ПРИСПОСОБЛЕНИЕ и КОМПЕНСАЦИЯ

1. Фазами процесса компенсации не являются:

–: становление

+: репарация

–: закрепление

–: истощение

2.В регенерации выделяют все виды, кроме:

–: физиологической

–: репаративной

–: восстановительной

–: патологической

+: атрофической

3.Виды репаративной регенерации:

–: физиологическая

+: полная регенерационная

–: метаплазия

+: субституция

–: компенсаторная

4. Основную массу грануляционной ткани составляют:

+: фибробласты

–: лейкоциты

+: коллагеновые волокна

–: макрофаги

+: сосуды

5. Условиями для заживления раны первичным натяжением могут быть все, кроме:

–: небольшого травматического отека

+: воспалительной реакции в ране

–: небольшого кровоизлияния в рану

–: быстрого очищения раны

+: инфицирования раны

6. Разрастание грануляционной ткани в ране является проявлением:

–: физиологической регенерации

–: регенерационной гипертрофии

+: репаративной регенерации

–: патологической регенерации

–: гиперрегенерации

7.Клеточная регенерация преобладает во всех органах, кроме:

–: костей

–: эпидермиса

+: миокарда

–: рыхлой соединительной ткани

–: слизистой оболочки ЖКТ

8. Клеточная регенерация не преобладает в:

–: слизистой дыхательных путей

–: слизистой мочеполовой системы

+: ганглиозных клетках ЦНС

–: эндотелии

–: мезотелии

9. Смешанная регенерация не наблюдается в:

–: печени

–: почках

–: гладких мышцах

+: эпидермисе

+: миокарде

10. Преобладание внутриклеточной регенерации наблюдается в:

–: печени

–: костях

+: миокарде

+: головном мозге

–: эпидермисе

11. Проявления физиологической регенерации:

+: обновление клеток стромы органов

–: образование рубцовой ткани

–: акцидентальная инволюция тимуса

+: обновление клеток сосудистой стенки

–: увеличение матки при беременности

12. Проявлениями патологической регенерации являются все процессы, кроме:

–: образования келоидного рубца

–:образования длительно не заживающих язв

–: образования ложного сустава

+: образования рубца первичным натяжением

–: метаплазии

13.Соответствие признаков процессам:

Процесс Признак

L₁: метаплазия

R₁: появление очагов экстрамедуллярного кроветворения

L₂: дисплазия

R₂: клеточный атипизм в пределах базальной мембраны

L₃: адаптивная гипертрофия

R₃: полип слизистой

L₄:

R₄: дилатация сердца

L₅:

R₅: разрастание грануляций

14. Понятие полной регенерации включает:

–: переход одного вида ткани в другой

–: увеличение объема клеток, ткани, органа

–: уменьшение объема клеток, ткани, органа

–: замещение соединительной тканью

+: восстановление исходных тканей

15. Соответствие процессов видам регенерации:

Вид Процесс

L₁: физиологическая

R₁: обновление эпителия ЖКТ

L₂: репаративная

R₂: постинфарктный кардиосклероз

L₃: патологическая

R₃: каллезная язва желудка

L₄:

R₄: легочное сердце

L₅:

R₅: папиллома кожи

16.Физиологическую регенерацию характеризуют все признаки, кроме:

–: обновления состава крови

+: регенерационной гипертрофии миокарда

–: обновления эпидермиса

–: обновления ультраструктур ганглиозных клеток мозга

17. Ампутационная неврома – это:

–: порок развития

–: опухоль

+: патологическая регенерация

–: трофоневротический некроз

–: нейрогуморальная гипертрофия

18. Способы регенерации сосудов:

+: почкование

+: аутогенный

–: первичное заживление

–: реканализация

–: аккомодация

19. Гипертрофией называется:

–: восстановление ткани взамен утраченной

+: увеличение объема клеток, ткани, органа

–: уменьшение объема клеток, ткани, органа

–: переход одного вида ткани в другой

–: разрастание жировой, соединительной ткани

20.Виды адаптивной гипертрофии:

–: вакатная

–: викарная

+: нейрогуморальная

–: рабочая

+: гипертрофические разрастания

21.Примеры нейрогуморальной гипертрофии:

+: железисто-кистозная гиперплазия эндометрия

+: гинекомастия

+: акромегалия

–: слоновость

–: вакатная гипертрофия

22. Где может и гиперплазия, и гипертрофия:

–: костный мозг

+: печень

–: слизистые оболочки

+: эндокринные железы

–: эпидермис

23. К компенсаторной гипертрофии относятся:

–: нейрогуморальная

+: рабочая

+: викарная

–: гипертрофические разрастания

–: адаптивная

24. Пример компенсаторной гипертрофии:

+: гипертрофия сердца при пороках клапанов

–: гипертрофия беременной матки

–: гипертрофия молочных желез при лактации

–: гинекомастия

–: железисто-кистозная гиперплазия эндометрия

25. При декомпенсированной гипертрофии миокарда наблюдается:

+: миогенная дилатация полостей

–: тоногенная дилатация полостей

+: жировая дистрофия миоцитов

–: аневризма сердца

+: кардиосклероз

26.При компенсированной гипертрофии миокарда наблюдается:

–: миогенная дилатация полостей

+: тоногенная дилатация полостей

–: жировая дистрофия миокарда

–: кардиосклероз

–: накопление липофусцина

27. Викарная гипертрофия почек наблюдается при:

+: нефрэктомии

–: поликистозе почек

+: раке мочеточника

–: остром пиелонефрите

–: системной красной волчанке

28. Атрофией называется:

–: увеличение органов за счет разрастания стромы

–: врождённое уменьшение клеток, тканей, органов

+: прижизненное уменьшение клеток, тканей

–: переход одной ткани в другую

–: агенезия органа

29.Проявлением местной атрофии не являются:

–: атрофия от давления

+: алиментарное истощение

–: нейротическая атрофия

–: дисфункциональная атрофия

+: кахексия

30. Причины общей атрофии:

–: анемия

+: опухоли

+: болезнь Симмондса

+: туберкулёз

–: врождённый недостаток гормона роста

31.Исходы плоскоклеточной метаплазии:

+: дисплазия

–: гипертрофия

+: рак

–: реституция

–: саркома

32. К метаплазии относятся:

+: пищевод Баррета

+: псевдоэрозия шейки матки

+: очаги экстрамедуллярного кроветворения

–: слоновость

–: поликистоз почек

33. Разновидности склероза:

+: цирроз

+: инкапсуляция

+: фиброз

–: реституция

–: инволюция

ОПУХОЛИ

1.Опухолевый процесс характеризуется:

–: нерегулируемым накоплением продуктов метаболизма

+: блоком дифференцировки клеток

–: неконтролируемым разрастанием соединительной ткани

–: образованием гигантских многоядерных клеток

+: биохимическим атипизмом

2. Последовательность морфогенеза опухолей:

D₁: воздействия повреждающих факторов

D₂: местные метаболические, дисгормональные, воспалительные нарушения

D₃: развитие предраковых изменений

D₄: расстройство генетического контроля над пролиферацией и дифференцировкой клеток

D₅: безудержное размножение клеток

3. Опухолевая прогрессия наблюдается:

–: в доброкачественных опухолях

–: в воспалительных полипах

+: в злокачественных опухолях

–: при гиперплазии

+: в саркомах

4. Клеточный атипизм характеризуется:

+: гиперхроматозом ядер

+: увеличением ядерно-цитоплазматического отношения

–: пониженной митотической активностью

+: отличием по форме и размеру

–: хаотичным переплетением волокон

5. Для тканевого атипизма характерно:

+: изменения соотношения стромы и паренхимы

–: изменение формы клеток

+: изменения количества слоёв эпителия

–: дисплазия эпителия

+: изменения пространственного расположения волокон

6. Формами атипизма опухоли не могут быть:

–: клеточный

–: тканевой

–: патология митоза

–: патология ультраструктур

+: инвазивный рост

7.Тканевой атипизм характеризуется:

