30. При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка выявлена фенилкетонурия. Родители ребенка не страдают этим заболеванием и имеют двух
здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей с геном фенилкетонурии:
А *Аа х Аа
B АА х аа
C аа х аа
D Аа х аа
E Аа х АА
31. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок с II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного в результате резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможны у отца?
А *II (А), Rh+
B I (O), Rh+
C III (B), Rh+
D I (O), Rh-
E II (A), Rh-
32. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?
А *Х-сцепленный рецессивный
B Аутосомно доминантный
C Аутосомно рецессивный
D Х-сцепленный доминантный
E Y-сцепленный
33. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Какой тип наследования признака?
А *Х-сцепленный - доминантный
B Аутосомно-рецессивный
C Х-сцепленный рецессивный
D Аутосомно-доминантный
E Кодоминантный
34. У женщины, которая имеет 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови А. Какие из приведенных видов взаимодействия генов объясняют это явление.
А *Эпистаз рецессивный
B Кодоминирование
C Полимерия
D Неполное доминирование
E Комплементарность
35. Синдром "кошачьего крика" характеризуется недоразвитием мышц гортани, «мяукающим» тембром голоса, отставанием психомоторного развития ребенка. Данное заболевание является результатом:
А *Делеции короткого плеча 5 хромосомы
B Транслокации 21 хромосомы на 15
C Дупликации участка 5 хромосомы
D Делеции короткого плеча 21 хромосомы
E Инверсии участка 21 хромосомы
36. У мальчика I (I^0I^0) группа крови, а у его сестер IV (I^AI^B). Какие группы крови у родителей этих детей?
А *II (I^А I^0) и III (I^ВI^0) группы
B II (I^АI^А) и III (I^ВI^0) группы
C I (I^0 I^0) и IV (I^AI^B) группы
D III (I^ВI^0) и IV (I^AI^B) группы
E I (I^0 I^0) и III (I^ВI^0) группы
37. У здоровых родителей, наследственность которых не обременена, родился ребенок с многочисленными пороками развития. Цитогенетический анализ выявил в соматических клетках трисомию по 13-й хромосоме (синдром Патау). С каким явлением связанно рождение этого ребенка?
А *Нарушением гаметогенеза
B Соматической мутацией
C Рецессивной мутацией.
D Доминантной мутацией.
E Хромосомной мутацией
38. Женщина, которая регулярно злоупотребляла алкогольными напитками, родила девочку, значительно отстающую в физическом и умственном развитии. Врачи констатировали алкогольный синдром плода. Следствием какого влияния является это состояние девочки?
А * Тератогенного
B Мутагенного
C Малигнизации
D Канцерогенного
E Механического
39. У женщины во время гаметогенеза (в мейозе) половые хромосомы не разошлись к противоположным полюсам клетки. Яйцеклетка была оплодотворена нормальным
сперматозоидом. Какое хромосомное заболевание может быть у ребенка?
А *Синдром Шерешевского-Тернера
B Синдром Дауна
C Синдром Патау
D Синдром Эдвардса
E Синдром кошачьего крика
40. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания?
А *Рецессивный, сцепленный с полом
B Доминантный, сцепленный с полом
C Аутосомно-рецессивный
D Аутосомно-доминантный
E Неполное доминирование
41. В ядрах эпителия слизистой оболочки полости рта женщины не выявлено глыбки полового хроматина. Укажите соответствующий набор половых хромосом:
А *ХО
B ХХУ
C ХУ
D ХХХХ
E ХХ
42. К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании выявлено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток выявлены 2 тельця Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее достоверна у женщины?