 |
|
|
Архитектура Астрономия Аудит Биология Ботаника Бухгалтерский учёт Войное дело Генетика География Геология Дизайн Искусство История Кино Кулинария Культура Литература Математика Медицина Металлургия Мифология Музыка Психология Религия Спорт Строительство Техника Транспорт Туризм Усадьба Физика Фотография Химия Экология Электричество Электроника Энергетика |
Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazidum)
Фармакологическая группа Диуретики Фармакологическое действие - диуретическое, гипотензивное. Снижает реабсорбцию ионов натрия и хлора (в меньшей степени — калия и бикарбонатов) в проксимальных канальцах почек, увеличивает выведение ионов магния, уменьшает — ионов кальция, мочевой кислоты. Уменьшает ОЦК, понижает АД. Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза, контроль полиурии, профилактика образования камней в мочеполовом тракте. Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к другим сульфонамидам), анурия, тяжелая почечная (Cl креатинина — менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность, трудноконтролируемый сахарный диабет, болезнь Аддисона, подагра. Побочные действия Сухость во рту, жажда, тошнота, рвота, слабость, спутанность сознания, конвульсии, мышечные судороги, гипергликемия, глюкозурия, холецистит, диарея, анорексия, аритмии, ортостатическая гипотензия, васкулит; головная боль, крапивница, пурпура, анафилактические реакции.
Передозировка Симптомы: дегидратация, выраженные электролитные нарушения, спутанность сознания, сухость во рту, летаргия, мышечная слабость, сонливость, тахикардия, гипотензия, олигурия, тахикардия, снижение АД, шок. Способ применения - внутрь.
Глибенкламид (Glibenclamidum) Фармакологическая группа Гипогликемические синтетические и другие средства Фармакологическое действие - гипогликемическое, гипохолестеринемическое. Специфически стимулирует бета-клетки островкового аппарата, усиливает инкрецию инсулина поджелудочной железой. Восстанавливает физиологическую чувствительность бета-клеток к гликемии. Потенцирует эффект инсулина (эндогенного и экзогенного), т.к. увеличивает число рецепторов к инсулину. Увеличивает утилизацию глюкозы в печени и мышцах, стимулирует образование в них гликогена (уменьшает выход глюкозы из печени). Оказывает гиполипидемическое, антидиуретическое действие, понижает тромбогенные свойства крови, предупреждает развитие аритмий. Применение Сахарный диабет типа 2 при невозможности компенсации гипергликемии. Противопоказания Гиперчувствительность, диабетическое прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, обширные ожоги, хирургические вмешательства, сахарный диабет типа 1. Побочные действия Анемия, головная боль, головокружение, гипогликемия, протеинурия, поздняя кожная порфирия, нарушение функции печени, холестаз, аллергии. Передозировка Симптомы: гипогликемия (ощущение голода, резкая слабость, беспокойство, головная боль, головокружение, потливость, сердцебиение, мышечная дрожь, отек мозга, расстройство речи и зрения, нарушение сознания и гипогликемическая кома, возможен летальный исход). Способ применения – внутрь.
Диазепам (Diazepamum) Фармакологическая группа Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу Фармакологическое действие - анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, центральное, седативное, снотворное. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, таламусе, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Анксиолитическая активность проявляется способностью купировать внутреннее беспокойство, страх, тревогу, напряжение. Оказывает антипаническое и амнестическое (преимущественно при парентеральном применении) действие. Все виды тревожных расстройств, стенокардия, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия, эклампсия, облегчение родовой деятельности, преждевременные роды, преждевременная отслойка плаценты, экзема. Эпилепсия, эпилептический статус или тяжелые повторные эпилептические припадки; столбняк. Гиперчувствительность, выраженная печеночная недостаточность, тяжелая миастения, суицидальные наклонности, выраженная дыхательная недостаточность, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глаукома. Побочные действия Вялость, сонливость, атаксия, тремор, спутанность сознания, депрессия, головная боль, головокружение; антероградная амнезия, брадикардия, нейтропения, нарушение слюноотделения, тошнота, запор, аллергические реакции. Передозировка Симптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы): выраженная сонливость, вялость, слабость, снижение мышечного тонуса, атаксия, длительная спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома; возможны также гипотензия, угнетение дыхания. Способ применения - внутрь, в/в, в/м, ректально.
Дигоксин (Digoxinum) Фармакологическая группа Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства Фармакологическое действие - кардиостимулирующее, антиаритмическое. Ингибирует Na+-К+-АТФазу мембраны кардиомиоцитов, увеличивает внутриклеточную концентрацию натрия и опосредовано — кальция. Ионы кальция, взаимодействуя с тропониновым комплексом, устраняют его тормозящее влияние на комплекс сократительных белков Применение Хроническая сердечная недостаточность, мерцательная тахиаритмия, суправентрикулярная пароксизмальная тахикардия, трепетание предсердий. Противопоказания Гиперчувствительность, гликозидная интоксикация, WPW-синдром, AV блокада II–III ст. (если не установлен искусственный водитель ритма сердца), перемежающаяся полная блокада. Побочные действия Головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость, депрессия; тошнота, рвота, анорексия, диарея, боль в животе, брадикардия, желудочковая экстрасистолия, AV блокада, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Передозировка Симптомы: AV блокада, рвота, тошнота, аритмия. Способ применения - внутрь, в/в.
24.Диклофенак (Diclofenacum) Фармакологическая группа НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, противоревматическое, антиагрегационное. Ингибирует циклооксигеназу, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез ПГE2, ПГF2альфа, тромбоксана A2, простациклина, лейкотриенов и выброс лизосомальных ферментов; подавляет агрегацию тромбоцитов; при длительном применении оказывает десенсибилизируюшее действие; in vitro вызывает замедление биосинтеза протеогликана в хрящах в концентрациях, соответствующих тем, которые наблюдаются у человека. Воспалительные заболевания суставов, дегенеративные заболевания, люмбаго, острый приступ подагры, почечная и печеночная колика, инфекции лор-органов, остаточные явления пневмонии. Противопоказания Гиперчувствительность, нарушение кроветворения неуточненной этиологии, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, «аспириновая» бронхиальная астма. Побочные действия Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, анорексия, метеоризм, запор, диарея), НПВС-гастропатия, головная боль, головокружение, отеки, местные аллергические реакции, системные анафилактические реакции (включая шок). Передозировка Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция, помутнение сознания, у детей — миоклонические судороги, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, боль в области живота, кровотечения), расстройства функций печени и почек. Способ применения - внутрь, в/м, в/в, ректально, местно (накожно, инстилляции в конъюнктивальный мешок).
Поиск по сайту: |