+: формированием необычных структур

–: инфильтрацией тканей экссудатом

+: изменением паренхиматозно-стромального соотношения

–: повышенной митотической активностью

+: неравномерным расположением клеток

8. Тканевой атипизм характеризуется:

–: атипичными митозами

+: неравномерным расположением клеток

–: увеличением размеров ядер

–: отсутствием ядрышек

–: отсутствием волокон

9. Консистенция опухоли зависит от:

+: расстройств кровообращения в ней

–: степени злокачественности

–: гистологического происхождения

+: дистрофических изменений в ней

–: типа роста

10. Признаки экспансивного роста опухоли:

+: опухоль растет, оттесняя соседние ткани

+: вокруг образуется подобие капсулы

+: опухоль имеет вид узла

–: распад опухоли

–: изъязвление

11.Признаки инфильтрирующего роста опухоли:

+: клетки прорастают в капсулу и сосуды

+: клетки опухоли проникают в соседние ткани и разрушают их

–: опухоль инкапсулирована

+: имеет нечёткие границы

–: всё перечисленное

12. Путь метастазирования сарком чаще:

–: лимфогенный

+: гематогенный

–: инфильтративный

–: периневральный

13. Преимущественный путь метастазирования раковых опухолей:

–: гематогенный

+: лимфогенный

–: имплантационный

–: периневральный

–: смешанный

14.Доброкачественные опухоли характеризуются:

+:строением из дифференцированных клеток

+: экспансивным ростом

+: отсутствием рецидивов после удаления

–: нечёткими границами

–: клеточным атипизмом

15.Злокачественные опухоли характеризуются:

+: выраженной анаплазией клеток

+: инфильтрирующим ростом

–: чёткими границами

+: метастазами и рецидивами

–: тканевым атипизмом

16. Соответствие опухоли клинико-морфологической форме:

Форма Опухоль

L₁: доброкачественная

R₁: остеобластома

L₂: злокачественная

R₂: меланома

L₃: местнодеструирующая

R₃: базалиома

L₄:

R₄: атерома

L₅:

R₅: лепрома

17. Рак - злокачественная опухоль из:

–: костного мозга

+: эпителия

–: соединительной ткани

–: нервов

+: желёз

18. Раковые клетки характеризуются преобладанием энергетических процессов:

–: аэробного гликолиза

+: анаэробного гликолиза

–: утилизации нитратов

–: утилизации двуокиси углерода

–: утилизации жиров

19. По соотношению паренхимы и стромы раки бывают:

–: железистый

+: медуллярный

–: анапластический

+: скиррозный

–: плоскоклеточный

20. Для скиррозного рака характерно:

+: преобладание стромы над паренхимой

+: ранние метастазы

–: относится к недифференцированным ракам

+: плотная консистенция

–: медленный рост

21. Гистологические виды недифференцированного рака:

+: мелкоклеточный

–: базальноклеточный

+: овсяноклеточный

+: полиморфноклеточный

–: переходно-клеточный

22. Разновидности недифференцированного рака:

+: мозговидный

+: скирр

–: аденокарцинома

+: солидный

–: переходно-клеточный

23. Для медуллярного рака характерно:

–: относится к высокодифференцированным ракам

+: мягкая консистенция

–: поздно метастазирует

+: паренхима преобладает над стромой

+: изъязвление и некрозы

24. Медуллярный рак характеризуется:

–: происхождением из железистого эпителия

–: плотной консистенцией

+: преобладанием паренхимы

–: локализацией в головном мозге

+: подверженностью некрозам

25. Для мелкоклеточного рака характерно:

+: относится к анапластическому

–: растёт экспансивно

–: поздно метастазирует

+: растёт инфильтративно

+: клетки похожи на лимфоциты

26. Соответствие аденомы надпочечников клинической картине:

Аденома Клиника

L₁: кортикостерома

R₁: синдром Иценко-Кушинга

L₂: андростерома

R₂: вирилизм

L₃: альдостерома

R₃: синдром Кона

L₄:

R₄: несахарный диабет

L₅:

R₅: Аддисонова болезнь

27. Соответствие опухоли и признака:

Опухоль Признак

L₁: рак тела матки

R₁: чаще экзофитный рост

L₂: рак шейки матки

R₂: чаще из плоского эпителия

L₃: хориокарцинома

R₃: преимущественно гематогенное метастазирование

L₄:

R₄: преобладание стромы

L₅:

R₅: наличие капсулы

28. Характерные признаки хориокарциномы:

–: снижение уровня хориального гонадотропина в моче

–: выраженная строма

+: мягкий узел

–: преимущественно лимфогенные метастазы

+: сосуды в виде полостей

29. Признаки фиброаденомы молочной железы:

–: неподвижность

–: мягкая консистенция

–: фиброз и атипичный эпителий

+: форма узла

+: встречается в репродуктивном возрасте

30. Разновидности неинфильтрирующего протокового рака молочной железы:

+: сосочковый

–: рак Педжета

+: криброзный

+: угревидный

–: скирр

31. Признаки рака Педжета:

+: мокнущая экзема

+: светлые клетки в эпидермисе

+: протоковый рак

–: дольковый рак

–: гигантские многоядерные клетки

32. Герминогенные опухоли яичников:

–: текома

–: цистаденокарцинома

–: гранулезоклеточная опухоль

+: дермоидная киста

+: дисгерминома

33. Способствующие факторы рака полости рта:

+: лейкоплакия

–: глубокий кариес

+: папиллома

–: пародонтоз

+: хронические трещины

34. Осложнения рака полости рта:

+: кахексия

–: хронический глоссит
+: кровотечение

–: кератоакантома

–: атрофия слизистой оболочки

35. Предраковые процессы в пищеводе:

+: пищевод Баррета

–: гипертрофия мышечного слоя

–: острый эзофагит

+: лейкоплакия

–: лейомиома

36. Макроскопические формы рака пищевода:

–: бляшковидный

+: сосочковый

+: изъязвлённый

–: грибовидный

+: кольцевидный

37. Злокачественная опухоль пищевода чаще:

–: аденокарцинома

+: плоскоклеточный рак

–: недифференцированный рак

–: меланома

–: лейомиосаркома

38. Осложнения рака пищевода:

+: задний медиастинит

+: аспирационная пневмония

+: кахексия

–: дивертикул пищевода

–: пищевод Баррета

39. Соответствие формы рака пищевода и признака:

Форма Признак

L₁: сосочковый

R₁: экзофитный рост

L₂: кольцевидный

R₂: инфильтративный рост

L₃: изъязвлённый

R₃: кровотечение

L₄:

R₄: ороговевающий

L₅:

R₅: не рецидивирует

40. Соответствие опухолей яичников гисто происхождению:

Происхождение Опухоль

L₁: эпителий

R₁: цистаденокарцинома

L₂: строма полового тяжа

R₂: текома

L₃: герминогенные

R₃: дермоидная киста

L₄:

R₄: рак Педжета

L₅:

R₅: хорионэпителиома

41. Злокачественной не является опухоль:

–: меланома

–: скирр

+: остеобластокластома

–: хорионэпителиома

–: тератобластома

42. Акантоз кожи – это:

+: утолщение эпителия

–: незавершенное ороговение

–: роговая дистрофия

–: извращение ороговения

–: утолщение рогового слоя

43. Гиперкератоз кожи – это:

–: утолщение эпителия

–: незавершенное ороговение

–: роговая дистрофия

–: извращение ороговения

+: утолщение рогового слоя

44. Дискератоз кожи – это:

–: утолщение эпителия

–: незавершенное ороговение

–: роговая дистрофия

+: извращение ороговения

–: утолщение рогового слоя

45. Паракератоз кожи – это:

–: утолщение эпителия

+: незавершенное ороговение

–: роговая дистрофия

–: извращение ороговения

46. Лейкоплакия – это:

–: утолщение эпителия

–: незавершённое ороговение

+: роговая дистрофия

–: извращение ороговения

–: утолщение рогового слоя

47. Лейкоплакия бывает:

–: язвенной

+: плоской

+: бородавчатой

–: некротической

–: грибовидной

48. Предраковые процессы на кайме губ:

–: кератоакантома

–: эксфолиативный хейлит

+: кожный рог

+: ограниченный гиперкератоз

–: метаплазия

49. Рак каймы губы чаще:

+: плоскоклеточный

–: железистый

–: недифференцированный

–: переходно-клеточный

50. Базальноклеточный рак кожи является:

–: доброкачественной опухолью

–: злокачественной опухолью

+: местнодеструирующей опухолью

–: опухолеподобным заболеванием

–: пороком развития

51. Гидраденома берет начало из:

–: эпителия протоков потовых желез

+: секреторного эпителия потовых желез

–: сальных желез

–: волосяного фолликула

–: плоского эпителия кожи

52. Трихоэпителиома берет начало из:

–: эпителия протоков потовых желез

–: секреторного эпителия потовых желез

–: сальных желез

+: волосяного фолликула

–: плоского эпителия кожи

53. Сирингаденома берет начало из:

+: эпителия протоков потовых желез

–: секреторного эпителия потовых желез

–: сальных желёз

–: волосяного фолликула

–: плоского эпителия кожи

54. Предраковые процессы в полости рта:

–: афтозный стоматит

–: глубокий кариес

+: лейкоплакия

–: гигантоклеточный эпулис

+: эритроплакия

55. Макроскопически рак полости рта чаще в виде:

–: гриба

+: язвы

–: инфильтрата

–: узла

–: бляшки

56. Рак языка гистологически чаще:

–: железистый

+: плоскоклеточный

–: переходно-клеточный

–: базальноклеточный

–: недифференцированный

57. Виды невусов:

+: пограничный

+: голубой

–: подкожный

–: злокачественный

–: ороговевающий

58. Меланома встречается в:

+: коже

+: полости рта

–: печени

–: волосах

–: сердце

59. Саркома - злокачественная опухоль из:

–: костного мозга

–: эпителия

–: нервов

+: производных мезенхимы

–: меланинобразующей ткани

60. Соответствие опухоли гисто происхождению:

Происхождение Опухоль

L₁: соединительная ткань

R₁: десмоид

L₂: жировая ткань

R₂: гибернома

L₃: сосуды

R₃: опухоль Барре-Массона

L₄:

R₄: фиброаденома

L₅:

R₅: синовиома

61. Соответствие опухоли происхождению:

Происхождение Опухоль

L₁: сосуды

R₁: саркома Капоши

L₂: серозные оболочки

R₂: мезотелиома

L₃: жировая ткань

R₃: гибернома

L₄:

R₄: гистиоцитома

L₅:

R₅: саркома Юинга

62.К сосудистым опухолям относятся:

–: десмоид

+: саркома Капоши

+: гемангиоперицитома

–: гибернома

–: гистиоцитома

63. Мезотелиомы встречаются в:

–: синовиальных оболочках

–: эндокарде

+: эпикарде

+: брюшине

+: плевре

64. Соотношение опухоли отделу НС:

Отдел Опухоль

L₁: ЦНС

R₁: астроцитома

L₂: периферическая нервная система

R₂: неврилеммома

L₃: вегетативная нервная система

R₃: хемодектома

L₄:

R₄: десмоид

L₅:

R₅: скирр

65. Опухоли вегетативной нервной системы:

–: нейрофиброма

+: хемодектома

+: ганглионеврома

–: невринома

+: нейробластома

66. Опухоли периферической НС:

+: невринома

–: менингиома

+: нейрофиброма

–: астроцитома

–: ганглионеврома

67. К острым лейкозам не относятся:

–: лимфобластный

–: миелобластный

+: лимфогранулематоз

+: эритремия

–: недифференцированный

68.При остром миелолейкозе в органах кроветворения разрастаются:

–: миеломные клетки

–: миелоциты

+: миелобласты

–: плазмобласты

–: промиелоциты

69.Филадельфийская хромосома характерна для:

–: миеломной болезни

–: лимфолейкоза

+: миелолейкоза

–: эритремии

–: макроглобулинемии

70. При недифференцированном лейкозе есть признаки, кроме:

–: клетки костного мозга не поддаются морфологической идентификации

+: лейкемические инфильтраты состоят из миелоидных клеток

–: некротический гингивит и тонзиллит

–: геморрагический диатез

–: сепсис

71. К группе злокачественных иммунопролиферативных заболеваний не относятся:

–: миеломная болезнь

+: миелоз

–: макроглобулинемия

–: болезнь тяжелых цепей

+: лимфосаркома

72. Для лимфоцитарного лейкоза не характерны:

–: инфильтраты из лимфоцитов

+: пиоидный костный мозг

–: увеличение лимфоузлов

+: увеличение числа плазмоцитов

–: увеличение селезёнки, печени

73. Соответствие заболевания группе гемобластозов:

Группа Заболевание

L₁: острые лейкозы

R₁: недифференцированный лейкоз

L₂: хронические лейкозы

R₂: эритремия

L₃: лимфомы

R₃: ретикулосаркома

L₄:

R₄: лимфангиома

L₅:

R₅: гемангиоперицитома

74. Причины бластного криза при хроническом лейкозе:

+: опухолевая прогрессия

+: усиление анаплазии

–: метастазирование

–: понижение иммунитета

–: лейкозная инфильтрация

75. Миеломную болезнь характеризуют все признаки, кроме:

–: наличия в моче белка Бенс-Джонса

–: разрастания плазматических клеток в костном мозге

+: разрастания миелобластов

–: амилоидоза органов

–: повышенной продукции γ-глобулинов

76. Соответствие признаков опухолевому заболеванию крови:

Заболевание Признак

L₁: хронический миелолейкоз

R₁: опухолевая инфильтрация по ходу синусоидов печени

L₂: хронический лимфолейкоз

R₂: опухолевая инфильтрация по ходу портальных трактов печени

L₃: лимфома Беркитта

R₃: гистологически картина “звездного неба”

L₄:

R₄: лейкемический провал

L₅:

R₅: в миелограмме преобладание миелобластов

77. Селезёнка при лимфогранулематозе:

–: саговая

+: порфировая

–: глазурная

–: сальная

БОЛЕЗНИ ССС

1. В диагнозе основным заболеванием может быть:

–: уремия

–: тампонада сердца

+: синдром Гудпасчера

–: печеночная колика

+: бронхит

2. Атеросклероз макроскопически проявляется:

+: жировыми пятнами и полосками

–: гранулемами

+: фиброзными бляшками

+: изъязвлениями

+: петрификацией

3. При атеросклерозе в почках могут быть:

+: инфаркт

–: амилоидоз

+: артериосклероз

–: артериолонефросклероз

–: нефроангиосклероз Фара

4. Гипертрофия миокарда результат:

–: расширения полостей сердца

–:уменьшения количества мышечных волокон

–: размножения кардиомиоцитов

+: увеличения размеров волокон

–: утолщения эндокарда

5.Клинико-морфологические формы гипертонической болезни:

–: кишечная

–: печеночная

+: мозговая

+: почечная

–: легочная

6. Для почечной формы гипертонической болезни характерны:

–: гидронефроз

+: нефроангиосклероз Фара

–: пиелонефрит

+: артериолосклеротический нефросклероз

–: атеросклеротический нефросклероз

7. При злокачественном течении гипертонической болезни в почках развивается процесс под названием … (два слова)

+: нефросклероз Фара

8. При гипертонической болезни в 1-ю очередь претерпевают изменения:

–: артерии эластического типа

–: венулы

+: артериолы

–: капилляры

–: клубочки

9. О гипертрофии сердца у взрослых говорит превышение его массы на … граммов

+: 350

10. При хроническом течении гипертонической болезни изменения артериол носят характер:

+: склероза

–: фибриноидного некроза

+: гиалиноза

–: атрофии

–: продуктивного воспаления

11. При гипертонической болезни в артериях эластического типа развиваются:

+: атеросклероз

+: эластофиброз

–: фибриноидный некроз

–: гиалиноз

–: воспаление

12. Во 2 стадии доброкачественной гипертонической болезни в миокарде:

+: гипертрофия

+: кардиосклероз

–: инфаркт

–: бурая атрофия

–: аневризма

13. При доброкачественной гипертонической болезни в почках развиваются:

–: вторично-сморщенные почки

+: первично-сморщенные почки

–: нефросклероз Фара

–: синдром Киммельстиль-Уилсона

–: поликистоз

14. Почечная гипертензия проявляется:

+: гипертрофией левого желудочка

+: артериолосклерозом

–: аневризмой почечных артерий

+: артериологиалинозом

–: гипертрофией правого желудочка

15. Формы хронической ИБС:

+: кардиосклероз

–: инфаркт миокарда

+: хроническая аневризма

–: продуктивный миокардит

–: слипчивый перикардит

16. Факторами риска ИБС не являются:

–: гиперхолестеринемия

–: гипертензияя

+: гипопротеинемия

–: излишний вес тела

–: курение

17. Осложнения инфаркта миокарда:

+: нарушения ритма

+: разрыв сердца

–: легочная гипертензия

–: атеросклероз коронарных артерий

+: гемоперикард

18. Рецидивирующим называется инфаркт, развившийся после первичного:

–: в течение первых 2-х дней

+: в течение первых 2-х месяцев

–: после 2-х месяцев

–: после 3-х месяцев

–: в течение 2 недель

19.Повторным называется инфаркт, развившийся после первичного:

–: в течение первых 2-х дней

–: в течение первых 2-х месяцев

+: после 2-х месяцев

–: после 2-х недель

–: в течение 2-х часов

20.Изменения кардиомиоцитов при декомпенсированном пороке сердца:

–: атрофия

+: жировая дистрофия

–: обызвествление

–: гипертрофия

–: некроз

21. Форма острой ИБС:

–: кардиосклероз

–: атеросклероз

+: инфаркт миокарда

–: острая аневризма сердца

–: панцирное сердце

22. К относительно благоприятным исходам инфаркта миокарда относится …

+: кардиосклероз

23. Причины инфаркта головного мозга:

+: тромбоз позвоночных артерий

+: эмболия сосудов Виллизиева круга

+: патологическая извитость сосудов шеи

–: гидроцефалия

–: разрыв аневризмы мозговой артерии

24.Обычный исход инфаркта головного мозга:

+: киста

–: рубцевание

–: полная регенерация

–: инкапсуляция

–: петрификация

25. Причины инфаркта мозжечка:

–: тромбоз внутренней сонной артерии

+: остеохондроз шейного позвоночника

–: тромбоз v.cephalica

+: тромбоз позвоночной артерии

–: тромбоэмболия из грудной аорты

26. Стеноз устья легочной артерии - результат:

–: сифилиса

–: ревматизма

–: атеросклероза

+: врожденного порока

27. Признак стеноза аортальных клапанов:

–: гипертензия малого круга

+: гипертрофия левого желудочка

–: гипертрофия правого желудочка

–: инфаркт миокарда

–: тахикардия

28.К первичным кардиомиопатиям не относятся:

+: лекарственная

–: дилатационная

+: тиреоидная

–: рестриктивная

–: застойная

29. При всех видах кардиомиопатий клапаны:

–: склерозированы

–: с тромботическими наложениями

+: не изменены

–: сращены

–: гиалинизированы

30. При застойной кардиомиопатии камеры:

+: расширены

–: сужены

–: не изменены

+: с пристеночными тромбами

–: деформированы

31. Признаки констриктивной кардиомиопатии:

+:гипертрофия межжелудочковой перегородки

–: расширение всех полостей

–: сила сокращений уменьшена

+: сердечный выброс уменьшен

+: сужение полостей сердца

32. При сахарном диабете в мелких артериях:

+: генерализованные микроангиопатии

–: васкулиты

–: отложения простого гиалина

–: деструктивно-пролиферативный эндотромбваскулит

–: отложения гликогена

33. Первичные кардиомиопатии:

–: идиопатическая

–: алкогольная

+: застойная

+: обструктивная

+: ограничительная

34. Соответствие признаков кардиомиопатиям:

Поиск по сайту: