Д) по образованию ямок при надавливании на мягкие ткани

215.Асцит не может развиться вследствие:

а) почечного заболевания

Б) аллергической реакции

в) системного заболевания

г) печеночного заболевания

д) сердечно-сосудистой недостаточности

216.Хронические формы гломерулярных повреждений приводят к:

а) Лечение иммуносупрессорами ведет к регрессу всех воспалительных изменений

б) Иммуносупрессивная терапия ведет к уменьшению склероза

В) Увеличению склероза в клубочках и интерстиции

г) Трансформация одних типов ГН в другие

д) Возможно полное излечение

217.Основным патогенетическим фактором для приобретенногогломерулонефрита является:

а) Токсический

б) Генетический

в) Инфекционный

г) Метаболический

Д) Иммунологический

218.Гломерулонефрит относится к следующей группе болезней:

а) Наследственным болезням почек

б) Врожденным заболеваниям почек

в) Метаболическим заболеваниям почек

г) Микробно-воспалительным заболеваниям почек

Д) Иммунно-воспалительным заболеваниям клубочков

219.Для точной диагностики гломерулонефрита необходимо следующее исследование:

а) Цистоскопия

Б) Биопсия почки

в) Общий анализ мочи

г) Внутривенная урография

д) Микционная цистография

220.С нарушением структуры отростков (педикул) подоцитов связана протеинурия у больных:

а) С мембранозной нефропатией

б) С идиопатическим нефротическим синдромом

В) Во всех случаях, протекающих с протеинурией

г) С фокально-сегментарным гломерулосклерозом

д) С синдромными (генетическими) формами нефротического синдрома

221.Сглаживание педикулподоцитов приводит к:

а) Мутации белка подоцитов – подоцина

б) Отсутствию белка подоцитов– альфа-актинина

в) Отсутствию белка щелевой диафрагмы - нефрина

Г) Нарушению структуры щелевидной диафрагмы и выходу белков плазмы в мочевое пространство

д) Появлению больших дефектов в щелевой диафрагме и выходу форменных элементов из просвета капилляра в мочу

222. При большом содержании белка в моче характерно:

а) Темная моча

б) Красная моча

в) Светло-желтая

Г) Пенистая моча

д) Бесцветная моча

223. В патогенезе идиопатического нефротического синдрома ведущую роль играют:

а) Иммунные комплексы

б) Патология комплемента

В) Дисфункция Т-лимфоцитов

г) Антинейтрофильные антитела

д) Антифосфолипидные антитела

224. Что такое «фактор проницаемости» у больных с идиопатическим нефротическим синдромом:

А) Циркулирующий фактор, выделяемый лимфоцитами

б) Выделяется при реакциях антиген-антитело

в) Выделяется нейтрофильными лейкоцитами

г) Фактор комплемента

д) Интерферон-альфа

225. Находки на световой микроскопии нефробиоптата у пациентов с болезнью минимальных изменений:

а) Пролиферация мезангия

б) Пролиферация эндотелия

в) Пролиферация подоцитов

Г) Изменения не характерны

д) Участки склероза в отдельных сегментах части клубочков

226.Болезнь минимальных изменений клинически проявляется:

а) Нефритическим синдромом

Б) Чистым нефротическим синдромом

в) Нефротическим синдромом+гипертензия

г) Нефротическим синдромом+явная гематурия

д) Нефротическим синдромом+прогрессирующей почечной недостаточностью

227.Болезнь минимальных изменений чаще встречается у:

А) Детей

б) Взрослых

в) Подростков

г) Престарелых

д) Новорожденных

228. При поведении стандартной терапии стероидами у детей с нефротическим синдромом, обусловленным морфологически минимальными изменениями полная ремиссия достигает:

а) 90%

б) 60%

в) 20%

г) 5%

д) 100%

229. Клинический синдром, проявляющийся нефротическим синдромом, отвечающим полной ремиссией на стандартную стероидную терапию называется:

а) Острым

б) Хроническим

в) Идиопатическим

г) Стероид-резистентным

Д) Стероид-чувствительным

230. Если у ребенка лечение дебюта нефротического синдрома стероидами привело к достижению полной ремиссии, какая тактика лечения?

а) Провести биопсию, потом решать вопрос о лечении

б) Лечить общим курсом преднизолонотерапии не более 3 месяцев

в) Не продолжать лечение, так как возможна спонтанная ремиссия

г) Провести стандартную терапию (4-6 недель) с ежедневным курсом поддерживающей терапии

Поиск по сайту: