Дай таких доз № 10. Простерилизуй

Дай. Обозначь: Глазные капли

1. письменный, органолептический, контроль при отпуске

2. письменный, органолептический, полный химический, контроль при отпуске

3. письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске

4. физический контроль

5. органолептический контроль

22. Виды внутриаптечного контроля,которые нужно провести для ЛФ состава:

Возьми: Раствора дибазола 1%- 5 мл

Дай таких доз № 10. Простерилизуй

1. письменный, органолептический, контроль при отпуске

2. письменный, органолептический, полный химический

3. письменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске

4. качественный контроль

5. физический контроль

23. По требованию ГФ испытание на отсутствие недопустимой примеси проводят в сравнении:

1. с растворителем (водой очищенной)

2. с эталонным раствором на определяемую примесь

3. с раствором ЛС без вспомогательных реактивов

4. с раствором ЛС без основного реактива

5. с эталонами цветности и мутности

24. По требованию ГФ ХI с помощью эталонного раствора в воде очищенной регламентируется содержание:

1. хлорид- ионов

2. сульфат-ионов

3. ионов кальция

4. ионов аммония

5. тяжелых металлов

25. Глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества подвергаются в аптеках обязательно:

1. качественному химическому контролю

2. количественному химическому контролю

3. полному химическому контролю

4. физическому и опросному контролю

5. письменному контролю и контролю при отпуске

26. Бутадион растворяется в щелочах, потому что бутадион:

1. проявляет основные свойства

2. содержит в строении две кетогруппы

3. проявляет кислотные свойства

4. относится к производным пиразола

5. проявляет амфотерные свойства

27. Реакцию "серебряного зеркала" можно использовать в анализе:

1. стрептоцида

2. натрия гидроцитрата

3. салицилата натрия

4. раствора формальдегида

5. анестезина

28. На способности ЛС окисляться основаны реакции идентификации:

1. натрия хлорида

2. магния сульфата

3. аскорбиновой кислоты

4. ацетилсалициловой кислоты

5. йода

29. В склянках оранжевого стекла хранят:

1. норсульфазол

2. резорцин

3. спирт этиловый

4. кальция хлорид

5. кислоту хлороводородную

30. При хранении легко окисляются:

1. адреналина гидрохлорид

2. фталазол

3. кальция лактат

4. натрия бензоат

5. калия хлорид

31. Характерный запах имеет лекарственные средства:

1. раствор формальдегида

2. цинка сульфат

3. эфедрин

4. серебра нитрат

5. кальция лактат

32. К лекарственным средствам, очень легко растворимым в воде, относится:

1. йод

2. кальция лактат

3. димедрол

4. борная кислота

5. фталазол

33. Реакцию с раствором калия перманганата и серной кислотой можно использовать для идентификации:

1. димедрола

2. ацетилсалициловой кислоты

3. фенилсалицилата

4. новокаина

5. анестезина

34. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

1. по реакции образования азокрасителя

2. по реакции окисления

3. по продуктам гидролиза

4. по реакции с раствором нингидрина

5. по реакции восстановления

35. Открытую карбоксильную группу содержит в своем составе:

1. кислота аскорбиновая

2. димедрол

3. натрия гидроцитрат

4. новокаин

5. натрия салицилат

36. Для идентификации димедрола используют:

1. реакцию образования азокрасителя

2. реакцию "серебряного зеркала"

3. реакцию с реактивом Несслера

4. реакцию образования ауринового красителя

5. реакцию образования оксониевой соли

37. Реакция аскорбиновой кислоты с раствором серебра нитрата протекает за счет:

1. карбонильной группы

2. ендиольной группы

3. спиртового гидроксила

4. лактонного кольца

5. углеводородного остатка

38. В основе количественного определения резорцина методом броматометрии лежат:

1. окислительные свойства резорцина

2. восстановительные свойства резорцина

3. кислотные свойства резорцина

4. способность резорцина галогенироваться

5. способность резорцина возгоняться при нагревании

39. После встряхивания с 0,1н раствором едкого натра и добавления раствора меди сульфата образуется осадок грязно-фиолетового цвета у ЛС:

1. фталазол

2. этазол

3. сульфадимезин

4. норсульфазол

5. стрептоцид

40. Для идентификации магния сульфата можно использовать:

1. характерные вкус и запах

2. реакцию с раствором дифениламина

3. реакцию с раствором гидрофосфата натрия

4. реакцию с раствором серебра нитрата

5. реакцию с раствором оксалата аммония

41. Кальция лактат и кальция глюконат можно различить:

1. по катиону

2. по аниону

3. по вкусу

4. по растворимости в воде

5. по реакции среды растворов

42. Светло-зеленое окрашивание с раствором хлорида железа (III) образует:

1. кальция лактат

2. кальция глюконат

3. резорцин

4. адреналина гидротартрат

5. салициловая кислота

43. Для идентификации глюкозы можно использовать:

1. реакцию комплексообразования с хлоридом кальция

2. реакцию с реактивом Фелинга

3. характерный вкус

4. способность возгоняться

5. реакцию среды растворов (кислая)

44. Реакции идентификации этилового спирта основаны на его способности:

1. проявлять кислотные свойства

2. образовывать простые эфиры

3. вступать в реакцию этерификации

4. восстанавливаться

5. подвергаться гидролизу

45. Раствор гексаметилентетрамина не стерилизуют, потому что гексаметилентетрамин:

1. легко окисляется

2. легко восстанавливается

3. способен выветриваться

4. легко подвергается гидролизу

5. способен образовывать комплексные соли

46. По списку Б хранят:

1. цинка сульфат

2. кальция глюконат

3. фенилсалицилат

4. аскорбиновую кислоту

5. магния сульфат

47. Фталазол растворяется в щелочах, потому что фталазол:

1. относится к сложным эфирам

2. содержит в своем составе остаток фталевой кислоты и имидную группу

3. является ароматическим амином

4. содержит в своем составе кольцо тиазола

5. содержит в своем составе диметиламиногруппу

48. Обнаружить натрия тиосульфат по обесцвечиванию раствора йода позволяет способность тиосульфата натрия:

1. разлагаться с выделением тиосерной кислоты

2. окисляться

3. восстанавливаться

4. образовывать надкислоты

5. проявлять кислотные свойства

49. Для идентификации раствора формальдегида можно использовать реакцию "серебряного зеркала", потому что формальдегид:

1. способен окисляться

2. способен восстанавливаться

3. проявляет кислотные свойства

4. способен полимеризоваться

5. способен к реакции этерификации

50. Количественное определение изониазида можно провести методом:

1. йодометрии (прямое титрование)

2. нитритометрии

3. нейтрализации

4. йодометрии (обратное титрование)

5. аргентометрии

51. Для внутреннего применения предназначены:

1. резорцин

2. борная кислота

3. раствор формальдегида

4. ацетилсалициловая кислота

5. салициловая кислота

52. Для химического строения сульфацила - натрия характерно:

1. наличие вторичной аминогруппы

2. наличие катиона натрия и кольца тиазола

3. наличие ацетамидной группы

4. наличие сложно-эфирной группы

5. наличие ендиольной группы

53. К лекарственным средствам, имеющим запах, относятся:

1. димедрол

2. стрептоцид

3. анестезин

4. йод

5. глюкоза

Поиск по сайту: