Основные этапы синаптической передачи.

1. Приход ПД к пресинаптической мембране, ее деполяризация и генерация на ней потенциала действия.

2. Проникновение внутрь пресинаптической мембраны ионов кальция – для транспорта везикул с медиатором.

3. Взаимодействие везикул с активными участками пресинаптической мембраны.

4. Экзоцитоз и выделение квантов медиатора в синаптическую щель (квант медиатора – это содержимое одной везикулы).

5. Диффузия медиатора к постсинаптической мембране.

6. Взаимодействие медиатора с клеточными рецепторами субсинаптической мембраны.

7. Изменение неспецифической проницаемости для ионов.

8. Образование постсинаптических потенциалов.

9. Возникновение на постсинаптической мембране потенциала действия.

В зависимости от того, какой медиатор синтезируется в нервной клетке, синапсы и рецепторы постсинаптических мембран этих синапсов подразделяются:

1. Холинэргические

5 – 10% всех синапсов (ацетилхолин).

Н – холинэргические рецепторы (нервно-мышечные синапсы, синапсы вегетативных ганглиев);

М – холинергические рецепторы (синапсы постганглионарных нервных волокон). На мембране развивается, как правило, гиперполяризация.

2. Адренэргические

0, 5% всех синапсов. Медиатор – норадреналин. Альфа – и бета – адренорецепторы (как правило, гиперполяризация).

Возбуждающий или тормозный характер действия медиатора определяется свойствами постсинаптической мембраны, а не самого медиатора.

В ЦНС есть синапсы, медиатором которых могут быть:

- серотонин (0,5% всех синапсов)

- гистамин

- АТФ

- Глицин

- ГАМК (25-40% синапсов).

Глицин, ГАМК – в тормозных синапсах ЦНС.

Инактивация медиатора.

Необходима для реполяризации постсинаптической мембраны, восстановления исходного потенциала. Ацетитилхолин действует на рецепторы постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса 1-2 мс. Потом часть ацетилхолина диффундирует в лимфу – кровь, а часть гидролизуется ферментом – ацетилхолинэстеразой на холин и уксусную кислоту, которых могут снова поступать обратно в нервное волокно и из них снова синтез ацетилхолина.

Для норадреналина – это моноаминооксидаза (МАО). Для норадреналина наиболее характерен «обратный захват» пресинаптическими структурами.

Механизмы блокады нервно-мышечной передачи.

1. Блокада проведения возбуждения в пресинаптических нервных окончаниях.

2. Блокада высвобождения медиатора (токсин ботулизма)

3. Блокада холинорецепторов (кураре)

4. Угнетение ацетилхолинэстеразы (ФОС).

Свойства синапсов.

1. Возбуждение проводится в одном направлении.

2. Химические синапсы обеспечивают сохранение информационной значимости сигналов.

3. Количество медиатора пропорционально частоте приходящей нервной импульсации. В покое: 1 квант в 1 сек; потенциал действия – 200 квантов за 2-3 мс.

4. Синаптическая передача не подчиняется закону «все или ничего». Возможна суммация возбуждения на постсинаптической мембране, градация постсинаптических потенциалов по амплитуде и времени.

5. Отсутствие рефрактерности

6. Трансформация ритма

7. Скорость проведения возбуждения в синапсе меньше, чем по нерву. Синаптическая задержка (спинной мозг – 0, 5 мс)

8. Низкая лабильность

9. Высокая чувствительность к химическим веществам, недостатку кислороду.

10. Высокая утомляемость.

Электрические синапсы.

Встречаются редко. Потенциал действия вызывает возбуждение в соседней клетке или торможение без химического посредника.

Особенности:

1. Щелевые контакты (нексус)

2. Пропускает деполяризующий ток с пресинаптической на постсинаптическую мембрану.

3. Гиперполяризующий ток – от постсинаптическую мембрану.

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ РЕЦЕПТОРОВ.

Рецептор– специализированные образования для восприятия адекватных для организма стимулов, обеспечивают перевод энергии определенного раздражителя в процессе нервного возбуждения.

1. Сенсорные – обеспечивают чувствительность организма.

2. Биохимические (мембранные) – надмолекулярные структуры клетки, обеспечивают взаимодействие с химическими веществами.

Поиск по сайту: