозу (дифузні рівномірно розповсюдженні дрібні просовидні тіні або мікровузли при рентгенографії ОГК)
Саркома Капоші Типові прояви на шкірі або слизовій ротоглотки персистуючих спочатку пласких бляшок рожевого або кров’янисто-синюшного кольору, які зазвичай перероджуються у фіолетові бляшки або вузлики. Макроскопічне виявлення, виявлення при ендоскопії або бронхоскопії, або гістологічне підтвердження
Цитомегаловірусна інфекція (за винятком ураження печінки, селезінки або лімфатичних вузлів) Ретиніт може бути діагностований досвідченим клініцистом. Типові зміни очного дна: окремі білі плями на судинній оболонці з чіткими контурами, центробіжного поширення, часто вздовж кров’яних судин, у поєднанні з ретинітом, крововиливами або некрозом. При езофагіті – сильний біль за грудиною, утруднення при ковтанні їжі та рідини. При коліті – сильний біль у животі. При менінгіті – відповідний симптомокомплекс. Ураження внутрішніх органів зазвичай виявляються у поєднанні з ретинітом. Вісцеральні ураження потребують підтвердження діагнозу. Відповідна гістологія або виявлення CMV у спинномозковій рідині за допомогою культурального методу або методом ПЛР.
Церебральний токсоплазмоз Порушення рівня свідомості або недавній початок вогнищевих неврологічних порушень з судомами або без них та відповідь на специфічну терапію протягом 10 діб Виявлення антитіл до токсоплазми у сироватці (крові) та одне або декілька осередків при КТ або МРТ головного мозку.
ВІЛ-енцефалопатія Клінічні ознаки когнітивних та/або моторних порушень, що впливають на повсякденну активність, прогресують більше декількох тижнів або місяців за відсутності іншого захворювання, яке може пояснити вказані порушення. Діагноз базується на виключенні іншої патології. За можливості КТ або МРТ головного мозку.
Позалегеневий криптококоз (включаючи менінгіт) Менінгіт: зазвичай підгострий початок, лихоманка з наростаючим сильним головним болем, менінгізм, спутаність свідомості, порушення поведінки; відповідь на специфічну терапію Виділення криптококу з біологічних рідин або біоптатів тканин або виявлення криптококового антигену у крові або спинномозковій рідині.
Дисемінований нетуберкульозний мікобактеріоз Не діагностується на підставі клінічної картини. Діагностується на підставі виділення атипових мікобактерій з випорожнень, крові, біологічних рідин або тканин організму за винятком легень.
Прогресуюча множинна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) Не діагностується на підставі клінічної картини. Прогресуючі неврологічні ураження (порушення мислення, ходи та мови, погіршення зору, лімбічні порушення та параліч черепних нервів) разом з осередками зниження щільності у білій речовині на КТ або МРТ або виявленням JC вірусу методом ПЛР у спинномозковій рідині.
Криптоспоридіоз (з діареєю тривалістю понад 1 міс.) Не діагностується на підставі клінічної картини. Виявлення цист криптоспоридій у неоформлених випорожненнях за допомогою модифікованої мікроскопії за Цилем-Нільсоном
Хронічний ізоспороз Не діагностується на підставі клінічної картини. Виділення ізоспор
Дисеміновані мікози (кокцидіомікоз, гістоплазмоз) Не діагностується на підставі клінічної картини. Гістологічні дослідження, виявлення антигену, культуральні дослідження крові або інших органів
Рецидивуюча сальмонельозна бактеріємія, викликана нетифоїдними сальмонелами Не діагностується на підставі клінічної картини. Гемокультура
Лімфома (головного мозку або В-клітинна неходжкінська) або інші солідні ВІЛ-асоційовані пухлини Не діагностується на підставі клінічної картини. Для пухлин ЦНС – КТ або МРТ головного мозку або гістологічне дослідження відповідних тканин
Інвазивний рак шийки матки Не діагностується на підставі клінічної картини. Гістологічні або цитологічні дослідження.
Вісцеральний лейшманіоз Не діагностується на підставі клінічної картини. Гістологічні дослідження (виявлення амастигот) або культуральне дослідження відповідного зразка тканини або рідини.
ВІЛ-асоційована нефропатія Не діагностується на підставі клінічної картини. Біопсія нирки
ВІЛ-асоційована кардіоміопатія Не діагностується на підставі клінічної картини. Кардіомегалія або ознаки лівошлуночкової недостатності, підтверджені на ЕхоКГ

У хворих на ВІЛ-інфекцію за етіологічним чинником виокремлюють такі опортуністичні патологічні стани:

Злоякісні новоутворення:

1. Саркома Капоші;

2. Лімфома головного мозку.

3. Рак шийки матки

4. Неходжкінська лімфома

Інвазії:

  1. пневмоцистна пневмонія;
  2. токсоплазмоз (з ураженням центральної нервової системи);
  3. криптоспоридіоз (кишкова форма з тривалою діареєю);
  4. стронгілоїдоз (пневмонії, ураження нервової системи, дисеміновані процеси).
  5. Ізоспороз
  6. Вісцеральний лейшманіоз

Мікози:

1. Кандидоз (частіше стравоходу та порожнини рота);

2. Криптококоз (ураження легенів, ЦНС, дисемінований процес).

3. Гістоплазмоз

4. Кокцидіомікоз

Бактерійні інфекції:

  1. туберкульоз;
  2. атиповий мікобактеріоз (дисеміновані інфекції);
  3. сальмонельоз (ентерит, сепсис).
  4. Бартонельоз

Вірусні інфекції:

1. Цитомегаловірусна інфекція (ураження легенів, травного тракту й ЦНС);

2. Прогресивна лейкоенцефалопатія;

3. Герпетична інфекція.

4. Оперізувальний лишай

5. Папіломавірусна інфекція

6. Гепатити В і С.

Набір таких інфекцій може змінюватися залежно від регіону, оскільки в різних місцевостях існують свої мікроби-ендеміки. Так, у європейському регіоні найбільш поширеними опортуністичними інфекціями є туберкульоз, пневмоцистна пневмонія, герпесвірусні інфекції, кандидозний езофагіт, крипто коковий менінгіт, токсоплазмоз, рідше зустрічаються саркома Капоші, атиповий мікобактеріоз, ЦМВ-інфекція, неходжкінська лімфома.

Порядок добровільного консультування і тестування (ДКТ) на ВІЛ-інфекцію (протокол, МОЗ, 2006 р.).Принципи ДКТ (відповідно до рекомендацій ВООЗ та ЮНЕЙДС) – це обов’язкові мінімальні вимоги до процедури консультування і тестування, що передбачають: добровільність, конфідеційність, анонімність, доступність та відсутність дискримінації, достовірність та повноту інформації, професійну та технічну досконалість та мобілізацію ресурсів.

Даний Протокол передбачає можливість обстеження на ВІЛ-інфекцію тільки за умови згоди пацієнта, право пацієнта не повідомляти лікаря про свій ВІЛ-статус, кримінальну відповідальність медичних працівників за недотримання лікарської таємниці.

Первинна діагностика у разі підозри на ВІЛ-інфекціюповинна проводитися лікарем згідно алгоритму обстеження із дотриманням існуючих правил і норм (передтестове, післятестове консультування та письмової згоди на обстеження) згідно Протоколу МОЗ, 2006 р.

Передтестове консультування – це співбесіда (з дотриманням принципів ДКТ) між консультантом та пацієнтом з метою надання інформації щодо профілактики передачі ВІЛ, емоційної і психологічної підтримки тим, хто вагається стосовно проходження тесту на ВІЛ, допомоги у прийнятті усвідомленого рішення щодо тестування.

Післятестове консультування є конфідеційним діалогом між пацієнтом та консультантом, метою якого є обговорення результатів тесту на ВІЛ, надання необхідної інформації та психологічної підтримки.

Повідомлення про результат тесту має обов’язково супроводжуватись післятестовим консультуванням. Розрив у часі між повідомленням про результат та післятестовим консультуванням є неприпустимим.

Післятестове консультування, що проводиться одразу ж після повідомлення про результати тесту, може проводитись лише у державних та комунальних закладах охорони здоров’я (ЗОЗ).

Розголошення службовою особою лікувального закладу, допоміжним працівником, який самочинно здобув інформацію, або медичним працівником відомостей про проведення медичного огляду особи на виявлення зараження ВІЛ та його результатів, що стали їй відомі у зв’язку з виконанням службових або професійних обов’язків, тягне за собою кримінальну відповідальність.

Тактика у разі підтвердження діагнозу ВІЛ-інфікція – переведення у спеціалізований центр ВІЛ/СНІДу або рекомендація звернення туди в амбулаторному порядку. Оскільки подальшим детальним обстеженням, яке включає імунологічні, додаткові методи, спостереження, призначення специфічного лікування в Україні займаються спеціалізовані відділення.

Обґрунтування клінічного діагнозу ВІЛ-інфекції ґрунтується на:

· Виявлені антитіл до ВІЛ у сироватці крові при лабораторному дослідженні (ІФА з послідуючим обов'язковим підтвердженням позитивного результату за допомогою імуноблоту);

· Епідеміологічних даних (належність до групи підвищеного ризику поведінки, сексуальний контакт з ВІЛ-інфікованим, реципієнція крові, народження від ВІЛ-інфікованої матері);

· Відповідних клінічних симптомах.

Основним методом лабораторної діагностики ВІЛ-інфекції є виявлення антитіл до вірусу за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА), який виявляє сумарний спектр антитіл проти антигенів ВІЛ. Антитіла до ВІЛ з’являються у 90-95% інфікованих впродовж 3 місяців після інфікування, у 5-9% - через 6 місяців від моменту інфікування й у 0,5-1% - в більш пізній термін. У термінальній фазі СНІДу кількість антитіл може значно знижуватись, аж до повної відсутності. Серологічна діагностика ВІЛ за допомогою твердофазового ІФА прийнятна для скринінгових досліджень. У випадку позитивного результату аналіз проводиться двічі, і при отриманні хоча б одного позитивного результату сироватка направляється на тест-підтвердження. Підтверджуючим лабораторним тестом на ВІЛ-інфекцію є метод імунного блотингу (ІБ) згідно до рекомендаціяй ВООЗ. Методом ІБ здійснюється виявлення антитіл до окремих білків вірусу. ІБ є методом більш специфічним, але менш чутливим, ніж ІФА.

Допускається серологічне підтвердження ВІЛ-інфекції за допомогою декількох тест-систем для твердофазного ІФА, які розрізняються між собою за складом антигенів.

Актуальним є введення в практику методів виявлення інших вірусологічних маркерів:

· ВІЛ-антигенемія (р24);

· ВІЛ-вірусемія в плазмі та клітинах;

· РНК ВІЛ і провірус ДНК якісно і кількісно в плазмі методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР).

Ці методи набувають особливого значення на стадіях ВІЛ, коли антитіла можуть бути відсутні, при складнощах інтерпретації серологічних досліджень і в наукових цілях.

Для винесення діагностичного висновку необхідно враховувати епідеміологічні дані, результати клінічного обстеження, результати імунологічних тестів (найбільш інформаційним є визначення кількості лімфоцитів та їх субпопуляцій, насамперед Т-клітинної ланки імунітету): кількості СD4, СD8, ІРІ, рівня р24 антитіл, рівня р24 антигенемії.

В останні роки вирішальне значення для прогнозу і тяжкості ВІЛ-інфекції має визначення "вірусного навантаження" (viral load) – кількості копій РНК ВІЛ у плазмі методом ПЛР.

 

Вимоги до лікування хворих на ВІЛ-інфекцію:

· Призначення АРВ залежить від імунологічних показників (рівень СД4 лімфоцитів), вірусного навантаження, клінічних проявів, психологічної готовності пацієнта додержуватись режиму прийому препаратів впродовж невизначено тривалого часу (див. Наказ МОЗ №658)

· Рання діагностика вторинних захворювань та їх своєчасне лікування;

· Cтворення відповідного психологічного режиму;

· Запобігання або віддалення розвитку уражень, які загрожують життю.

 

Сьогодні існує 4 групи АРВ-препаратів: нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази (НІЗТ), ненуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази (ННІЗТ), інгібітори протеаз (ІП), інгібітори проникнення (енфувиртид)

 

Показання до призначення антиретровірусної терапії.

 

Проведення АРТ пацієнту, хворому на ВІЛ-інфекцію, завжди вимагає індивідуального підходу. Його слід обговорити з пацієнтом та обрати схему лікування особисто для нього, згідно з діючим лікувальним протоколом.

Завдання АРТ полягають у пригніченні вірусного навантаження (ВН) до рівня, який не визначається дослідженням ВН (найкраще менше 20-50 копій РНК ВІЛ/мл плазми) на максимально тривалий час та підвищення кількості клітин, що мають СД4 — рецептори, щонайменше на 50 клітин/мкл. Провідним показником для прийняття рішення про початок АРТ є кількість клітин, що мають СД4 — рецептори; а ВН має допоміжне значення як додатковий критерій на початку АРТ.

Анамнез ВІЛ-індикаторних захворювань, наявна 4 клінічна стадія ВІЛ-інфекції згідно з класифікацією ВООЗ, завжди розглядається як обґрунтована підстава для початку проведення АРТ, коли лікування рекомендоване. Запобігти появі резистентності ВІЛ до ліків або затримати її – також є завданням АРТ Водночас АРТ дозволяє зменшити ймовірність передачі ВІЛ, хоча остаточно не знищує вірус в організмі інфікованої людини, а лише пригнічує його реплікацію.

Важливо пам’ятати, що АРТ має на меті продовження життя ВІЛ-інфікованої людини та збереження його якомога повноціннішим і здоровим.

В Україні рекомендовано починати АРТ, виходячи з клінічних та імунологічних критеріїв, що відповідає стандартам ВООЗ.

Загальні правила призначення схем АРТ:

· Перша схема АРТ повинна включати 3 препарати, два з яких відносяться до класу НІЗТ;

· АРТ проводиться все життя хворого, про що він має бути інформований і прихильний до такого лікування;

· Прийом усіх препаратів схеми АРТ має починатися одночасно; моно- або бітерапія, навіть нетривала, є неприпустимою (особливо це стосується НІЗТ та ННІЗТ у межах рекомендованих вище схем).

Профілактика ВІЛ- інфекції

Необхідно суттєво посилювати контроль за дотриманням правил профілактики зараження ВІЛ-інфекцією на робочому місці, адже можливості специфічної профілактики обмежені пост контактним профілактичним лікуванням. Створити вакцину проти ВІЛ не вдається, за багатьма даними її не вдасться створити в найближчі 20 років чи створити взагалі внаслідок певних особливостей вірусу ВІЛ.

Тому зараз існує лише 2 методи зниження ризику розвитку ВІЛ-інфекції після контакту з вірусом ВІЛ: післяконтактна профілактика (ПКП) та профілактика передавання ВІЛ від матері до дитини.

ПКП повинна бути і є частиною комплексної державної програми з боротьби з ВІЛ-інфекцією, а також заходів із захисту здоров’я персоналу та надаванню допомоги жертвам сексуального насильства. Вона повинна надаватися в усіх медичних закладах й використовуватися у комплексі зі стандартними заходами пересторог, що знижують ймовірність небезпечних контактів з інфекційним агентом на робочому місці.

ПКП надається:

1. при професійному контакті з ВІЛ чи високій ймовірності такого контакту;

2. при випадковому контакті, не пов’язаному з професійною діяльністю, чи високою ймовірністю такого контакту, в тому числі й у лікувальному закладі.

По відношенню до осіб, що отримують ПКП, повинні дотримуватися права людини та лікарська таємниця. Для виявлення обставин контакту та проведення ПКП необхідно отримати добровільну інформовану згоду на проведення консультування та тестування на ВІЛ, при цьому необхідно дотримуватися стандартів, незалежно від того, за чиєю ініціативою – клієнта чи особи, що надає послугу – проводиться консультування та тестування.

Професійний контакт – це контакт з кров’ю або іншими біологічними рідинами внаслідок потрапляння її під шкіру, на слизові або ушкоджену шкіру, що відбулося під час виконання службових обов’язків. Професійний контакт можливий не лише у медичних працівників, а й у осіб інших професій (наприклад, міліціонер, пожежник тощо). Небезпеку зараження ВІЛ під час виконання службових обов’язків спричинюють поранення забрудненими гострими інструментами (голка), контакт через ушкоджену шкіру (тріщини, подряпини) або слизові оболонки. Ризик зараження при професійному контакті залежить від форми контакту й кількості небезпечного матеріалу:

· при пораненні гострим інструментом ризик зараження становить в середньому близько 0,23%;

· ризик зараження при контакті із слизовими оболонками становить у середньому близько 0,09%;

Фактори, які підвищують ризик зараження:

· глибоке (внутрішньом’язове) проникнення;

· поранення, під час якого забруднений інструмент потрапив у кровоносну судину (крапля крові на шкірі);

· поранення порожнистою голкою (від шприца, крапельниці тощо);

· високий рівень вірусного навантаження у пацієнта – ймовірного джерела зараження.

Потенційно небезпечними вважається кров та усі біологічні рідини, що містять видиму домішку крові. Ризик передавання ВІЛ через спинномозкову, синовіальну, плевральну, перитонеальну та інші рідини невідомий. У цьому багато залежить стадії ВІЛ-інфекції у пацієнта, клінічного варіанта. Сперма та піхвові виділення не мають значення у передаванні ВІЛ від пацієнта до медичного працівника. Кал, виділення з носа, слина, мокротиння, піт, сльози, сеча, блювотиння не вважаються небезпечними, якщо вони не містять видиму домішку крові.

Контакт непрофесійного характеру – будь-який прямий контакт з потенційно небезпечними біологічними рідинами внаслідок потрапляння їх на слизові оболонки, під шкіру чи безпосередньо до вени, що виник без зв’язку з професійною діяльністю та не в перинатальний період.

До контактів, що не пов’язані з професійною діяльністю, відноситься також внутрішньо лікарняний контакт з ВІЛ. Випадок зараження ВІЛ у лікувальному закладі можливий від медичного працівника чи іншого пацієнта, може виникати за 3 сценаріями:

1. від ВІЛ-інфікованого медичного працівника, який проводить інвазивне втручання;

2. під час неінвазивного втручання, яке проводить ВІЛ-інфікований медичний працівник (у нього виникає носова кровотеча, або пацієнт завдає йому травму – ушкодження);

3. випадкове використання для інвазивного втручання інструменту чи матеріалу, що інфікований ВІЛ після використання його у іншого пацієнта.

 

 




Поиск по сайту:

©2015-2020 studopedya.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.