 |
|
|
Архитектура Астрономия Аудит Биология Ботаника Бухгалтерский учёт Войное дело Генетика География Геология Дизайн Искусство История Кино Кулинария Культура Литература Математика Медицина Металлургия Мифология Музыка Психология Религия Спорт Строительство Техника Транспорт Туризм Усадьба Физика Фотография Химия Экология Электричество Электроника Энергетика |
Реанімаційне відділення лікарні замовляє в аптеці наркотичні лікарські засоби. Скільки примірників вимог-замовлень необхідно оформити?
А. *Чотири В. Два С. Один D. Три Е. П’ять 59. Запас рецептурних бланків Ф3 в лікувально-профілактичних закладах не повинен перевищувати потреби в них: А. *Місячної В. Тижневої С. 2-тижневої D. Піврічної Е. Річної 60. У приймальному відділенні стаціонару для надання хворим у вечірній і нічний час невідкладної медичної допомоги за життєвими показниками може бути створений такий резерв наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів: А. *П'ятидобовий В. Тридобовий С. Дводобовий D. Однодобовий Е. Створювати резерв забороняється 61.В аптечному складі обов’язково ведеться складський облік лікарських засобів та медичних виробів. Вкажіть, що повинен забезпечувати складський облік: А. *Своєчасне та достовірне відображення операцій з їх надходження, переміщення та вибуття В. Відображення операцій з їх переміщення С. Кількісний і якісний обмін D. Оприбуткування та вибуття їх Е. Відображення операцій з їх надходження та вибуття 62. Облік лікарських засобів та медичних виробів в ЛПУ ведеться обов’язково. Вкажіть, на кого покладено обов’язки вести такий облік в ЛПУ: А. *Матеріально-відповідальними особами відділень за найменуваннями за кожним лікарським засобом у кількісному вимірі В. Провізором відділу С. Особами, які мають колективну матеріальну відповідальність D. Призначеною матеріально відповідальною особою Е. Завідуючим 63. До підготовчого етапу виробничого процесу серійного виготовлення стерильних розчинів не відноситься технологічна операція: А. *Контроль якості виготовленого розчину В. Підготовка персоналу С. Підготовка посуду і допоміжного матеріалу D. Підготовка лікарських і допоміжних речовин Е. Підготовка приміщень і обладнання 64. Одним із етапів виробничого процесу серійного виготовлення стерильних розчинів є оформлення виготовлених лікарських засобів до відпуску. Вкажіть операцію, яка проводиться на даному етапі: А. *Наклеювання етикеток В. Відважування компонентів С. Підготовка персоналу D. Контроль якості засобу Е. Фільтрування розчину 65. Суб’єкт господарської діяльності, який має ліцензію з оптової торгівлі лікарськими засобами, повинен забезпечити: А. *Проведення вхідного контролю якості ЛЗ уповноваженою особою В. Проведення внутрішньоаптечого контролю якості ЛЗ С. Наявність контрольно-аналітичної лабораторії D. Перевірку ЛЗ провізором-аналітиком Е. – 66. У студента фармацевтичного факультету, який проходить практику у аптеці № 1, виникли питання відносно організації проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеках. Вкажіть, термін зберігання копій ліцензії постачальників у суб’єкта господарювання А. *3 роки В. 1 рік С. 2 роки D. 5 років Е. 10 років 67. У студента фармацевтичного факультету, який проходить практику у аптеці № 1, виникли питання відносно організації проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеках. Вкажіть, як повинна вчинити уповноважена особа у разі негативного результату контролю якості лікарських засобів 23. А. *Скласти акт про виявлені дефекти В. Скласти акт прийому-передачі С. Скласти акт списання товарів на господарські потреби D. Скласти акт списання товарів внаслідок природних витрат Е. Скласти акт відбору зразків лікарських засобів для лабораторного аналізу їх якості 68. У студента під час практики виникли питання відносно організації проведення вхідного контролю якості лікарських засобів. Вкажіть строк, протягом якого уповноважена особа має звернутися до територіального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів у разі отримання негативного висновку відносно якості лікарських засобів А. *10 днів В. 7 днів С. 5 днів D. 3 дні Е. 14 днів 69. У студента фармацевтичного факультету, який проходить практику у аптеці № 1, виникли питання відносно організації проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеках. Вкажіть строк, протягом якого необхідно повідомити прізвище, контактний телефон та форму зв'язку призначеної уповноваженої особи територіальному органу центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів А. *10 днів В. 7 днів С. 5 днів D. 3 дні Е. 14 днів 70. У студента фармацевтичного факультету, який проходить практику у аптеці № 1, виникли питання відносно організації проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеках. Вкажіть фахівця, письмовий висновок якого є необхідним для подальшої реалізації лікарських засобів А. *Уповноважена особа В. Завідуючий аптекою С. Провізор-аналітик D. Фармацевт Е. Клінічний провізор 71. Вхідний контроль якості у суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на оптову торгівлю лікарськими засобами проводиться: А. *У місці приймання лікарських засобів В. У місці зберігання лікарських засобів С. У карантинній зоні D. У зоні тимчасового зберігання Е. У зоні відбору зразків
Поиск по сайту: |