Тело округлой формы находится вне ЦНС, в спинальном ганглии, имеет один отросток, который затем Т-образно делится. Один отросток идет на периферию и образует там чувствительные окончания (рецепторы). Другой отросток идет в ЦНС, где ветвится и формирует синаптические окончания на вставочных или эффекторных клетках.
Генерация потенциала действия в афферентных волокнах отмечается в первом от рецептора перехвате Ранвье.
Тело афферентной клетки в возбуждении участия не принимает. Выполняет трофическую функцию. Терминальная часть афферентного волокна ветвится, обеспечивая передачу возбуждения от одного рецептора к нескольким вставочным нейронам.
Вставочные нейроны.
Составляет 90% всех нейронов. Отростки не покидают пределов ЦНС, но обеспечивают многочисленные связи по горизонтали и вертикали.
Особенность:
Могут генерировать потенциал действия с частотой 1000 в сек.
Причина: короткая фаза следовой гиперполяризации.
Мотонейроны –аксоны выходят за пределы ЦНС и заканчиваются синапсом на эффекторных структурах.
Терминальная часть аксона ветвится, но есть ответвления и вначале аксона – аксонные коллатерали. Место перехода тела мотонейрона в аксон – аксонный холмик – наиболее возбудимый участок. Здесь генерируется ПД, затем распространяется по аксону.
На теле нейрона огромное количество синапсов.
Если синапс образован аксоном возбуждающего интернейрона, то при действии медиатора на постсинаптической мембране возникает ВПСП(возбуждающий постсинаптический потенциал).
Если синапс образован аксоном тормозной клетки, то при действии медиатора на постсинаптической мембране возникает гиперполяризация или ТПСП.
Алгебраическая сумма ВПСП и ТПСП на теле нервной клетке проявляется в возникновении потенциала действия (ПД) в аксонном холмике.
Ритмическая активность мотонейронов в нормальных условиях 10 импульсов в секунду, но может возрастать в несколько раз.
Проведение возбуждения.
ПД распространяется за счет местных токов ионов, возникающих между возбужденным и невозбужденным участками мембраны. Так как ПД генерируется без затрат энергии, то нервобладает самой низкой утомляемостью.
СИНАПС.
Синапс –специализированная структура, обеспечивающая передачу нервного импульса с аксона на другую клетку.
Различают синапсы:
1. Центральные – в головном и спинном мозге, это межнейронные или нейрональные:
- аксосоматические
- аксодендритические
- аксоаксональные.
2. Периферические:
- мионейрональные (нервно –мышечные)
- нейросекреторные
- синапсы вегетативных ганглиев.
У млекопитающих и человека обычно встречаются химические синапсы.В них при поступлении возбуждения (ПД) к окончанию аксона, в последнем освобождается химическое вещество, которое вызывает возбуждение или торможение на мембране иннервируемой клетки.
В синапсе возбуждение всегда передается от пресинаптического (аксонного) участка к постсинаптической области соседней клетки. Таким образом, синапс работает по принципу клапана или диода.
Пресинаптическое нервное окончание.
Характерно наличие большого количества субмикроскопических структур округлой формы, которые называют синаптическими пузырьками (везикулами), имеются митохондрии.
Синаптическая щель.
1. Ширина 10 – 50 нм (100-500 А). При таких размерах электрическая передача возбуждения практически невозможна из-за значительной потери тока во внеклеточной среде, поэтому химическая передача возбуждения представляет собой необходимый усиливающий механизм.
2. Синаптическая щель – это непосредственное продолжение межклеточного пространства.
Постсинаптическая мембрана.
1. Наличие специфических хеморецепторов
2. Малое количество ионоселективных каналов для ионов натрия, а потому низкая чувствительность к электрическому току.
3. Следовательно, невозможность генерировать ПД
4. Возникает только локальное возбуждение – ВПСП или ТПСП.
5. Имеются ферменты, разрушающие медиатор, который уже прореагировал с рецептором.
В состоянии покоя некоторые везикулы с медиатором подходят к пресинаптической мембране и медиатор попадает в синаптическую щель, диффундирует, вступает во взаимодействие с рецепторами постсинаптической мембраны и обусловливает постсинаптический потенциал.
Механизм секреции медиатора регулируется рядом биологически активных веществ, в том числе самими медиаторами, а также циклическими нуклеотидами и нейропептидами, которые являются в данном случае модулятором синаптической передачи.