Рассмотрим способ отвода тепла в колонне холодным испаряющимся орошением, как наиболее распространённым в нефтепереработке. Пары дистиллята при этом поступают в конденсатор-холодильник (обычно сначала воздушный, затем водяной), где происходит их конденсация и дальнейшее охлаждение конденсата до температур 30-40оС. Часть холодного конденсата далее подаётся как орошение на верхнюю тарелку, остальное количество отводится как верхний продукт колонны.
Уравнение теплового баланса колонны в этом случае будет иметь вид:
,
где QF– тепло, поступающее в колонну с сырьём, кВт;
QB – тепло, подводимое в низ колонны, кВт;
QD – тепло, отводимое из колонны с дистиллятом, кВт;
QW – тепло, отводимое из колонны с остатком, кВт;
QХОЛ – тепло, отводимое в конденсаторе-холодильнике, кВт;
QПОТ – потери тепла в окружающую среду, кВт.
где F, Fж, Fп – массовый расход сырья, жидкой и паровой фаз сырья, кг/ч;
iFж – энтальпия жидкой фазы сырья, кДж/кг;
IFп – энтальпия паровой фазы сырья, кДж/кг;
е = 0,0441 – массовая доля отгона сырья (см. пункт 2.7.3);
,
где D – массовый расход дистиллята, кг/ч;
iхол – энтальпия холодного дистиллята при температуре его отвода после конденсатора-холодильника, кДж/кг;
,
где W – массовый расход остатка, кг/ч;
iW – энтальпия остатка при температуре при температуре его отвода из колонны 257,63ОС, кДж/кг;
,
где Lор - количество холодного орошения, подаваемого в колонну, кг/ч;
ID – энтальпия паров дистиллята при температуре верха колонны 112,04оС.
,
где Rопт = 5,30 - оптимальное флегмовое число;
iконд – энтальпия жидкого дистиллята при температуре его конденсации, кДж/кг;
Qконд – теплота конденсации паров дистиллята. Для светлых нефтепродуктов эту величину можно рассчитать по уравнению Крэга:
, кДж/кг.
где Тср.м. – средняя молекулярная температура кипения дистиллята, К;
В общем случае средняя молекулярная температура кипения смеси рассчитывается по формуле:
,
где Тi – среднеарифметическая температура кипения узкой фракции в смеси, К:
xi` - мольная доля узкой фракции в смеси.
В нашем случае средняя молекулярная температура кипения дистиллята:
Диаметр колонны рассчитывается по наиболее нагруженному сечению по парам. В нашем случае в верхней части колонны расход паровой фазы больше в 5,726993/1,898107 = 3,02 раза, чем в нижней (см. пункт 2.11).
Примем к установке в верхней части колонны клапанные двухпоточные тарелки, а в нижней, наиболее нагруженной по жидкой фазе, части - клапанные четырёхпоточные тарелки.
Таблица 15
Зависимость диаметра колонны и расстояния между тарелками
Диаметр колонны, м
Расстояние между тарелками, мм
до 1,0
200-300
1,0-1,6
300-450
1,8-2,0
450-500
2,2-2,6
500-600
2,8-5,0
5,5-6,4
более 6,4
800-900
Расстояние между тарелками принимается в зависимости от диаметра колонны (Таблица 15). На практике указанные рекомендации не всегда выполняются. Для большинства колонн расстояния между тарелками принимаются таким образом, чтобы облегчить чистку, ремонт и инспекцию тарелок: в колоннах диаметром до 2 м – не менее 450 мм, в колоннах большего диаметра – не менее 600 мм, в местах установки люков – не менее 600 мм. Кроме этого, в колоннах с большим числом тарелок для снижения высоты колонны, её металлоёмкости и стоимости расстояние между тарелками уменьшают.
Примем расстояние между тарелками 600 мм, затем проверим соответствие этой величины и рассчитанным диаметром колонны.
Диаметр рассчитывается из уравнения расхода:
, м
где VП – объёмный расход паров, м3/с;
Wmax – максимальная допустимая скорость паров, м/с
, м/с
где Сmax – коэффициент, зависящей от типа тарелки, расстояния между тарелками, нагрузки по жидкости;
rж и rп – плотность жидкой и паровой фазы, кг/м3.
Сmax = K1.K2.C1 – К3(l – 35)
Значение коэффициента С1 определяем по графику в зависимости от принятого расстояния между тарелками (Приложение 1). С1 = 1050.
Коэффициент К3 = 5,0 для струйных тарелок, для остальных тарелок К3 = 4,0.
Коэффициент l находится по уравнению:
,
где LЖ – массовый расход жидкой фазы в верхней части, кг/ч;
Коэффициент К1 принимается в зависимости от конструкции тарелок:
Полученный диаметр округляется в большую сторону до ближайшего стандартного значения. Для стальных колонн рекомендованы значения диаметров от 0,4 до 1,0 м через каждые 0,1 м, от 1,2 до 4,0 м через 0,2 м, далее 2,5 м, 4,5 м, 5,0 м, 5,6 м, 6,3 м, от 7,0 до 10 м через 0,5 м, от 11,0 до 14,0 м через 1,0 м, от 16,0 до 20,0 м через 2,0 м.
Итак, примем диаметр колонны DK = 3,8 м.
Проверяем скорость паров при принятом диаметре колонны:
м/с
Она находится в допустимых пределах (0,4-0,7 м/с) для колонн под давлением и расстоянии между тарелками 600 мм.
Проверяем нагрузку тарелки по жидкости:
м3/(м. ч),
где LV – объёмный расход жидкости, м3/ч;
n – число потоков на тарелке;
W - относительная длина слива, обычно находится в пределах 0,65-0,75.
Полученное значение расхода жидкости на единицу длины слива меньше максимально допустимого, которое составляет для данного типа тарелок м3/(м. ч).
Высота колонны
Высота колонны рассчитывается по уравнению:
НК = H1 + Hк + Ни + Нп+ Н2 +Нн+ Но,м
где Н1 – высота от верхнего днища до верхней тарелки, м;
Нк – высота концентрационной тарельчатой части колонны, м;
Ни – высота исчерпывающей, отгонной тарельчатой части колонны, м;
Нп – высота секции питания, м;
Н2 – высота от уровня жидкости в кубе колонны до нижней тарелки,м;
Нн – высота низа колонны, от уровня жидкости до нижнего днища, м;
Но – высота опоры, м.
Высота Н1 (сепарационное пространство) принимается равной половине диаметра колонны, если днище полукруглое, и четверти диаметра, если днище эллиптическое. Полушаровые днища применяют для колонн диаметром более 4 метров.
Поэтому Н1 = 0,25. 3,8 = 0,95 м.
Высоты Hк и Ни зависят от числа тарелок в соответствующих частях колонны и расстояния между ними:
Нк = (Nконц– 1)h = (35 – 1)0,6 = 20,4 м
Ни = (Nотг– 1)h = (35 – 1)0,6 = 20,4 м
где h = 0,6 м – расстояние между тарелками.
Высота секции питания Нпберётся из расчёта расстояния между тремя-четырьмя тарелками:
Нп = (4 - 1)h= (4 - 1)0,6 =1,8 м
Высота Н2 принимается равной от 1 до 2 м, чтобы разместить глухую тарелку и иметь равномерное распределение по сечению колонны паров, поступающих из печи. Примем Н2= 1,5 м.
Высота низа (куба) колонны Нн рассчитывается, исходя из 5-10 минутного запаса остатка, необходимого для нормальной работы насоса в случае прекращения подачи сырья в колонну:
м
где rж – абсолютная плотность остатка при температуре низа колонны (см. пункт 2.11);
Fк = - площадь поперечного сечения колонны, м2.
Штуцер отбора нижнего продукта должен находится на отметке не ниже 4-5 м от земли, для того, чтобы обеспечить нормальную работу горячего насоса. Поэтому высота опоры Но конструируется с учётом обеспечения необходимого подпора жидкости и принимается высотой не менее 4-5 м. Примем Но = 4 м.
Полная высота колонны:
НК = 0,95+20,4+20,4+1,8+6,88+4 = 54,43 м
Заключение
Вкурсовом проекте была проанализирована Гуронская нефть.
В разделе «Технологическая часть» было рассмотрено:
· расчет отбензинивающей колонны: были приняты клапанные тарелки в количестве 70 штук; температура входа сырье в колонну - 220°С; температура верха колонны – 112,04°С; температура низа колонны – 257,63°С; массовая доля отгона – 0,0441; диаметр колонны 3,8 м; высота колонны 54,43 м;
Список использованной литературы.
1. Статья Компания ООО «ХИМСНАБ» [Интернет ресурс]. – Режим доступа: http://www.himsnab-spb.ru/article/all/oil-refining/atmospheric-distillation/
2. Суханов В.П. Переработка нефти: Учебник для средних проф.-тех. учеб. заведений. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Высш. школа, 1979. – 335 с., ил. – (Профтехобразование. Нефт. и газовая пром-сть).
3. А.М. Сыроежко, Б.В. Пекаревский Учебное пособие для студентов заочной формы обучения специальности «Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов». – типография издательства СПбГТИ(ТУ). – СПб. – 2011г. – 111с.
4. Александров И.А. Ректификационные и абсорбционные аппараты. Методы расчета и основы конструирования., 3-е изд., перераб. М.: Химия, 1978. – 280 с.
5. Савченко А.Л., Методические указания к курсовому и дипломному проектированию для студентов специальностей 250100 «Химическая технология органических веществ» и 170500 – «Машины и аппараты химических производств» очной и заочной форм обучения: Технологический расчет отбензинивающей колонныустановок перегонки нефти. – Тюменский государственный нефтегазовый университет. – Тюмень. – 2003г.– 37с.
6. Справочник // Министерство образования республики Беларусь// Факультет повышения квалификации и переподготовки руководящих работников и специалистов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности ИПК УО «ПГУ». – Новополоцк: ПГУ, 2004. – 125с.
7. Нефть общие технические условия госстандарт россии. ГОСТ Р 51858-2002.
8. Хорошко С.И., Хорошко А.Н. Сборник задач по химии и технологии нефти и газа. Учеб. пособие. — Мн.: Выш. шк., 1989.
9. М. А. Самборская , Ю.Б. ШвалевТехнологическое проектирование тарельчатых колонн фракционирования нефти: Методические указания к выполнению лабораторных работ по дисциплинам «Основы научных исследований и проектирование», « Технологическое проектирование и типовое оборудование нефтехимических процессов» для студентов направления 240100 «Химическая технология и биотехнология» и специальностей 240403 «Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов» и 240802 «Процессы и аппараты химических производств и химическая кибернетика». – Томск: Изд-во ТПУ, 2007. – 48 с.
Приложение 1
График зависимости коэффициента С1 от расстояния между тарелками Нт
1 – кривая для нормальных нагрузок клапанных, ситчатых, каскадных и аналогичных тарелок и для максимальных нагрузок колпачковых тарелок;
2 – кривая нормальных нагрузок для колпачковых тарелок;
3 – кривая для вакуумных колонн без ввода водяного пара и для стриппинг-секций атмосферных колонн;
4 – кривая для вакуумных колонн с вводом водяного пара и для десорберов;
5 – кривая для абсорберов;
6 – кривая для колонн, разделяющих вязкие жидкости под вакуумом или высококипящие ароматические углеводороды или пенящиеся продукты.