Поняття про генетичну програму клітин, структуру клітин.
2. Мікробіологія
Поняття про віруси (онковіруси)
3. Гістологія
Регуляція росту клітини і її диференціація. Види тканини і її особливості.
ІV. Завдання для самостійної праці під час підготовки до заняття
1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття:
Термін
Визначення
Гіпербіотичні процеси
процеси надмірного розростання і розмноження клітин, тканин і органів
Гіпертрофія
збільшення об'єму органа, тканини, клітин
Гіперплазія
збільшення кількості структурних елементів тканин і клітин
Регенерація (відродження)
процес відновлення зруйнованих або втрачених тканин, органів і окремих частин живих істот
Атрофія
патологічний процес гіпобіотичного характеру, який полягає у зменшенні розміру (об'єму) органу або тканини за рахунок зменшення розмірів органел клітин або кількості останніх
Метаплазія
патологічний процес, що характеризується порушенням диференціації стовбурових клітин, заміною одного звичайного типу клітин на інший, не властивий для цієї тканини, але в межах одного зародкового листка, та збереженням організації тканини
Дисплазія
процес, що супроводжується розладами росту і визрівання клітин та частковою втратою контролю над організацією тканини; характеризується збільшенням числа мітозів та зміни ядер. Відноситься до передпухлинних станів. Процес частково зворотний
Неоплазія
незворотний патологічний процес автономної проліферації клітин, основу якого складають розлади механізмів їх розмноження, росту, визрівання та диференціації
Онкогени
гени, котрі викликають нерегульований клітинний поділ і, відповідно, неопластичну їх трансформацію
Протоонкогени
власні гени нормальної клітини, які при порушенні їх структури здатні індукувати пухлинний ріст
Онкогенні фактори росту
мітотично активні пептиди, викликають зміни метаболізму білків, ліпідів, вуглеводів, активують процеси проліферації клітин шляхом взаємодії з рецепторними молекулами клітин
Клітинні онкогени (трансформуючі гени)
це дефектні «екземпляри» протоонкогенів, які набули здатність трансформувати нормальну клітину у пухлинну
Антионкогени
це клітинні гени, продукти яких викликають репресію протоонкогенів
Онкобілки
пухлинні білки, синтез яких програмується активними клітинними онкогенами; за їх участі реалізується пухлинна генетична програма
Пухлинні маркери
це речовини, котрі продукуються неопластичними клітинами або організмом під їх впливом (антигени, гормони, ферменти, низькомолекулярні субстанції)
Інвазивність
(від лат. infiltratio – проникнення)
інфільтративний розвиток, який характеризує здатність неопластичної тканини до розповсюдження в організмі шляхом проникнення через біологічні мембрани та стінки судин, з проростанням у навколишні тканини, поєднується з деструкцією цих тканин
Метастазування
(від грец. metastasis – зміна місця, переміщення, перенесення)
переміщення пухлинних клітин з первинної, «материнської», пухлини в органи і тканини, розташовані на відстані, і утворення в них нових, вторинних, пухлинних осередків тієї ж гістологічної структури
Ініціація
(від лат. initiate – розпочинати
процес незворотного ушкодження клітини, внаслідок якого вона набуває здатності необмежено розмножуватись і передавати цю властивість дочірнім клітинам.
Промоція
(від лат. promotion – підвищення на посаді)
Зробити розтин миші з підшкірним варіантом пухлини Ерліха
В убитої миші з підшкірним варіантом пухлини Ерліха, вирізаємо пухлину і переносимо її в чашку Петрі з фізіологічним розчином. У максимально асептичних умовах з пухлини вирізаємо кусочок найменш некротизованої тканини та переносимо в іншу чашку Петрі чи стерильну ступку, роздрібнюємо ножицями чи пестиком.
Після забору пухлинного матеріалу у миші необхідно провести ревізію черевної порожнини тварини; розглянути зовнішній вигляд, відмітити наявність метастазів.
Зробити трансплантацію мишачої карциноми Ерліха
0,2 мл гомогенату вводимо мишці у черевну порожнину
VI. Матеріали для самоконтролю
А. Завдання для самоконтролю:
№
Завдання
Вказівки до завдання
Визначення пухлин
Дати визначення поняття «пухлина та пухлинний процес»
Біологічні особливості пухлин.
Канцерогени та їх класифікація
Дати характеристику екзо- і ендогенних канцерогенів. Навести приклади
Три етапи в патогенезі пухлинного росту
Дати характеристику ініціації, промоції і прогресії
Передпухлинні процеси
Ознаки доброякісних і злоякісних пухлин
Вказати основні відмінності
Методи експериментального вивчення пухлин. Пухлинні штами.
Вказати на методи індукції, трансплантації, експлантації
Б. Задачі для самоконтролю:
Задача 1. У чоловіка 46 років, який тривалий час працював на нафтопереробному заводі, діагностовано рак легень, збільшені і ущільнені лімфатичні вузли середостіння. Що спровокувало розвиток пухлини?
Задача 2. У 48-річної вчительки молодших класів, яка знаходиться на диспансерному обліку з приводу цирозу печінки розвинулася злоякісна гепатома для якої характерне припинення синтезу жовчних кислот. У крові збільшений вміст альфа-фетопротеїну. Яка найімовірніша причина розвитку пухлини?
Задача 3. У чоловіка, який тривалий час контактував з диметиламіноазобензолом (ДАБ), з’явилися прогресуючі ознаки загального недомагання, розладів травлення, схуднення, виникли підозри на пухлинний процес у печінці.
Як пояснити локалізацію новотвору в даному випадку?
Задача 4. Хворий 50-ти років скаржиться на постійні болі голови, двоїння в очах, сонливість, відчуття голоду, пітливість, тахікардію. Діагностовано інсуліному (пухлину острівців Лангерганса), в крові виявлено гіперінсулінемію.
1. Проявом якого процесу (з переліку біологічних особливостей пухлин) слід вважати посилення синтезу інсуліну в даному випадку?
Задача 5. Хворий з раком шлунка знаходиться у важкому стані. Шкіра і видимі слизові бліді з сіруватим відтінком, різко знижений тургор шкіри, хворий апатичний, ослаблений, відмовляється від їжі., знижений артеріальний тиск, частий слабкий пульс. Больовий симптом різко виражений. При додатковому обстеженні виявлені множинні метастази. Які зміни у пухлині спричинили її метастазування?
Задача 6. У лікаря-рентгенолога діагностовано гострий лейкоз (злоякісна пухлина кровотворних клітин). Об’єктивно: множинні виразки та ділянки некрозу на слизовій оболонці ротової порожнини; збільшені і болючі всі групи лімфатичних вузлів. У біоптаті вузлів виявлено пухлинні клітини. Що спричинило розвиток лейкозу у даного хворого?
Задача 7. У жінки 32 років при диспансерному огляді діагностовано важку дисплазію шийки матки – передпухлинний стан. Назвіть інший передраковий стан для шийки матки?
Задача 8. Жінка 37 років скаржиться на затвердіння в грудній залозі, яке помітно збільшилося протягом півроку. Пальпаторно: утвір горбистий, щільний, нерухомий (зв’язаний з оточуючими тканинами). Які діагностичні критерії (ознаки) будуть свідчити про злоякісний характер новотвору?
Задача 9. Клінічне обстеження хворого дозволило встановити попередній діагноз: рак печінки. Наявність якого білка в сироватці крові дозволить підтвердити діагноз
Задача 10. У чоловіка 48 років, який тривалий час хворіє на рак печінки, розвинулася ракова кахексія. Вкажіть можливі причини цього стану у хворого?
Задача 11. У жінки, яка щорічно відпочивала на південних курортах, з’явилися ознаки малігнізації природженого пігментного невусу. Вкажіть причину трансформації невусу?
Задача 12. У чоловіка, який обстежувався з приводу рецидивуючих гострих виразок шлунка, діагностовано синдром Золлінгера-Еллісона. Що є причиною даного синдрому?
Література
Основна:
Патологічна фізіологія / За ред. М.Н. Зайка, Ю.В. Биця. – К.: Вища школа, 1995. – 615 с.
Атаман О.В. Патологічна фізіологія в запитаннях і відповідях: Навч. посібник. – Вінниця: Нова Книга, 2007. – 512 с.
Додаткова:
Билынский Б.Т., Володько Н.А., Шпарын Я.В. Иммунологические механизмы естественной противоопухолевой резистентности / Ин-т проблем онкологии им. Р.Е. Кавецкого АН Украины. – Киев, Наукова думка, 1991. – 245 с.
Коган А.Х. Патофизиология опухолей (введение в общую теорию канцерогенеза). М., 1991.
Кривчик А.А. Патофизиологические аспекты опухолевого роста. – Минск: Высшая школа, 1987. – 142 с.
Тема 5. ГОЛОДУВАННЯ
І. Актуальність теми
Голодування – це не лише патологічний процес, що супроводжує багато захворювань, особливо травного каналу, а й результат певних соціальних умов. Захворювання розвивається не лише внаслідок повної відсутності засвоєння їжі, але і при неправильному або незбалансованому харчуванні.
Харчування, як і ріст і розмноження – одна з фундаментальних властивостей живої природи. Без поступлення їжі і води, як і кисню повітря існування організму неможливе. Необхідність пошуку їжі зумовлене боротьбою за виживання. Голод сприймається як величезна біда, смертельна небезпека. Людина в процесі еволюції виробила незалежність від жорстких законів природи. Це єдина істота, котра свідомо приймає їжу і воду, так як від цього залежить її життя.
Фізіологічне голодування виникає у деяких видів тварин під час зимової сплячки (бабаки, ховрахи, риби, плазуни, їжаки). А в Австралії та Африці в засушливий період року спостерігається літня сплячка у крокодилів і деяких риб. Пригнічення нервової і гормональної регуляції, терморегуляції і інтенсивності метаболізму дозволяє тваринам триваліший час підтримувати життя за умов мінімальних затрат енергії. Патологічне голодування є найбільш поширене.
Голодування – як соціальна та медична проблема існує давно, але науковим підхід до цієї проблеми став тільки після отримання основних даних про обмін речовин в організмі. Голодування цікавить багатьох дослідників і зараз. Зібрано багато даних про механізми компенсації при голодуванні, що можуть застосовуватися з метою лікування різноманітних хвороб. Але доведено, що порушення задоволення потреб організму в їжі приводить до захворювань і порушень обмінних процесів в організмі людини.
ІІ. Конкретні цілі
1. Вміти відтворити експериментальну модель голодування. Знати соціальні аспекти проблем голодування, а також значення правильно організованого і збалансованого по якісному складу харчування в профілактиці неповного голодування.
2. Вміти оцінювати періоди голодування
3. Вміти визначати масу різних органів при голодуванні, їх співвідношення, які свідчать про певні міжорганні метаболічні зміни.