АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ, ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ

? Среди аномалий развития век различают:

! анкилоблефарон;

! колобому и заворот век;

! эпикантус;

! птоз;

!+ все перечисленное.

? К врожденным изменениям век, требующим операции у новорожденных, относится все перечисленное, исключая:

! колобому век;

! анкилоблефарон;

! заворот век;

! +эпикантус.

? Если не оперировать заворот век и колобому век, то могут возникнуть:

! кератит;

! язва роговицы;

! бельмо роговицы;

!+ все перечисленное;

! только А и Б.

? При параличе лицевого нерва имеет место:

! лагофтальм (заячий глаз);

! дистрофический кератит;

! птоз;

! все перечисленное;

!+ только А и Б.

? Воспаление слезной железы может развиться как осложнение:

! кори;

! скарлатины;

! паротита;

! ангины и гриппа;

!+ всего перечисленного

? Кардинальными признаками дакриоцистита у нововрожденных являются все перечисленные, кроме:

!+ светобоязни;

! слезостояния;

! слезотечения;

! слизистого или гнойного отделяемого из слезных точек при надавливании на область слезного мешка.

? Признаками трихиаза являются:

! блефароспазм;

! слезотечение;

! рост ресниц в сторону глаза;

!+ все перечисленное;

! только Б и В.

? Методами лечения трихиаза являются:

! удаление ресниц;

! пластическая операция;

! +и то, и другое;

! ни то, ни другое.

? Осложнениями нелеченного дакриоцистита новорожденных могут быть:

! флегмона слезного мешка;

! образование свищей слезного мешка;

! флегмона орбиты;

! все перечисленное;

!+ только А и Б.

? К исследованиям, указывающим на локализацию препятствия оттока слезной жидкости в слезовыводящих путях относятся все перечисленные, кроме:

! канальцевой пробы с красителями;

! слезно-носовой пробы с красителями;

! рентгенографии слезопроводящих путей с контрастным веществом;

!+ обзорной рентгенографии орбиты.

? Методами лечения врожденного дакриоцистита у детей являются все перечисленное, исключая:

! толчкообразный массаж области слезного мешка сверху вниз;

! промывание слезных путей под напором;

! зондирование слезно-носового канала экстирпацию слезного мешка;

! +дакриоцисториностомию.

? К доброкачественным опухолям век у детей, требующим операции в первый год жизни, относятся:

! гемангиома;

! лимфангиома;

! липодермоид;

! все перечисленное;

!+ только А и Б.

? Симптомами птоза верхнего века являются:

! прикрытие верхним веком области зрачка;

! почти полная или полная неподвижность верхнего века;

! сужение глазной щели;

!+все перечисленное;

! только А и Б.

? Возможными осложнениями полного или почти полного

одностороннего птоза являются:

! амблиопия;

! косоглазие;

! атрофия зрительного нерва;

! все перечисленное;

!+ только А и Б.

? Признаками кератита при врожденном сифилисе являются:

! двустороннеее диффузное помутнение роговицы;

! отсутствие изъязвлений;

! цикличность заболевания;

! глубокие сосуды в роговице;

!+ все перечисленное.

? Наличие паннуса характерно для:

! трахомы;

! туберкулезно-аллергического кератоконъюнктивита;

! туберкулезного глубокого кератита;

! врожденного сифилитического кератита;

!+ правильно А и Б.

? Изменения роговой оболочки глаза при болезни Стилла характеризуются:

! локальными помутнениями роговицы;

!+ дистрофическим лентовидным помутнением роговицы;

! глубоким помутнением роговицы;

! только А и В.

? Склерит наблюдается при следующих общих заболеваниях детей:

! туберкулезе;

! ревматизме;

! коллагенозах;

!+ всех перечисленных;

! только при А и В.

? К детским инфекциям, осложнением которых может быть кератит, относится:

! аденовирусная инфекция;

! ветряная оспа;

! корь;

! +все перечисленное;

! только А и В.

? У детей возможны следующие врожденные аномалии роговой оболочки:

! кератотонус;

! микрокорнеа;

! кератоглобус;

! макрокорнеа;

!+ все перечисленное.

? К аномалиям радужной оболочки относятся:

! аниридия и поликория;

! корэктопия;

! колобома радужки;

! остаточная зрачковая мембрана;

!+ все перечисленное.

? Врожденная колобома радужки отличается от приобретенной тем, что:

! сфинктер зрачка сохранен при приобретенной колобоме;

!+ сфинктер зрачка сохранен при врожденной колобоме;

! сфинктер зрачка сохранен при этих видах колобом.

? Возникновению врожденной катаракты могут способствовать инфекционные заболевания матери во время беременности:

! краснуха;

! токсоплазмоз;

! грипп;

! цитомегаловирусная инфекция;

!+ правильно А и Б.

? По происхождению возможны следующие виды врожденных катаракт:

! наследственная;

! внутриутробная;

! вторичная;

!+ правильно А и Б;

! все перечисленное.

? Возможными осложнениями катаракт у детей могут быть:

! нистагм;

! амблиопия;

! косоглазие;

!+ все перечисленное;

! только А и Б.

? По клинической форме врожденные катаракты могут быть:

! диффузными;

! пленчатыми;

! полиморфными;

! слоистыми;

!+ все перечисленное.

? По локализации при врожденных катарактах различаются:

! полярные помутнения;

! ядерные помутнения;

! зонулярные -"-;

! венечные -"-;

!+ все перечисленное.

? Противопоказаниями для интракапсулярной экстракции катаракт у детей являются:

! прочная циннова связка;

! наличие связи между хрусталиком и стекловидным телом;

! наличие плотного ядра;

! все перчисленное;

!+ правильно А и Б.

? Кардинальными признаками при врожденной глаукоме являются:

! увеличение роговицы и глазного яблока;

! углубление передней камеры;

! расширение зрачка, замедление реакции зрачка на свет;

! повышение внутриглазного давления;

!+ все перечисленное.

? Наиболее ранними признаками глаукомы у новорожденных являются:

! застойная инъекция глазного яблока;

! отек роговицы;

! складки и разрывы десцеметовой оболочки;

! интермиттирующие помутнения роговой оболочки;

!+все перечисленное.

? К возможным изменениям в углу передней камеры при врожденных глаукомах относятся:

! нерассосавшаяся мезодермальная ткань;

! облитерация Шлеммова канала;

! недоразвитие фильтрационной зоны угла;

!+ все перечисленное;

! только Б и В.

? При врожденной глаукоме возможны следующие сопутствующие изменения глаза:

! микрокорнеа;

! микрофтальм;

! аниридия;

! дислокация хрусталика;

!+ все перечисленное.

? Стадия врожденной глаукомы определяется по:

! степени увеличения параметров глаза по сравнению с возрастной нормой (по данным УЗ-исследования);

! изменению диска зрительного нерва;

! снижению зрительных функций (острота зрения, показатели ЭФИ);

! увеличению диаметра роговицы, расширению лимба;

!+ всему перечисленному.

? Врожденная глаукома отличается от глаукомы у взрослых:

! увеличением глазного яблока и диаметра роговицы;

! расширением лимба;

! углублением передней камеры;

! снижением показателей ЭРГ;

!+ всем перечисленным.

? При синдроме Марфана наиболее частыми изменениями со стороны глаз являются:

! прогрессирующее увеличение глаза;

! истонченная роговица и склера;

! истонченное и удлиненное ресничное тело;

!+ все перечисленное;

! только А и В.

? При синдроме Марфана отмечаются следующие изменения хрусталика:

! дислокация хрусталика;

! уменьшение хрусталика в размере;

! помутнение в хрусталике;

!+ все перечисленное;

! только А и Б.

? Врожденный амавроз Лебера характеризуется всем перечисленным, кроме:

! сниженной остроты зрения;

! слепоты;

! отсутствия изменений в сетчатке;

!+ атрофии зрительного нерва.

? Для синдрома Стерджа-Вебера характерны:

! капиллярная гемангиома лица;

! изменения черепа вследствии наличия аномальных внутричерепных каналов;

! наличие кальцификатов в мозгу, что может служить причиной эпилептических приступов;

! только А и В;

!+ все перечисленное.

? К глазным проявлениям синдрома Бехчета относятся:

! поражение обоих глаз (одного раньше, другого позже);

! поражения глаз сопровождаются повышением температуры и недомоганием, острым увеитом и гипопионом;

! изменения на глазном дне (отек макулы, периваскулит сетчатки, ретинальные кровоизлияния, кровоизлияния в стекловидное тело);

! атрофия зрительного нерва;

!+ все перечисленное.

? При синдроме Чедиак-Хигаши (Чедиак-Хигаси) имеют место все следующие глазные проявления, кроме:

! альбинизма сетчатки;

! светобоязни;

! горизонтального нистагма;

! косоглазия;

!+ помутнения роговицы.

? Врожденная закупорка слезных путей чаще всего вызывается:

!+ врожденным сужением слезных канальцев;

! воспалением;

! пролиферативным ростом;

! всеми перечисленными причинами;

! только Б и В.

? Наиболее частым местом полной закупорки слезных путей тонкой прозрачной мембраной является:

! зона соединения слезного мешка и слезноносового канала;

! зона слезных канальцев;

!+ зона выхода слезноносового канала в полость носа;

! во всех зонах - одинаково часто;

! только А и В.

? Отсутствие диска зрительного нерва на глазном дне встречается при:

! колобоме диска зрительного нерва;

!+ аплазии диска зрительного нерва;

! ямке диска зрительного нерва;

! гипоплазии диска зрительного нерва.

? При аплазии зрительного нерва отсутствует:

! первый нейрон сетчатки;

! второй нейрон сетчатки;

!+ третий -"-;

! четвертый -"-;

! все четыре нейрона сетчатки.

? Зрительные функции при аплазии зрительного нерва:

! не изменены;

! резко снижены;

! незначительно снижены;

!+ отсутствуют.

? Увеличенные врожденные диски зрительных нервов сопровождаются:

! +резким снижением зрения;

! отсутствием зрения;

! незначительным снижением зрения;

! полной сохранностью зрительных функций.

? Псевдоневрит зрительного нерва - это:

! воспаление зрительного нерва;

! следствие интоксикации;

!+ врожденная аномалия;

? Псевдозастой зрительного нерва - это:

! воспаление зрительного нерва;

! следствие повышенного внутричерепного давления;

!+ врожденная аномалия.

? Друзы диска зрительного нерва - это:

! нарушение кровоснабжения зрительного нерва;

! следствие дистрофических изменений;

!+ врожденная аномалия.

? Врожденные аномалии зрительного нерва включают:

! аплазию и гапоплазию зрительного нерва;

! колобому зрительного нерва;

! ямку зрительного нерва;

! увеличение диска зрительного нерва;

!+ все перечисленное.

? Врожденные аномалии зрительного нерва включают:

! удвоение диска зрительного нерва;

! миелиновые волокна;

! псевдоневриты и псевдозастой зрительного нерва;

! друзы диска зрительного нерва;

!+ все перечисленное.

? Врожденные аномалии зрительного нерва подлежат:

! активной хирургической терапии;

! активной консервативной терапии;

! комбинированному хирургическому и консервативному лечению;

!+ лечению не подлежат.

Раздел 14

Поиск по сайту: