Обязанности и права студента в период прохождения практики

Перед началом производственной практики студент получает направление на производственную практику, индивидуальное задание, тему курсовой работы, методические рекомендации к производственной практике.

По прибытию на базу практики студент:

1. Включается в распорядок работы аптечного учреждения или контрольной лаборатории, безоговорочно выполняет правила внутреннего трудового распорядка учреждения и все указания руководителя учреждения и непосредственно руководителя практики.

2. Изучает и строго соблюдает правила охраны труда и техники безопасности.

3. Полностью и качественно выполняет задания, предусмотренные программой практики.

4. Несет ответственность за выполняемую работу и ее результаты наравне со штатными работниками.

5. Ежедневно ведет дневник по производственной практике, отражая в нем всю выполняемую работу и свои наблюдения.

6. Выполняет курсовую работу.

К моменту окончания практики представляет на кафедру всю необходимую отчетную документацию и сдает дифференцированный зачет.

Студент в период прохождения производственной практики имеет право пользоваться с разрешения руководителя документацией, литературой, приборами, оборудованием и реактивами, имеющимися в аптечном учреждении.

Прохождение производственной практики

В контрольной лаборатории

1. Ознакомиться и записать в дневнике общее устройство контрольной лаборатории, расположение помещений и их использование, общее оснащение лаборатории (приборами, аппаратурой и т.д.).

2. Изучить нормативную документацию: приказы, инструкции, которыми руководствуется провизор-аналитик в ходе производственной деятельности (перечень документаций привести в дневнике).

3. Ознакомиться и записать права и обязанности провизора-аналитика, порядком работы его в контрольной лаборатории.

4. Ознакомиться с организацией рабочего места провизора-аналитика.

5. Освоить приготовление эталонных, титрованных растворов, реактивов.

6. Освоить анализ лекарственных веществ (субстанций).

7. Освоить анализ лекарственных средств промышленного изготовления (таблеток, мазей, микстур, глазных капель, растворов для инъекций и т.д.) в соответствии с нормативной документацией.

При работе обратить внимание на особенности анализа различных лекарственных форм (таблеток, растворов и т.д.).

Прохождение производственной практики

В аналитическом кабинете аптеки

1. Ознакомиться и записать общее устройство аналитического кабинета (стола), его расположением, общим оснащением наборами реактивов и приборов, используемых в экспресс-анализе.

2. Изучить нормативную документацию, основные приказы и инструкции, которыми руководствуется провизор-аналитик в ходе производственной деятельности (перечень документаций привести в дневнике).

3. Ознакомиться и записать права и обязанности провизора-аналитика, порядком работы его в аптеке.

4. Ознакомиться с организацией рабочего места провизора-аналитика.

5. Освоить анализ лекарственных средств, поступающих из материальных комнат в ассистентскую, анализ концентратов, воды очищенной и для инъекций, нестойких и скоропортящихся лекарственных средств, внутриаптечной заготовки в соответствии с нормативной документацией, действующими приказами и инструкциями.

6. Освоить экспресс-анализ лекарственных средств внутриаптечного изготовления (порошки, микстуры, мази, растворы для инъекций, глазные капли) в соответствии с нормативной документацией, действующими приказами и инструкциями.

При работе обратить внимание на особенности анализа сложных лекарственных форм.

Отчетная документация

Обязательными отчетными документами, подтверждающие прохождение студентом производственной практики являются:

I. Сводный отчет и характеристика студента.

II. Дневник.

III. Отчет студента по практике.

I. Сводный отчет и характеристика (на оборотной стороне).

1. По окончании практики студент лично оформляет сводный отчет по установленной форме. В конце сводного отчета студент должен указать дату заполнения отчета и расписаться с указанием ФИО. Материал к составлению отчета должен собираться с первого дня практики. Неполнота отчета, погрешности в его оформлении, небрежность рассматриваются как признаки недостаточного уровня теоретической и практической подготовленности студента.

2. На оборотной стороне сводного отчета должна быть заполнена характеристика студента по установленной форме. В конце характеристика должна быть заверена:

- подписью непосредственного руководителя практики на базе прохождения практики;

- подписью руководителя учреждения и печатью данного учреждения.

II. Дневник

Дневник является основным документом, отражающим всю деятельность студента в период прохождения производственной практики, и после завершения практики предоставляется на кафедру.

Оформление дневника ведется ежедневно по окончании рабочего дня с указанием даты, формы и вида работы, которая выполнялась студентом. Правильность записей студента и оценка выполненных работ ежедневно контролируется непосредственным руководителем практики на базе прохождения и заверяется его подписью. Дневник сохраняется в учреждении и должен быть доступен руководителям практики в любое время рабочего дня. По окончании практики дневник должен быть заверен подписью руководителя учреждения и печатью учрежденияв табеле учета рабочего времени студента.

Отсутствие дневника, его неудовлетворительное оформление может явиться причиной незачета практики.

Дневник начинается с титульного листа, оформленного в соответствии с требованиями (приложение № 1). Следующая страница отводится для табеля учета рабочего времени студента (приложение № 2).

В вводной части дневника студент зарисовывает план лаборатории, аптеки, аналитического кабинета, если нет отдельного кабинета, то зарисовывается план ассистентской с указанием местоположения аналитического стола; приводит перечень нормативных документаций, основных приказов и инструкций, которыми руководствуется провизор-аналитик в ходе производственной деятельности.

Основную часть дневника составляет описание отчетов по анализу лекарственных средств в виде протоколов анализа. Оформление протоколов анализа лекарственного вещества (субстанции) и лекарственных форм студент проводит в соответствии с требованиями нормативных документов (ФС и т.д.). Оформление протоколов анализа лекарственной формы внутриаптечного изготовления экспресс - методом студент проводит по схеме.

Отражаемую в дневнике работу студент пишет в третьем лице во множительном числе в настоящем времени (прибавляют, нагревают, фильтруют), запрещается выражать полученные результаты анализа неопределенными выражениями типа «В препарате не должно быть хлоридов», не дающими представления о проделанной работе. В конце анализа студент дает заключение о качестве препарата или лекарственной формы в соответствии с требованиями нормативной документации, формулировка заключения должно быть четкой и ясной. Ежедневно студент в дневнике должен приводить протоколы 1-2 фармакопейных анализов и 2-3 экспресс-анализов лекарственных средств.

Схема оформления протокола анализа

лекарственной формы экспресс методом.

а) состав прописи на латинском языке;

б) описание внешнего вида;

в) проверка общей массы или объема (при выполнении);

г) методика реакций подлинности ингредиентов, химизм реакций,

результаты испытаний;

д) методика количественного определения ингредиентов, теоретическое обоснование выбранных методик, химизм протекающих реакций, расчеты;

е) расчет отклонений от допустимых норм по результатам количественного анализа;

ж) заключение.

Поиск по сайту: